Главная
Неврология
Атомоксетин 10 мг Европа :: Аналог Когниттера :: Teva капсулы №28

Атомоксетин 10 мг Европа :: Аналог Когниттера :: Teva капсулы №28

4 800 ₽

Основное
Описание
Инструкция
Отзывы (0)
Вопросы (0)
Доставка
Формы выпуска (6)
Аналоги и заменители (5)

Купить Атомоксетин 10 мг Европа :: Аналог Когниттера :: Teva капсулы №28 в Москве

В избранное

4.54

0 отзывов Все формы выпуска

Информация о товаре

Действующее вещество: Атомоксетин
Производитель: Teva
Страна: Нидерланды
Срок годности: сентябрь 2027 года
В упаковке: 28 капсул

Сожалеем, но доставку в страну мы НЕ осуществляем. Другая страна?

Цена:

4 800 ₽

Итого:

4 800 ₽ за 1 упак.

Бронирование не обязывает вас покупать лекарство. Мы ответим на ваши вопросы, а вы решите, оформлять заказ или нет

Москва

Доставка курьером: 1-2 дня
Подробнее о доставке

Стоимость доставки: от 200 ₽
точную стоимость доставки назовет
менеджер при подтверждении заказа

Оплата: наличными или картой
при получении

Остались вопросы по Атомоксетин?

AI-Ассистент

Задайте любой вопрос о побочных эффектах, дозировке или взаимодействиях. Наша медицинская ИИ нейросеть мгновенно проанализирует инструкции и даст точный ответ.

Частые вопросы:

описание

инструкция

Описание

Атомоксетин — эффективный и безопасный препарат для длительной терапии СДВГ у детей старше 6 лет и взрослых. При правильном подборе дозы и регулярном мониторинге он улучшает ключевые показатели внимания, самоконтроля и социальной адаптации без риска зависимости.

Как применять

Рекомендуемая начальная доза для взрослых и детей старше 6 лет — 0,5 мг/кг массы тела в сутки.

Через 3–4 недели лечения, при недостаточном эффекте и хорошей переносимости, доза может быть увеличена до 1,2 мг/кг/сутки (но не более 100 мг/сутки).

Капсулу принимают один раз в день, желательно утром во избежание нарушения сна.

Минимальный курс приема — 6 месяцев; часто назначается длительное («поддерживающее») лечение в течение 1–2 лет и более, с периодической коррекцией дозы.

Влияние на организм

Атомоксетин принадлежит к селективным ингибиторам обратного захвата норадреналина (СИОЗН).

Основной мишень — пресинаптический норадреналиновый транспортёр (NET) в нейронах головного мозга.

Механизм:

Блокируя NET, препарат повышает концентрацию норадреналина в синаптической щели.
Усиленная норадренергическая передача нормализует работу нейронных сетей префронтальной коры, ответственных за внимание, планирование и контроль импульсов.

Дополнительные эффекты: слабое влияние на дофаминовые рецепторы префронтальной коры (возрастает уровень дофамина в этой области), что способствует улучшению мотивации и эмоциональной регуляции.

Положительные эффекты лечения

Пациенты отмечают более устойчивое фокусирование на задачах, снижение отвлекаемости.
Наблюдается более спокойное поведение, продуманность действий.
Улучшение успеваемости в школе и эффективности на рабочем месте.
Укрепляются навыки общения, уменьшается число конфликтных ситуаций.

Обзор клинических исследований и рекомендации

В многоцентровом двойном слепом исследовании более 500 детей с СДВГ терапия атомоксетином приводила к статистически значимому снижению шкалы ADHD-RS на 30–40 % к 8-й неделе по сравнению с плацебо (p < 0,01).

В исследованиях на взрослых с СДВГ подтверждён длительный эффект: через год терапии стабильное снижение основных симптомов и улучшение качества жизни.

В отличие от метилфенидата и амфетаминов, атомоксетин не вызывает привыкания и менее выражен «эффект отмены».

Рекомендации международных ассоциаций:

Американская академия педиатрии (AAP): атомоксетин рекомендуется в качестве одного из средств первой линии для детей старше 6 лет, особенно при наличии сопутствующей тревожности или риска зависимости.
Национальный институт здоровья и клинического совершенства (NICE, Великобритания): включают атомоксетин в протоколы лечения СДВГ у подростков и взрослых, особенно при неэффективности стимуляторов.

При каких болезнях и симптомах применяют этот препарат: Синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ)

Форма выпуска: Капсулы
Производитель: Teva
Страна: Нидерланды
Действующее вещество: Атомоксетин
Условия хранения: При температуре не выше 25 С
Рецептурность: По рецепту
Для детей: От 6-ти лет
Для беременных: Не рекомендуется
Кормящим матерям: Не рекомендуется
Употребление алкоголя: Запрещено
Вождение транспорта: Не рекомендуется

Нужна помощь?

Напишите нам в чат или мессенджер

Jivo чат Написать нам Telegram Написать нам

Инструкция

Атомоксетин — селективный ингибитор обратного захвата норадреналина, применяемый преимущественно для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) у детей ≥ 6 лет, подростков и взрослых. Препарат не относится к психостимуляторам, не вызывает привыкания и контролируется как рецептурное средство.

Состав и форма выпуска

Активное вещество: атомоксетина гидрохлорид.

Эксципиенты: комбинированный обработанный кукурузный крахмал (смесь кукурузного крахмала и прежелатинизированного крахмала), динатрийгликолят крахмала (тип А), диметикон 350 cs.

Фармацевтическая форма: твёрдые желатиновые капсулы, непрозрачные, белые/голубоватые; содержимое — белый порошок.

Фармакологические свойства

Атомоксетин избирательно блокирует пресинаптический переносчик норадреналина (NET), тем самым повышая концентрацию нейромедиатора в префронтальной коре. В отличие от стимуляторов, препарат почти не влияет на дофаминовый обмен в полосатом теле, поэтому риск эйфории, злоупотребления и зависимости крайне низок.

Улучшение внимания, снижения импульсивности и гиперактивности обычно проявляется через 1–4 недели от начала терапии.

Фармакокинетика

Показатель	Значение/особенности
Абсорбция	Быстро всасывается; Cmaxчерез 1–2 ч, биодоступность ≈ 63 % (быстрые метаболизаторы)
Распределение	Vd ≈ 0,9 л/кг; связь с белками 98 %
Метаболизм	Печень, преимущественно CYP2D6; образуется 4-окси-атомоксетин (активный)
T1/2	5 ч (обычно) / до 24 ч у «медленных» CYP2D6-метаболизаторов
Выведение	80 % — моча (главным образом в виде метаболитов), 17 % — кал

Показания к применению

Синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) у детей ≥ 6 лет и взрослых (в составе комплексной терапии).

Противопоказания

Тяжёлые сердечно-сосудистые заболевания (выраженная тахиаритмия, неконтролируемая гипертония, обструктивная кардиомиопатия).
Феохромоцитома или её подозрение.
Закрытоугольная глаукома.
Одновременный приём ингибиторов МАО и 14 дней после их отмены.
Детский возраст < 6 лет (безопасность не установлена).

Побочные эффекты

Система	Частые ≥ 1/10	Нечастые 1/100–1/1000	Редкие / очень редкие
Нервная	бессонница, головная боль, сонливость	тревожность, тремор	суицидальные мысли, судороги
Сердечно-сосудистая	учащённое сердцебиение, умеренное ↑АД	ортостатическая гипотензия	удлинение QTc (при предрасположенности)
ЖКТ	снижение аппетита, боли в животе, тошнота	запор, рвота	тяжёлое поражение печени (очень редко)
Прочее	сухость во рту, утомляемость, задержка роста (у детей)	приливы, кожная сыпь	анафилаксия

Медикаментозные взаимодействия

Ингибиторы CYP2D6 (флуоксетин, пароксетин, хинидин, бупропион) — ↑ концентрации атомоксетина; может понадобиться 50 % снижение дозы.
Антигипертензивные средства — возможна аддитивная гипотензия.
Препараты, удлиняющие QT (антиаритмики IA, III, антигистаминные, макролиды) — риск аритмий.

Алкоголь — не потенцирует эйфорию, однако может усиливать сонливость и когнитивные нарушения; желательно воздерживаться или строго ограничить потребление.

Категория	Начальная доза	Титрация	Поддерживающая доза	Макс. доза
Дети ≥ 6 лет, < 70 кг	0,5 мг/кг 1 р/сут	через ≥ 7 дней → 1,2 мг/кг/сут	1,0–1,2 мг/кг/сут	1,4 мг/кг/сут или 100 мг (что меньше)
Подростки / взрослые ≥ 70 кг	40 мг/сут	через 7–14 дней → 80 мг/сут	80 мг/сут (1 или 2 приёма)	100 мг/сут

Передозировка

Симптомы: рвота, сонливость, сухость во рту, тахикардия, гипертония или гипотензия, агитация, редко судороги.

Действия: промывание желудка при недавнем приёме, активированный уголь, мониторинг ЭКГ, АД и симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.

Условия отпуска

По рецепту врача (Rx).

Правила хранения

При температуре ≤ 25 °C в оригинальной упаковке, защищённой от влаги и прямого света.

Применение в период беременности и лактации

Категория риска FDA — С. Данные о безопасности у беременных ограничены; назначают только при превалировании пользы.

Состав переходит в грудное молоко (показано у крыс); на время терапии грудное вскармливание следует прекратить.

Влияние на способность водить автомобиль и работать с механизмами

Медпрепарат может вызывать головокружение, сонливость или нарушение концентрации. До выяснения индивидуальной реакции следует воздержаться от потенциально опасных занятий.

Особые указания

Измерение ЧСС/АД необходимо каждые 3 мес., контроль роста/веса у детей — каждые 6 мес.; при появлении желтухи — неотложно прекратить приём и проверить печёночные ферменты.

В начале и в ходе лечения оценивать настроение, тревогу, суицидальный риск.

Перед началом терапии рекомендована базовая кардиологическая оценка у пациентов с факторами риска.

Кофеин и энергетики могут потенцировать тахикардию — ограничьте их употребление.