Главная
Антибиотики
Тейкопланин Текозит :: Tekosit лиофилизат для инъекций 400мг №1

Тейкопланин Текозит :: Tekosit лиофилизат для инъекций 400мг №1

4 670 ₽

Основное
Описание
Инструкция
Отзывы (0)
Вопросы (0)
Доставка
Аналоги и заменители (1)

Купить Тейкопланин Текозит :: Tekosit лиофилизат для инъекций 400мг №1 в Москве

В избранное

4.38

0 отзывов

Информация о товаре

Действующее вещество: Тейкопланин
Производитель: Kocak Farma
Страна: Турция
В упаковке: 1 флакон

Сожалеем, но доставку в страну мы НЕ осуществляем. Другая страна?

Цена от 1 до 3 упаковок

4 670 ₽

Цена от 3 и более

Экономия 1 230 ₽
на 3 упаковках

4 260 ₽ - 8.8%

Итого:

4 670 ₽ за 1 упак.

Бронирование не обязывает вас покупать лекарство. Мы ответим на ваши вопросы, а вы решите, оформлять заказ или нет

Москва

Доставка курьером: 1-2 дня
Подробнее о доставке

Стоимость доставки: от 200 ₽
точную стоимость доставки назовет
менеджер при подтверждении заказа

Оплата: наличными или картой
при получении

Остались вопросы по Тейкопланин?

AI-Ассистент

Задайте любой вопрос о побочных эффектах, дозировке или взаимодействиях. Наша медицинская ИИ нейросеть мгновенно проанализирует инструкции и даст точный ответ.

Частые вопросы:

описание

инструкция

Описание

Тейкопланин (торговое наименование – Tekosit) –антибиотик из группы глико-пептидных препаратов, выпускаемый в виде лиофилизата (сухого порошка) для внутримышечного и внутривенного введения. Основное назначение препарата – борьба с тяжёлыми бактериальными инфекциями, вызванными грамположительными микроорганизмами, в том числе устойчивыми к другим антибиотикам штаммами.

Медикамент прописывают при наличии следующих заболеваний и состояний:

Сепсис и бактериальный эндокардит:инфекции крови и сердечных клапанов, угрожающие жизни пациента;
Остеомиелит: воспаление костной ткани, часто хроническое и трудно поддающееся лечению;
Тяжёлые инфекции кожи и мягких тканей: абсцессы, гнойные воспаления, флегмоны;
Инфекции дыхательных путей: пневмонии, в том числе госпитальные и вентилятор-ассоциированные.

Данные состояния требуют длительной и мощной антибактериальной терапии, которую Tekosit обеспечивает за счёт специфического механизма действия и пролонгированного эффекта.

Как применять

Содержимое флакона (400 мг лиофилизата) растворяют в 10–20 мл стерильного 0,9 % раствора хлорида натрия или 5 % раствора глюкозы.

После получения прозрачного раствора его можно вводить внутривенно струйно (в течение 3–5 мин) или медленно капельно (в течение 30–60 мин).

Для внутримышечного введения препарат вводят глубоко в ягодичную мышцу с предварительным разбавлением до объёма не менее 4 мл.

Начальная (нагрузочная) фаза: 6 мг/кг массы тела каждые 12 ч (обычно 400 мг) в течение первых 2–3 доз.

Поддерживающая фаза: 6 мг/кг 1 раз в сутки (400 мг) до достижения клинического эффекта (обычно 7–14 дней, в зависимости от тяжести инфекции).

Влияние на организм

Тейкопланин нарушает синтез клеточной стенки бактерий.

Блокада образования пептидогликана. Связывается с D-аланил-D-аланином – строительным «кирпичиком» бактериальной стенки.
Остановка роста и деления. В отсутствие прочной стенки бактерии теряют осмотическую устойчивость и разрушаются.
Высокая специфичность. Действует преимущественно на грамположительные микроорганизмы (стафилококки, стрептококки, энтерококки), включая штаммы с устойчивостью к метициллину (MRSA).

Благодаря длительному периоду полувыведения (от 30 до 70 часов) поддерживается стабильная концентрация препарата в тканях и крови, что позволяет реже проводить инъекции и снижает колебания уровня антибиотика.

Положительные эффекты лечения

Снижение бактериальной нагрузки. Быстро подавляется рост и размножение патогенных микробов.
Устойчивый терапевтический уровень. Минимизирует риск рецидива инфекции и развития резистентных штаммов.
Уменьшение клинических проявлений. Снижение температуры, купирование симптомов интоксикации, уменьшение боли и отёка в очаге инфекции.
Ускоренная регенерация тканей. Благодаря устранению инфекции нормализуются процессы заживления в кости, сердце или тканях кожи.
Безопасность применения. Низкая частота аллергических реакций и токсических эффектов при соблюдении рекомендаций по дозированию.

При каких болезнях и симптомах применяют этот препарат: септицемия и бактериемия, эндокардит, пневмония, инфекции кожи, мягких тканей, костей и суставов, перитонит у больных на перитонеальном диализе, тяжёлые инфекции мочевых путей

Форма выпуска: Лиофилизат для инъекций
Производитель: Kocak Farma
Страна: Турция
Действующее вещество: Тейкопланин
Условия хранения: При температуре не выше 25 С
Рецептурность: По рецепту
Для детей: С осторожностью
Для беременных: Не рекомендуется
Кормящим матерям: Не рекомендуется
Употребление алкоголя: Запрещено
Вождение транспорта: Разрешено

Нужна помощь?

Напишите нам в чат или мессенджер

Jivo чат Написать нам Telegram Написать нам

Инструкция

Tekosit — лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного (IV) или внутримышечного (IM) введения, 400 мг. Лекарствопринадлежит к гликопептидным антибиотикам и предназначен для лечения тяжёлых бактериальных инфекций, вызванных грамположительными микроорганизмами, включая штаммы, устойчивые к β-лактамам и некоторым другим классам антибактериальных средств.

Состав и форма выпуска

Состав	Кол-во на флакон
Тейкопланин (активное вещество)	400 мг (в пересчёте на безводное вещество)
Натрия хлорид	вспомогательный компонент
Лиофилизат	рыхлый белый/беловатый порошок
Растворитель	ампула 3 мл стерильной воды для инъекций

Упаковка: 1 флакон лиофилизата + 1 ампула растворителя в картонной коробке.

Фармакологические свойства

Тейкопланин обратимо связывается с D-Ala-D-Ala-концевыми участками пептидогликана клеточной стенки бактерий, нарушая трансгликозидные и транс-пептидные реакции. Результат — быстрое бактериоцидное действие в отношении большинства грамположительных кокков (Staphylococcus spp., в т. ч. MRSA и коагулазо-негативные стафилококки, Streptococcus spp., Enterococcus faecalis и др.). Активность против грамотрицательных микроорганизмов отсутствует.

Фармакокинетика

Параметр	Значение
Биодоступность (IM)	≈ 90 %
Связывание с белками плазмы	90–95 %
Vd (объём распределения)	0,7 л/кг
T½ (конечный)	30–45 ч (продлевается при ХПН)
Путь элиминации	почки ≈ 80 % (неизменённый препарат)
Диализная клиренс	низкий — гемодиализ малоэффективен

Кумуляция возможна при курсе > 10 дней, поэтому при длительной терапии рекомендуют контролировать «доловые» концентрации.

Показания к применению

Септицемия и бактериемия, вызванная грамположительными возбудителями.
Эндокардит, включая протезированный клапан.
Пневмония (в т. ч. госпитальная).
Инфекции кожи, мягких тканей, костей и суставов.
Перитонит у больных на перитонеальном диализе.
Тяжёлые инфекции мочевых путей, если возбудитель чувствителен.
Профилактика у пациентов с повышенным риском инфекций, связанных с катетером/хирургическим вмешательством (по решению врача).

Противопоказания

Тяжёлые реакции гиперчувствительности в анамнезе (синдром «красного человека», анафилаксия).
IM-введение у новорождённых (ограниченные данные).
Осторожно: хроническая почечная недостаточность, нейтропения, нарушения слуха, пожилые пациенты.
Непереносимость одного из компонентов состава.

Побочные эффекты

По убыванию частоты

Часто (1–10 %)	Нечасто (< 1 %)	Редко (< 0,1 %)
Инфузионная реакция (лихорадка, озноб), зуд, высыпания	Повышение креатинина/АЛТ/АСТ, боль в месте инъекции, головная боль	Анафилаксия, бронхоспазм, отосклеротическая нейротоксичность (тугоухость, звон в ушах), тромбоцитопения, агранулоцитоз, C. difficile-ассоциированная диарея

Медикаментозные взаимодействия

Комбинация	Возможный эффект	Рекомендация
Аминогликозиды, амфотерицин B, циклоспорин, петлевые диуретики	Усиление нефро- и ототоксичности	Контроль креатинина, при возможности выбрать альтернативы
Варфарин, антикоагулянты	Рост МНО	Частый контроль коагулограммы
Контакт с другими ЛВ при о/в инфузии	Физико-химическая несовместимость	Разводить и вводить отдельно

Алкоголь клинически существенных фармакокинетических взаимодействий не имеет, однако может усиливать головокружение и нагрузку на печень. Рекомендуется умеренное или нулевое потребление.

Стадия	Доза	Интервал
Нагрузка	6 мг/кг каждые 12 ч (3 дозы)	День 1
Поддержание	6 мг/кг однократно в сутки	С Дня 2

ClCr (мл/мин)	День 1–3	Далее
> 60	как выше	как выше
40–60	без изменений	6 мг/кг через сутки
< 40 или гемодиализ	без изменений	6 мг/кг каждые 3 сут

Передозировка

Признаки: повышение креатинина, снижение слуха, нейтропения, кожные реакции.

Лечебные меры: специфического антидота нет. Симптоматическая терапия, мониторинг функции почек и слуха. Гемодиализ малоэффективен, возможно применение гемофильтрации высокопроницаемыми мембранами.

Условия отпуска

По рецепту врача (Rx).

Правила хранения

При температуре ниже 25 °C, в оригинальной упаковке, защищённой от влаги и света.

Готовый раствор стабилен 8 ч при комнатной температуре или 24 ч в холодильнике (2–8 °C).

Применение в период беременности и лактации

Категория риска — B (по FDA)*: данные на людях ограничены. Назначается, если предполагаемая польза превышает потенциальный риск для плода.

При кормлении грудью небольшие количества проникают в молоко; решение о продолжении лактации принимает врач (возможен временный перевод на смесь при длительной терапии).

Влияние на способность водить автомобиль и работать с механизмами

Препарат обычно не влияет на психомоторные реакции.

Особые указания

Перед началом и еженедельно при длительной терапии контролировать креатинин, общий анализ крови, печёночные ферменты, при лечении > 10 дней — минимальные плазменные уровни.

Поддерживайте адекватное потребление жидкости, чтобы снизить риск нефротоксичности.

Детям дозы рассчитывают по массе тела (6–10 мг/кг/сут); новорождённым вводят 10 мг/кг каждые 12 ч в первые три дозы, далее — 10 мг/кг/сут.

Больным на гемодиализе вводить лекарство после сеанса; при перитонеальном диализе допускается интраперитонеальное введение.