Итулси 125 мг капс. полный аналог Палбоциклиб :: Palbocib 125mg №21
- Основное
- Описание
- Инструкция
- Отзывы (0)
- Вопросы (0)
- Доставка
- Действующее вещество: Палбоциклиб
- Производитель: Aprazer
- Страна: Индия
- Срок годности: март 2028 года
- В упаковке: 21 капсула
на 2 упаковках
точную стоимость доставки назовет
менеджер при подтверждении заказа
при получении
Остались вопросы по Итулси?
AI-АссистентЗадайте любой вопрос о побочных эффектах, дозировке или взаимодействиях. Наша медицинская ИИ нейросеть мгновенно проанализирует инструкции и даст точный ответ.
Описание
Палбоциклиб —таргетный препарат, обеспечивающий эффективный контроль гормонозависимого рака молочной железы благодаря селективной блокаде ключевых синтетических ферментов клеточного цикла. При строгом соблюдении схемы приёма и регулярном мониторинге безопасности он значительно улучшает клинические исходы.
Как применять
По 125 мг 1 раз в сутки внутрь, запивая достаточным количеством жидкости.
Цикличность приёма: 21 день приёма, затем 7 дней перерыва (1 полный цикл = 28 дней). Всего бывает рекомендовано от 6 до 12 циклов, в зависимости от динамики заболевания и переносимости терапии.
Время приёма: в одно и то же время суток, желательно до или после лёгкого приёма пищи.
Влияние на организм
Палбоциклиб селективно ингибирует ферменты CDK4 и CDK6, которые вместе с циклином D обеспечивают переход клеточного цикла из фазы G1 в фазу S, где происходит синтез ДНК. Блокада CDK4/6 приводит к активации белка Rb (ретинобластома), что тормозит деление опухолевых клеток и инициирует их остановку в фазе G1. В сочетании с антиэстрогенными препаратами тормозит рост гормонозависимых опухолей, замедляет прогрессию заболевания и снижает риск метастазирования.
Положительные эффекты лечения
- Значительное увеличение безрецидивного периода.
- У части пациенток отмечается частичный или полный регресс новообразования.
- Благодаря отсрочке необходимости в более агрессивных методах (химиотерапии) пациенты дольше сохраняют активность и общий тонус.
- Снижение частоты госпитализацийблагодаря контролю над цитопениями и более щадящему профилю безопасности.
Обзор клинических исследований и рекомендации
Исследование PALOMA-1 продемонстрировало удлинение безрецидивного интервала на 10,2 месяца против 4,6 месяца при монотерапии летрозолом.
PALOMA-2 подтвердило результаты: медиана PFS — 24,8 месяцев в группе палбоциклиба + летрозола против 14,5 месяцев (только летрозол).
PALOMA-3 оценило сочетание палбоциклиба с фульвестрантом у пациенток после неэффективной первичной гормонотерапии, показав увеличение PFS с 3,8 до 9,5 месяцев.
Рекомендации медицинских сообществ (ESMO, NCCN) включают палбоциклиб в качестве первой линии при HR-positive, HER2-negative метастатическом раке молочной железы.
При каких болезнях и симптомах применяют этот препарат: распространенный или метастатический рак молочной железы
-
Форма выпуска: Капсулы
-
Производитель: Aprazer
-
Страна: Индия
-
Действующее вещество: Палбоциклиб
-
Условия хранения: При температуре не выше 25 С
-
Рецептурность: По рецепту
-
Для детей: Беречь от детей
-
Для беременных: Запрещено
-
Кормящим матерям: Запрещено
-
Употребление алкоголя: Запрещено
-
Вождение транспорта: Не рекомендуется
Инструкция
Palbocib (Палбоциклиб) — таргетный противоопухолевый препарат из класса селективных ингибиторов циклин-зависимых киназ 4 и 6 (CDK4/6). Он замедляет рост опухолевых клеток, зависимых от гормональных сигналов, и применяется преимущественно при лечении гормон-позитивного, HER2-негативного метастатического или местно-распространённого рака молочной железы у взрослых.
Состав и форма выпуска
Действующее вещество: палбоциклиб.
Эксципиенты: моногидрат лактозы, микрокристаллическая целлюлоза, кроскармеллоза натрия, стеарат магния и др.
Фармацевтическая форма: капсулы с фирменной маркировкой. Картонная пачка.
Упаковка содержит 21 капсулу по 125 мг, рассчитанную на 21-дневный приём с последующим 7-дневным «лекарственным отпуском», что формирует стандартный 28-дневный цикл терапии.
Фармакологические свойства
Палбоциклиб избирательно блокирует активность CDK4/6-киназ, отвечающих за фосфорилирование ретинобластомного белка (Rb). При их ингибировании клеточный цикл останавливается в фазе G1, что приводит к прекращению пролиферации опухолевых клеток, зависимых от пути CDK4/6–циклин D. Препарат проявляет синергизм с эндокринными средствами (ингибиторы ароматазы, фулвестрант), усиливая антиэстрогенный эффект.
Фармакокинетика
| Параметр | Значение (≈) | Комментарии |
|---|---|---|
| Абсорбция | T max ≈ 6 ч | Пища (особенно жирная) незначительно повышает AUC. |
| Биодоступность | ≈ 46 % | Умеренная, линейная в терапевтическом диапазоне. |
| Связывание с белками | ~ 85 % | Преимущественно с альбумином и α-1-кислым гликопротеином. |
| Метаболизм | Печёночный, CYP3A4 + сульфотрансферазы | Активных метаболитов нет. |
| Элиминация | fэксцр с калом ~ 74 %, с мочой ~ 17 % | T½ ≈ 29 ч. |
Показания к применению
Гормон-рецептор-позитивный, HER2-отрицательный метастатический или местно-распространённый рак молочной железы:
- в комбинации с ингибитором ароматазы у женщин в постменопаузе;
- в комбинации с фулвестрантом при прогрессировании после гормонотерапии.
Противопоказания
- Непереносимость одного из компонентов состава.
- Тяжёлая неконтролируемая инфекция или выраженная нейтропения < 1000 кл/мм³ до начала лечения.
- Тяжёлая печёночная недостаточность (класс C по Child-Pugh).
Побочные эффекты
Наиболее частые реакции связаны с подавлением костного мозга и нарушением желудочно-кишечного тракта.
| Частота | Нежелательные симптомы |
|---|---|
| Очень часто(> 10 %) | Нейтропения, лейкопения, анемия, тромбоцитопения, инфекции верхних дыхательных путей, тошнота, стоматит, диарея, алопеция, астения. |
| Часто (1–10 %) | Фебрильная нейтропения, повышение АЛТ/АСТ, сыпь, сухость кожи. |
| Нечасто (< 1 %) | Пневмонит, венозная тромбоэмболия, гиперчувствительность. |
Мониторинг: развернутый анализ крови до начала лечения, затем — на 14-й и 28-й день каждого из первых двух циклов, далее — в начале каждого цикла или по клинической необходимости.
Медикаментозные взаимодействия
- Сильные ингибиторы CYP3A4 (итраконазол, кларитромицин, грейпфрутовый сок) повышают концентрацию палбоциклиба → требуется снижение дозы до 75 мг/сут.
- Сильные индукторы CYP3A4 (рифампицин, карбамазепин, зверобой) резко снижают AUC препарата → совместное применение избегать.
- Эстрогенные контрацептивы/гормоны — палбоциклиб не влияет на их метаболизм, но сам требует комбинации с антиэстрогенами в рамках терапии.
Алкоголь: специфического фармакокинетического взаимодействия нет, однако его употребление может усиливать гепатотоксичность и усугублять цитопению; рекомендуется ограничить/избегать спиртного.
Рекомендации по применению и дозировка
Режим: 125 мг 1 раз в сутки внутрь, запивая водой, независимо от приёма пищи, 21 день подряд, затем 7 дней перерыва.
Уменьшение дозы при токсичности:
- 1-й уровень — 100 мг;
- 2-й уровень — 75 мг;
- при токсических явлениях ≥ 3 степени продолжение лечения обсуждается индивидуально.
Пропущенная доза не восполняется; следующую принимают в обычное время.
Капсулы нельзя вскрывать, разжёвывать или растворять.
Передозировка
Симптомы: выраженная нейтропения, тромбоцитопения, гастроинтестинальные расстройства, потенциальная кардиотоксичность (редко).
Действия: поддерживающая терапия, контроль гемограммы, при необходимости — колониестимулирующие факторы; специфического антидота нет, гемодиализ малоэффективен из-за высокого связывания с белками.
Условия отпуска
По рецепту специалиста.
Правила хранения
При температуре до 25 °C в оригинальной упаковке, защищая от влаги и прямого света.
Применение в период беременности и лактации
Палбоциклиб вызывает эмбрио-фетотоксичность и тератогенность у животных. Женщинам детородного возраста необходима надёжная контрацепция во время лечения и минимум 3 недели после последней дозы, мужчинам-партнёрам — в течение 14 недель.
Грудное вскармливание противопоказано: данных о проникновении в грудное молоко нет, но риск потенциальной токсичности для младенца высок.
Влияние на водительские навыки и работу с механизмами
Усталость и головокружение отмечаются часто; на фоне этих симптомов следует избегать управления транспортом и работы с механизмами, требующими высокой концентрации внимания.
Особые указания
Перед началом терапии важна оценка гематологического статуса; при нейтропении ≥ III степени следует рассмотреть временную приостановку или снижение дозы до 100 мг/сут и далее до 75 мг/сут при повторном возникновении.
Во время лечения рекомендовано использовать мягкую зубную щётку, избегать травм кожи и слизистых, носить маску в людных местах в период лейкопении.
Вакцинация живыми вакцинами во время терапии противопоказана из-за риска генерализованной инфекции.
Отзывы (0)
Пожалуйста - поделитесь впечатлениями о нашей работе!
Вопросы (0)
Доставка по городам
Москва, доставка курьером.
Стоимость доставки: БЕСПЛАТНО!
Сделать заказ и получить консультацию можно по телефону: 8 (495) 824-99-38
Адрес: 119530, Москва, Очаковское ш., 34
Смотрите еще препараты из раздела «Противоопухолевые»
Как мы работаем?
-
Выбираете лекарство, и делаете заказ на сайте, или по телефону
-
Мы перезвоним, ответим на вопросы, и попросим подтвердить заказ
-
Найдем рядом с Вами партнерскую аптеку, и в ней заберете лекарство!