Таргоцид (Тейкопланин) фл. 400мг №1 (инструкция)
Состав
Основной функциональный элемент - тейкопланин.
Прочие ингредиенты: хлорид натрия и порошок гидроксида натрия и вода для инъекций в растворителе.
Форма выпуска
Производится медикамент в виде порошка для приготовления раствора для инъекций. В упаковке 1 флакон.
Фармакологическое действие
Таргоцид относится ко многим системным гликопептидным антибактериальным средствам. Это ферментативный продукт, действующий на аэробные и анаэробные грамположительные бактерии.
Действующее вещество угнетает жизнедеятельность чувствительных бактерий, изменяя процесс биологического синтеза клеточных мембран в местах, где не действуют β-лактамные антибиотики.
Таргоцид обладает активностью в отношении грам(+) аэробных бактерий (энтерококков, листерий, родококков, стафилококков, стрептококков) и анаэробов (клостридий, эубактерий, пептострептококков, пропионобактерий).
Антибиотик не обладает перекрестной резистентностью с другими классами противомикробных препаратов.
Фармакокинетика
Биодоступность после внутримышечного введения может составлять примерно 94%. Связь с альбумином плазмы составляет от 90 до 95%. Более 80% введенного в кровоток препарата выводится с мочой в неизмененном виде через 16 дней после введения.
Показания к применению
Препарат можно применять с лечебной целью при следующих состояниях:
- микробные дерматологические повреждения;
- микробное поражение мочевыделительной системы;
- микробная патология органов дыхания;
- бактериальные патологии в отоларингологии;
- скелетно-мышечные инфекции;
- сепсис, эндокардит;
- вызванный длительным перитонеальным диализом перитонит.
Таргоцид следует применять и для профилактики бактериального эндокардита, а также в стоматологической и пульмонологической практике, при оперативных вмешательствах.
Противопоказания
Не следует назначать антибиотик лицам, имеющим аллергию на один из составляющих элементов, а также в неонатальном периоде (28 дней после рождения ребенка).
Относительными ограничениями являются:
- повышенная чувствительность к ванкомицину (риск перекрестной реакции);
- недостаточная функция почек;
- необходимость длительного лечения.
Побочные действия
Курс лечения Таргоцидом может сопровождаться некоторыми непредвиденными реакциями организма:
- реакции повышенной чувствительности (сыпь, гипертермия, простуда, дерматит, анафилаксия);
- кожные проявления (эпидермальный некролиз, эритема);
- нарушения функции печени;
- изменения в крови (снижение количества лейкоцитов и тромбоцитов, агранулоцитоз);
- расстройство желудка;
- транзиторное повышение креатинина, недостаточность функции почек;
- головокружение, головная боль, снижение слуха, шум в ушах, вестибулярные расстройства, судороги;
- боль в месте инъекции, образование абсцесса, флебит;
- развитие суперинфекции.
Медикаментозные взаимодействия
Не сочетается препарат с другими медикаментами, токсичными для органов слуха и почек.
Имеются данные о клинической несовместимости Таргоцида с аминогликозидами.
Применение и дозы
Таргоцид вводят внутривенно или внутримышечно путем инъекции или инфузии.
Начальная доза для взрослых пациентов:
- вводят внутривенно по 400 мг до 2 раз в сутки в течение 1-3 дней, после чего переходят на 200-400 мг в сутки внутривенно или внутримышечно;
- при ожоге или эндокардите поддерживающая доза препарата может составлять до 12 мг на кг в сутки;
- при псевдомембранозных энтерококках вводят по 200 мг утром и вечером;
- в профилактических целях внутривенно однократно в течение процедуры вводят 400 мг препарата.
Начальная доза для детей (от 2 месяцев до 16 лет):
- по 10 мг/кг внутривенно каждые 12 часов 3 раза, затем - по 6-10 мг/кг в сутки внутривенно или внутримышечно;
- детям до 2 мес назначают 16 мг/кг (внутривенная инфузия через полчаса) в первые сутки, затем переходят на поддерживающую дозу 8 мг/кг в сутки внутривенно.
Продолжительность лечения оценивают индивидуально: врач учитывает тяжесть бактериального поражения и клиническую реакцию организма больного. Если лечение проводится по поводу эндокардита или остеомиелита, продолжительность может составлять 21 день и более, но медикамент не следует применять более четырех месяцев.
Передозировка
Данные отсутствуют.
Особые указания
Особую осторожность следует проявлять при назначении лекарства больным, которым требуется сопутствующая ототоксическая и / или нефротоксическая терапия. Рекомендуются регулярные гематологические исследования, функциональные тесты печени и почек.
Применение у беременных и лактирующих женщин
Поскольку Таргоцид обладает выраженным терапевтическим антибактериальным действием, его применение у беременных возможно, но с большой осторожностью. Необходимо следить за развитием плода на любом сроке беременности, а после родов следует проверить слуховую функцию ребенка, так как препарат может оказывать ототоксическое действие.
В связи с отсутствием информации лечение рассматриваемым медикаментом не рекомендуется пациентам, кормящим грудью.
Вождение автотранспорта и управление механизмами
Не влияет.
Условия продажи
Требуется рецепт от врача.
Рекомендации по хранению
Хранить препарат нужно в помещениях с температурой от +15 до +30°С, вне зоны свободного доступа детей.
После разведения препарата его лучше всего использовать сразу, либо можно хранить в течение суток при температуре +4°С.
Таргоцид (Тейкопланин) фл. 400мг №1
- Инструкция
- Препарат
- Аналоги и заменители (1)
- Действующее вещество: Тейкопланин
- Производитель: Sanofi
- Страна: Франция
- Срок годности: 11.2028
- В упаковке: 1 флакон 400мг
на 3 упаковках
точную стоимость доставки назовет
менеджер при подтверждении заказа
при получении
Остались вопросы по Таргоцид?
AI-АссистентЗадайте любой вопрос о побочных эффектах, дозировке или взаимодействиях. Наша медицинская ИИ нейросеть мгновенно проанализирует инструкции и даст точный ответ.
Аналоги и заменители
- Действующее вещество: Тейкопланин
- Производитель: Kocak Farma
- Страна: Турция
- В упаковке: 1 флакон
на 3 упаковках