Талокса Фелбамат 600мг таблетки №40

13 900 ₽

Основное
Описание
Инструкция
Отзывы (0)
Вопросы (0)
Доставка
Формы выпуска (1)

Купить Талокса Фелбамат 600мг таблетки №40 в Москве

В избранное

4.7

0 отзывов Все формы выпуска

Информация о товаре

Действующее вещество: Фелбамат
Производитель: MSD
Страна: Германия
В упаковке: 40 таблеток

Сожалеем, но доставку в страну мы НЕ осуществляем. Другая страна?

Цена от 1 до 2 упаковок

13 900 ₽

Цена от 2 и более

Экономия 2 000 ₽
на 2 упаковках

12 900 ₽ - 7.2%

Итого:

13 900 ₽ за 1 упак.

Бронирование не обязывает вас покупать лекарство. Мы ответим на ваши вопросы, а вы решите, оформлять заказ или нет

Москва

Доставка курьером: 1-2 дня
Подробнее о доставке

Стоимость доставки: от 200 ₽
точную стоимость доставки назовет
менеджер при подтверждении заказа

Оплата: наличными или картой
при получении

Остались вопросы по Талокса?

AI-Ассистент

Задайте любой вопрос о побочных эффектах, дозировке или взаимодействиях. Наша медицинская ИИ нейросеть мгновенно проанализирует инструкции и даст точный ответ.

Частые вопросы:

описание

инструкция

Описание

Талокса — мощное средство в арсенале современной противоэпилептической терапии, позволяющее достичь значительного контроля над судорожной активностью даже в самых сложных клинических ситуациях.

Благодаря уникальному механизму действия Фелбамат оказывает выраженное антиконвульсивное и нейропротективное влияние, сохраняя при этом приемлемый профиль переносимости при условии соблюдения рекомендаций по дозированию и регулярного мониторинга.

Как применять

Лечение обычно начинается с 1 200 мг/сут (2 таблетки по 600 мг), разделённых на два приёма (утром и вечером).

В зависимости от клинической реакции дозу можно постепенно увеличивать до 3 600 мг/сут, но не более 4 000 мг/сут.

Таблетки лучше принимать во время или сразу после еды для снижения риска диспептических реакций.

Длительность терапии определяется врачом на основе динамики частоты и тяжести припадков.

Влияние на организм

Фелбамат оказывает комплексное воздействие на центральную нервную систему:

Антагонизм NMDA-рецепторов: снижает чрезмерную глутаматергическую активность, которая может приводить к возбуждению нейронов и генерации судорожных разрядов.
Усиление GABA-опосредованных эффектов: косвенно способствует усилению тормозного нейротрансмиттера ГАМК, что повышает порог судорожной активности.
Блокада натриевых каналов: стабилизирует мембранный потенциал нейронов, препятствуя частой и хаотичной генерации нервных импульсов.

Совместно эти механизмы обеспечивают выраженный антиконвульсивный эффект и защищают нервную ткань от эксайтотоксичности.

Положительные эффекты лечения

В большинстве клинических наблюдений отмечено уменьшение числа и интенсивности судорог на 50–70 %.

Пациенты сообщают о большей самостоятельности в быту и социальной адаптации.

Долгосрочное применение может замедлять прогрессирование неврологических нарушений, связанных с повторными припадками.

Гибкий режим дозирования позволяет индивидуализировать терапию под каждого пациента, добиваясь оптимального баланса между эффективностью и переносимостью.

Обзор клинических исследований

Синдром Леннокса–Гасто: двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Результаты: при добавочной терапии фелбаматом у 65 % пациентов частота тонико-клонических приступов снизилась более чем на 50 % (по сравнению с 30 % в группе плацебо).

Рефрактерная парциальная эпилепсия: открытое исследование длительностью 12 месяцев. Результаты: суммарная эффективность — снижение числа фокальных припадков на 60 % у пациентов, не отвечавших на по крайней мере два предыдущих АЭП.

При каких болезнях и симптомах применяют этот препарат: эпилепсия

Форма выпуска: Таблетки
Производитель: MSD
Страна: Германия
Действующее вещество: Фелбамат
Условия хранения: При температуре не выше 25 С
Рецептурность: По рецепту
Для детей: От 4-х лет
Для беременных: Запрещено
Кормящим матерям: Запрещено
Употребление алкоголя: Запрещено
Вождение транспорта: Не рекомендуется

Нужна помощь?

Напишите нам в чат или мессенджер

Jivo чат Написать нам Telegram Написать нам

Инструкция

Taloxa— торговое наименование препарата фелбамат. Принадлежит к противоэпилептическим средствамтретьего поколения и применяется при трудно-корригируемых формах эпилепсии.

Состав и форма выпуска

Действующее вещество – фелбамат.

Также в состав включены:

Прежелатинизированный крахмал – наполнитель, улучшает прессование таблеток;
Микрокристаллическая целлюлоза – связующее вещество;
Кроскармеллоза натрия – дезинтегрант для быстрого распада таблетки;
Моногидрат лактозы – наполнитель, придаёт объём;
Стеарат магния – смазывающее вещество, предотвращает прилипание к штемпелям.

Таблетки, почти белые с риской на одной стороне (не предназначена для деления на равные дозы). Запах отсутствует, вкус слабогорький.

Фармакологические свойства

Фелбамат уменьшает гипервозбуждение нейронов головного мозга за счёт:

Блокирования NMDA-рецепторов (подтип NR2B) — снижает «возбуждающий» глутаматергический ток.
Модуляции натриевых каналов — тормозит высокочастотные разряды.
Потенцирования ГАМК-ответа — усиливает «тормозную» активность.

В совокупности это стабилизирует мембраны и предотвращает распространение эпилептической активности.

Фармакокинетика

Показатель	Значение (среднее)
Биодоступность	≥ 90 % (не зависит от приёма пищи)
Tmax	2–3 ч
Связывание с белками	≈ 25 %
Метаболизм	печени (CYP3A4, CYP2E1)
T½	20–23 ч (удлиняется при почечной недостаточности)
Выведение	50 % — почки неизменённым, остальное — метаболиты

Равновесные концентрации достигаются через 4–8 суток регулярного приёма.

Показания к применению

Парциальные и генерализованные приступы, устойчивые к другим AED.
Синдром Леннокса — Гасто (как адъювант).
Другие резистентные формы эпилепсии у взрослых и детей ≥ 4 лет по решению специализированного центра.

Противопоказания

Текущая или перенесённая апластическая анемия/панцитопения.
Тяжёлая печёночная недостаточность.
Непереносимость лактозы, лактазная недостаточность, галактоземия.
Возраст до 4 лет (из-за ограниченных данных безопасности).
Аллергия на один из компонентов состава.

Побочные эффекты

Частота	Возможные реакции
Очень часто (> 10 %)	бессонница, головная боль, головокружение, диспепсия
Часто (1–10 %)	повышенная тревожность, снижение аппетита, тошнота, тремор, кожная сыпь
Нечасто (0,1–1 %)	увеличение активности печёночных ферментов, тромбоцитопения
Редко (< 0,1 %)	апластическая анемия, агранулоцитоз, острый некроз печени, фотосенсибилизация
Крайне редко	синдром Стивенса — Джонсона

Контроль безопасности: общий анализ крови и «печёночные» пробы каждые 2 недели первые 6 месяцев, затем ежеквартально.

При симптомах анемии, желтухи, кровотечений – немедленно прекратить приём и обратиться к врачу.

Медикаментозные взаимодействия

Индукторы CYP3A4 (карбамазепин, фенитоин) снижают концентрацию фелбамата – может потребоваться увеличение дозы.
Ингибиторы CYP3A4 (макролиды, грейпфрутовый сок) – повышают уровень фелбамата, риск токсичности.
Фелбамат увеличивает концентрации фенитоина и вальпроевой кислоты; целесообразно уменьшение их доз на 25–30 %.
Риск гипокоагуляции при одновременном приёме варфарина.

Алкоголь усиливает седативный эффект и непредсказуемо изменяет метаболизм препарата; совместное употребление не рекомендуется.

Передозировка

Симптомы: выраженная сонливость, атаксия, диплопия, тошнота, артериальная гипотензия, угнетение дыхания, аритмии.

Действия:

промывание желудка (если прошло ≤ 1 ч);
активированный уголь;
поддерживающая терапия, контроль ЭКГ и газов крови;
гемодиализ может ускорить элиминацию.

Условия отпуска

По рецепту врача-эпилептолога/невролога (список «Б»).

Правила хранения

При t 15–25 °C в оригинальной упаковке, защищённой от влаги и прямого света.

Применение в период беременности и лактации

Фелбамат проникает через плаценту и в грудное молоко. Террогенез достоверно не подтверждён, но описаны единичные случаи нежелательных исходов. Назначается только при жизненных показаниях, если предполагаемая польза выше потенциального риска.

При необходимости лечения кормление грудью прекращается.

Влияние на водительские навыки и работу с механизмами

Лекарство может вызывать головокружение, нарушение координации. На период титрования и при изменении дозы следует воздержаться от управления транспортом и потенциально опасных механизмов. При стабильной терапии решение принимает лечащий врач на основании переносимости.