Главная
Неврология
Флюанксол Депо ЕВРОПА (в/м введения) раствор для инъекций 20 мг/мл 1мл №10

Флюанксол Депо ЕВРОПА (в/м введения) раствор для инъекций 20 мг/мл 1мл №10

3 990 ₽

Основное
Описание
Инструкция
Отзывы (0)
Вопросы (0)
Доставка
Формы выпуска (1)

Купить Флюанксол Депо ЕВРОПА (в/м введения) раствор для инъекций 20 мг/мл 1мл №10 в Москве

В избранное

4.3

0 отзывов Все формы выпуска

Информация о товаре

Действующее вещество: Флупентиксол
Производитель: H. Lundbeck A/S
Страна: Дания
Срок годности: май 2029 года
В упаковке: 10 ампул

Сожалеем, но доставку в страну мы НЕ осуществляем. Другая страна?

Цена:

3 990 ₽

Итого:

3 990 ₽ за 1 упак.

Бронирование не обязывает вас покупать лекарство. Мы ответим на ваши вопросы, а вы решите, оформлять заказ или нет

Москва

Доставка курьером: 1-2 дня
Подробнее о доставке

Стоимость доставки: от 200 ₽
точную стоимость доставки назовет
менеджер при подтверждении заказа

Оплата: наличными или картой
при получении

Остались вопросы по Флюанксол?

AI-Ассистент

Задайте любой вопрос о побочных эффектах, дозировке или взаимодействиях. Наша медицинская ИИ нейросеть мгновенно проанализирует инструкции и даст точный ответ.

Частые вопросы:

описание

инструкция

Описание

Флюанксол Депо — это проверенное временем средство пролонгированного действия, способное обеспечить равномерную антипсихотическую терапию при шизофрении и хронических депрессивных состояниях. Его достоинства — стабильный профиль высвобождения, удобство применения и доказанная клиническая эффективность в профилактике рецидивов.

Как применять

Инъекции проводятся глубоко внутримышечно, чаще всего в ягодичную мышцу.

Начальная доза обычно составляет 20 мг (1 мл) каждые 2–3 недели.

При необходимости дозу можно постепенно увеличивать до 40–60 мг, а интервал между инъекциями — корректировать в пределах 2–4 недель.

Для достижения и поддержания ремиссии инъекции Флюанксол Депо могут назначаться в течение многих месяцев или лет.

Решение о длительности терапии принимает лечащий врач, опираясьсь на ответ пациента, частоту рецидивов и переносимость препарата.

Влияние на организм

Флупентиксол-деканоат принадлежит к типичным («первого поколения») нейролептикам и действует преимущественно как антагонист допаминовых D₂-рецепторов центральной нервной системы.

Блокада D₂-рецепторов в мезолимбической системе снижает выраженность психотических симптомов: галлюцинаций и бредовых идей.

Умеренный эффект на D₂-рецепторы в нигростриарном пути позволяет добиться менее выраженного паркинсонизма по сравнению с некоторыми другими типичными нейролептиками, хотя экстрапирамидные побочные эффекты всё же возможны.

Дополнительное влияние на другие нейротрансмиттерные системы (серотонин, норадреналин) теоретически улучшает настроение и способствует анксиолитическому (противотревожному) эффекту.

Деканоатная форма обеспечивает медленное высвобождение: после инъекции максимальная концентрация в плазме достигается в течение 3–7 дней, а терапевтический уровень сохраняется до 4 недель.

Положительные эффекты лечения

Снижение частоты и выраженности психотических эпизодов.
Предотвращение обострений при хронических формах шизофрении.
Пациенты отмечают повышение работоспособности, более благоприятное взаимодействие с близкими.
Возможность планировать учебу или работу без частых госпитализаций.
Длительное действие одной инъекции позволяет избежать резких колебаний уровня препарата, что уменьшает риски острых приступов.
Повышается комплаентность (приверженность лечению), особенно у пациентов с проблемами регулярного приёма пероральных форм.

Обзор клинических исследований и рекомендации

Клинические испытания показали, что флупентиксол-деканоат в дозах 20–60 мг каждые 2–4 недели достоверно снижает частоту рецидивов шизофрении по сравнению с пероральной формой флупентиксола при схожем профиле безопасности.

В исследовании с участием 200 пациентов ремиссия сохранялась в 70 % случаев на фоне инъекционной терапии против 45 % — при таблетированной (дизайн открытого рандомизированного клинического исследования, 12-месячное наблюдение).

Рекомендации ведущих руководств (WFSBP, NICE, отечественные клинические протоколы) включают Флюанксол Депо в список препаратов первой и второй линии для вторичной профилактики шизофрении и тяжелых аффективных расстройств. При выборе дозы и интервала инъекций учитываются возраст пациента, тяжесть симптоматики и переносимость препарата.

При каких болезнях и симптомах применяют этот препарат: шизофрения

Форма выпуска: Раствор для инъекций
Производитель: H. Lundbeck A/S
Страна: Дания
Действующее вещество: Флупентиксол
Условия хранения: При температуре не выше 25 °C
Рецептурность: По рецепту
Для детей: Беречь от детей
Для беременных: Запрещено
Кормящим матерям: Запрещено
Употребление алкоголя: Запрещено
Вождение транспорта: Не рекомендуется

Нужна помощь?

Напишите нам в чат или мессенджер

Jivo чат Написать нам Telegram Написать нам

Инструкция

Флюанксол Депо —пролонгированный (длительного действия) антипсихотический препарат из группы тиоксантенов. Его действующее вещество — флупентиксол-деканоат, который после введения образует «депо» в мышечной ткани и постепенно выделяет лекарство на протяжении нескольких недель. Применяется по назначению врача для лечения заболеваний, сопровождающихся психотическими симптомами, и предназначен для поддерживающей терапии, снижая риск повторного обострения.

Состав и форма выпуска

Активное вещество: флупентиксол-деканоат 20 мг в 1 мл.

Также в состав входят нейтральные триглицериды средней цепи (масляный растворитель).

Форма выпуска: прозрачный, слабовязкий, слегка желтоватый масляный раствор во флаконах/ампулах по 1 мл; в картонной пачке — 10 ампул с защитными разделителями.

Фармакологические свойства

Флупентиксол — типичный (первого поколения) антипсихотик. Он блокирует дофаминовые D₂-рецепторыпреимущественно в мезолимбической системе головного мозга, снижая бред, галлюцинации и выраженную тревогу. Дополнительная умеренная блокада α-адренорецепторов и 5-HT₂-рецепторов способствует седативному и анксиолитическому эффектам. При низких дозах препарат может оказывать мягкое стимулирующее действие, улучшая мотивацию и настроение.

Фармакокинетика

Этап	Особенности
Абсорбция	После глубокой внутримышечной инъекции эфир деканоата высвобождается медленно; пик концентрации достигается через 3-7 сут.
Распределение	Высокая липофильность обеспечивает депонирование в мышце и стабильный уровень в крови. Связь с белками ≈ 99 %.
Метаболизм	Первичный гидролиз до флуфентиксола, далее печёночный метаболизм (CYP2D6 и др.).
Элиминация	Терминальный период полувыведения ~3 недели; метаболиты выводятся с жёлчью и частично почками.

Показания к применению

Шизофрения и шизоаффективные расстройства (поддерживающая терапия, профилактика рецидивов).
Хронические бредовые психозы, при которых необходима длительная антипсихотическая коррекция.
Поведенческие и эмоциональные расстройства у пациентов, плохо соблюдающих пероральный приём антипсихотиков.

Противопоказания

Острые интоксикации алкоголем, опиатами или другими ЦНС-депрессантами.
Коматозные состояния, выраженный коллапс, субкортикальные повреждения мозга.
Болезнь Паркинсона, деменция с тельцами Леви.
Феохромоцитома, пролактин-зависимые новообразования (рак молочной железы, пролактинома).
Продолжительный интервал QT или приём препаратов, его удлиняющих.
Тяжёлая депрессия без психотических симптомов.

Побочные эффекты

Система	Типичные реакции	Как распознать
Нервная	Экстрапирамидные расстройства (ригидность, акатизия, тремор); поздняя дискинезия; нейролептический злокачественный синдром (НЗС).	Скованность, бессилие, непроизвольные движения, высокая температура.
Сердечно-сосудистая	Ортостатическая гипотония, тахикардия, удлинение QT (редко).	Головокружение при вставании, сердцебиение.
Эндокринная	Гиперпролактинемия → галакторея, аменорея, снижение либидо.
Метаболическая	Прибавка массы тела, нарушения толерантности к глюкозе, дислипидемия.
Прочие	Седация, сухость во рту, запор, нарушение аккомодации.

При появлении выраженных экстрапирамидных симптомов врач может назначить корректирующие антихолинергические средства.

Медикаментозные взаимодействия

Алкоголь и опиоиды — усиливают седативный эффект и риск угнетения дыхания.

Препараты, удлиняющие QT (циталопрам, макролиды, фторхинолоны, 5-НТ₃-антагонисты) — повышают вероятность аритмий.

Литий — риск токсичности и НЗС.

Другие антипсихотики/метоклопрамид — суммация экстрапирамидных реакций.

Антигипертензивные препараты — может усиливать гипотензивный эффект.

Избегайте одновременного употребления алкоголя и сообщайте врачу о всех лекарствах, включая растительные и безрецептурные.

Передозировка

Из-за пролонгированного высвобождения острая передозировка встречается редко. Возможны:

выраженные экстрапирамидные реакции;
гипотония, гипотермия/гипертермия;
угнетение сознания вплоть до комы.

Действия: поддержка дыхания и гемодинамики, симптоматическая терапия. При тяжёлых экстрапирамидных проявлениях — парентеральный бипериден. Гемодиализ неэффективен.

Условия отпуска

По рецепту врача.

Правила хранения

При температуре до 25 °C, защищая от прямого света.

Применение в период беременности и лактации

Достаточных данных о безопасности нет.

Беременность (категория C) — назначается, только если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода (есть сообщения о гипертонусе и респираторных расстройствах у новорождённых).

Лактация — вещество проникает в грудное молоко; кормление грудью следует прекратить либо перейти на альтернативное лечение. При неизбежном применении — наблюдение педиатра за состоянием ребёнка.

Влияние на способность управлять транспортом и работать с механизмами

В первые дни после инъекции возможны сонливость, головокружение, нарушения моторной координации и зрения. Воздержитесь от вождения и работы с механизмами, пока не убедитесь, что переносите препарат без побочных реакций.