Флюанксол 0,5мг таб. №50

2 180 ₽

Основное
Описание
Инструкция
Отзывы (0)
Вопросы (0)
Доставка
Формы выпуска (1)

Купить Флюанксол 0,5мг таб. №50 в Москве

В избранное

4.6

0 отзывов Все формы выпуска

Информация о товаре

Действующее вещество: Флупентиксол
Производитель: H. Lundbeck A/S
Страна: Дания
Срок годности: апрель 2028 года
В упаковке: 50 таблеток

Сожалеем, но доставку в страну мы НЕ осуществляем. Другая страна?

Цена от 1 до 2 упаковок

2 180 ₽

Цена от 2 и более

Экономия 440 ₽
на 2 упаковках

1 960 ₽ - 10.1%

Итого:

2 180 ₽ за 1 упак.

Бронирование не обязывает вас покупать лекарство. Мы ответим на ваши вопросы, а вы решите, оформлять заказ или нет

Москва

Доставка курьером: 1-2 дня
Подробнее о доставке

Стоимость доставки: от 200 ₽
точную стоимость доставки назовет
менеджер при подтверждении заказа

Оплата: наличными или картой
при получении

Остались вопросы по Флюанксол?

AI-Ассистент

Задайте любой вопрос о побочных эффектах, дозировке или взаимодействиях. Наша медицинская ИИ нейросеть мгновенно проанализирует инструкции и даст точный ответ.

Частые вопросы:

описание

инструкция

Описание

Флюанксолв форме таблеток сочетает в себе антипсихотическую и антидепрессивную активность, что делает его универсальным инструментом при лечении как шизофренических, так и депрессивных состояний. При строгом следовании терапевтическим рекомендациям и регулярном наблюдении врача пациент может рассчитывать на значимое улучшение качества жизни, снижение негативных симптомов и восстановление социального функционирования.

Как применять

При депрессивных и тревожных симптомах: обычно 0,5 мг (1 таблетка) однократно утром.

При шизофрении и выраженной психомоторной возбудимости: суточная доза может быть повышена до 3–6 мг, разделённая на приём 1–2 раза в день.

При утреннем приёме важно не пропускать приём, чтобы избежать «перекосов» настроения или усиления тревоги к вечеру.

Длительность терапии:

Для депрессивных и тревожных расстройств – минимум 4–6 недель, с последующим постепенным снижением.
При хронических психозах – продолжительная поддерживающая терапия, часто в сочетании с другими антипсихотиками или атипичными средствами.

Влияние на организм

Блокада дофаминовых рецепторов D₂: флупентиксол конкурентно связывается с постсинаптическими D₂-рецепторами, уменьшая гипердопаминергическую активность в мезолимбическом пути (что снижает психотические симптомы) и одновременно восстанавливая баланс в мезокортикальном (что улучшает настроение и когницию).

Селективность в низких дозах: при дозах ≤ 1 мг в первую очередь блокируются пресинаптические D₂-авторецепторы, что ведёт к повышенному высвобождению дофамина и антидепрессивному действию.

Минимальное антихолинергическое и α-адреноблокирующее действие: отсутствие выраженного холиноблокирующего эффекта снижает риск сухости во рту, запоров и артериальной гипотензии по сравнению с некоторыми другими нейролептиками.

Положительные эффекты лечения

Угасание бреда и галлюцинаций;
Снижение агрессии и раздражительности;
Улучшение общности мышления и способности к логическим связям;
Повышение мотивации и работоспособности;
Снижение чувства усталости и уныния;
Улучшение аппетита и качества сна за счёт нормализации нейромедиаторных процессов;
Снижение уровня тревоги без излишней седации;
Устранение эмоциональной лабильности;
Улучшение стрессоустойчивости и социальной адаптации.

Обзор клинических исследований и рекомендации

Рандомизированные плацебо-контролируемые исследования (РПКИ): в двойных слепых РПКИ при депрессивных состояниях с астеническими проявлениями флупентиксол в дозах 0,5–1 мг продемонстрировал статистически значимое уменьшение шкалы MADRS (Montgomery–Åsberg Depression Rating Scale) на 25–30 % к 4-й неделе по сравнению с плацебо.

Метанализы при шизофрении: систематические обзоры показали, что флупентиксол обладает сопоставимой эффективностью с галогенированными нейролептиками (группы бутирофенонов и фенотиазинов) в снижении позитивных симптомов, но с более низким риском экстрапирамидных побочных эффектов при средней суточной дозе 4–6 мг.

Комбинированные схемы: дополнительное назначение Флюанксола к селективным ингибиторам обратного захвата серотонина (СИОЗС) в случаях резистентной депрессии повышает клинический ответ на 15–20 % без значимого роста побочных реакций.

При каких болезнях и симптомах применяют этот препарат: шизофрения

Форма выпуска: Таблетки
Производитель: H. Lundbeck A/S
Страна: Дания
Действующее вещество: Флупентиксол
Условия хранения: При температуре не выше 25 С
Рецептурность: По рецепту
Для детей: Беречь от детей
Для беременных: Запрещено
Кормящим матерям: Запрещено
Употребление алкоголя: Запрещено
Вождение транспорта: Не рекомендуется

Нужна помощь?

Напишите нам в чат или мессенджер

Jivo чат Написать нам Telegram Написать нам

Инструкция

Fluanxol (международное непатентованное название — флупентиксол) относится к типичным антипсихотикам класса тиоксантенов. В низких дозах препарат проявляет лёгкое стимулирующее и анксиолитическое действие, а в более высоких — противопсихотический эффект.

Состав и форма выпуска

Активное вещество: флупентиксол.

Эксципиенты: бетадекс, моногидрат лактозы, кукурузный крахмал, гидроксипропилцеллюлоза, микрокристаллическая целлюлоза, кроскармеллоза натрия, тальк, гидрогенизированное растительное масло, стеарат магния.

Фармацевтическая форма: таблетки покрыты плёночной оболочкой, окраска — белая или почти белая, двояковыпуклой формы, упакованы по 50 шт. во флакон или блистеры из ПВХ/Al-фольги.

Фармакологические свойства

Флупентиксол селективно блокирует пост-синаптические дофаминовые D₂-рецепторы и в меньшей степени α₁-адренорецепторы.

При низких дозах (≤ 3 мг/сут) преобладает «активационный» и противотревожный эффект, улучшающий настроение и мотивацию.

При дозах ≥ 5–10 мг/сут подавляется продуктивная психотическая симптоматика (бред, галлюцинации).

Блокада D₂-рецепторов в мезолимбическом тракте уменьшает психотические проявления, а в нигростриарной системе может провоцировать экстрапирамидные нарушения (паркинсонизм, дистония).

Фармакокинетика

Параметр	Значение (среднее)	Комментарий
Биодоступность	30–50 %	Выраженный эффект «первого прохождения» через печень
Tmax	3–5 ч	При однократном приёме натощак
Связывание с белками плазмы	≥ 99 %	Преимущественно с альбумином и α₁-кислым гликопротеином
Метаболизм	Печёночный, CYP2D6-зависимый	Образуются неактивные метаболиты
T1/2	35 ч (14–55 ч)	Обеспечивает кумуляцию при многократном применении
Выведение	2/3 — с калом, 1/3 — с мочой	В неизменённом виде < 5 %

Показания к применению

Шизофрения и другие хронические психозы с бредовой и/или галлюцинаторной симптоматикой.
Расстройства настроения с затяжной тревогой, апатией, торможением (дистимия, субдепрессия).
Пограничные состояния с тревожно-фобическим компонентом, если терапия психотерапией и СИОЗС недостаточна.
Поведенческие нарушения у пожилых (при исключении органической патологии).

Противопоказания

Коматозные состояния, острая интоксикация алкоголем, опиоидами, барбитуратами.
Феохромоцитома; пролактин-зависимые новообразования.
Тяжёлая депрессия с суицидальными тенденциями (монотерапия противопоказана).
Возраст до 18 лет (безопасность не установлена).

Побочные эффекты

Частота зависит от дозы и индивидуальной чувствительности.

Система	Частые	Нечастые/редкие
ЦНС	сонливость, акатизия, экстрапирамидные рас-ва	поздняя дискинезия, нейролептический злокачественный синдром
ССС	тахикардия, ортостатическая гипотензия	удлинение QT, аритмии
ЖКТ	сухость во рту, запор	повышение ЛФ, ЖК-дискинезия
Эндокринная	↑ пролактина → галакторея, аменорея	гипер-/гипогликемия
Прочее	прибавка массы тела, фотосенсибилизация	агранулоцитоз, аллергия (крапивница, отёк Квинке)

Медикаментозные взаимодействия

Алкоголь и седативные средства (бензодиазепины, барбитураты) — усиление угнетающего влияния на ЦНС и дыхание.

Антигипертензивные — дополнительное снижение АД.

Препараты, удлиняющие QT (антиаритмики классов IA/III, макролиды, фторхинолоны) — риск torsade de pointes.

Пароксетин, флуоксетин, хинидин — ингибиторы CYP2D6, повышают плазменный уровень флупентиксола.

Леводопа, дофаминомиметики — антагонистические отношения.

Литий — риск нейротоксичности и энцефалопатии.

Цель терапии	Старт	Титрация	Поддержка
Лёгкая депрессия, тревога	0,5 мг утром	↑ на 0,5 мг каждые 3–4 дня при недостаточном эффекте	1–2 мг/сут
Психозы	1 мг × 2 р./сут	↑ на 1 мг каждые 2–3 дня	5–10 мг/сут, макс. 15 мг

Передозировка

Симптомы: выраженная седация, ступор, кома, тяжёлые экстрапирамидные реакции, судороги, коллапс, гипо-/гипертермия, аритмии.

Действия: промывание желудка (приём ≤ 1 ч назад), активированный уголь, мониторирование ЭКГ, поддержка дыхания и гемодинамики. При тяжёлых дистониях — бипериден i/v, при аритмиях — по протоколу ACLS. Специфического антидота нет.

Условия отпуска

По рецепту врача (список Б).

Правила хранения

При температуре ниже 25 °C. Не допускать попадания прямых солнечных лучей и влаги.

Применение в период беременности и лактации

Данные о безопасности ограничены. В экспериментах тератогенного действия не выявлено, однако возможна неонатальная экстрапирамидная симптоматика и респираторный дистресс при применении в III триместре.

Препарат проникает в грудное молоко; кормление следует прекратить либо выбрать альтернативу.

Влияние на водительские навыки и работу с механизмами

Флупентиксол может вызывать сонливость, заторможенность реакции и зрительные нарушения. Избегайте управления транспортом и работы с потенциально опасными механизмами как минимум в первые 3–5 дней терапии и далее при появлении симптомов.