Дактиномицин Dacilon (аналог Космеген) лиофил. 0,5мг фл/уп №1

Состав

Главный функциональный элемент – дактиномицин.

Форма выпуска

Выпуск медикамента осуществляется в виде лиофилизата для приготовления инъекционного раствора. В упаковке находится 1 флакон.

Фармакодинамика препарата

Поскольку актиномицины цитотоксичны, они обладают противоопухолевым действием, которое было продемонстрировано на экспериментальных животных с различными типами опухолевых имплантатов. Это цитотоксическое действие является основанием для их использования при лечении некоторых видов рака. Считается, что дактиномицин оказывает свое цитотоксическое действие путем связывания ДНК и ингибирования синтеза РНК.

Существуют убедительные доказательства того, что этот препарат прочно, но обратимо связывается с ДНК, препятствуя синтезу РНК (предотвращая удлинение РНК-полимеразы) и, следовательно, синтезу белка.

Показания к применению

Dacilon показан как часть схемы мультимодальной терапии для первичной терапии опухоли Вильмса, детской рабдомиосаркомы и локализованной саркомы Юинга.

Кроме того, медикамент используется в качестве монотерапии или в составе схемы мультимодальной терапии хориокарциномы.

Противопоказания

Лекарство нельзя назначать больным, которые имеют аллергию на любой из ингредиентов, а также инфекцию ветряной оспы или опоясывающего герпеса.

Побочные действия

Как правило, негативные реакции медпрепарата включают: тошноту, рвоту, печеночную веноокклюзионную болезнь (ВОБ), недомогание, местное раздражение при прямом попадании на кожу и слизистые оболочки, а также при экстравазации.

Медикаментозные взаимодействия

Препарат взаимодействует со следующими лекарствами:

• аспирин;
• ибупрофен;
• живые вакцины;
• напроксен;
• салицилаты;
• салицилат натрия;
• варфарин.

Применение и дозы

Точную дозировку назначает врач, в зависимости от заболевания и веса больного.

У взрослых или детей доза не должна превышать 15 мкг/кг массы тела в сутки или 400-600 мкг/м 2 площади поверхности тела в сутки в течение пяти дней подряд при внутривенном введении в течение двухнедельного цикла терапии.

Для пациентов с ожирением или отеками дозу следует рассчитывать в соответствии с площадью поверхности тела, чтобы приблизить безжировую массу тела.

Передозировка

Случаи передозировки в медицинской практике обнаружены не были.

Особые указания

Использование рассматриваемого лекарства увеличивает риск развития вторичного злокачественного новообразования.

Сообщалось о тяжелой веноокклюзионной болезни, миелосупрессии, кожно-слизистой реакции, почечной и гепатотоксичности.

Во время лечения этим лекарством необходим регулярный контроль общего количества клеток крови.

Применение у беременных и лактирующих женщин

Не назначается.

Вождение автотранспорта и управление механизмами

Рекомендуется осторожность.

Условия продажи

Требуется рецепт от врача.

Рекомендации по хранению

Препарат следует хранить в месте, защищенном от влаги и солнечных лучей. Температура хранения не должна превышать 25°С. Держать лекарство подальше от детей.