Таргоцид (Тейкопланин) фл. 400мг №1

Состав

Основной функциональный элемент - тейкопланин.

Прочие ингредиенты: хлорид натрия и порошок гидроксида натрия и вода для инъекций в растворителе.

Форма выпуска

Производится медикамент в виде порошка для приготовления раствора для инъекций. В упаковке 1 флакон.

Фармакологическое действие

Таргоцид относится ко многим системным гликопептидным антибактериальным средствам. Это ферментативный продукт, действующий на аэробные и анаэробные грамположительные бактерии.

Действующее вещество угнетает жизнедеятельность чувствительных бактерий, изменяя процесс биологического синтеза клеточных мембран в местах, где не действуют β-лактамные антибиотики.

Таргоцид обладает активностью в отношении грам(+) аэробных бактерий (энтерококков, листерий, родококков, стафилококков, стрептококков) и анаэробов (клостридий, эубактерий, пептострептококков, пропионобактерий).

Антибиотик не обладает перекрестной резистентностью с другими классами противомикробных препаратов.

Фармакокинетика

Биодоступность после внутримышечного введения может составлять примерно 94%. Связь с альбумином плазмы составляет от 90 до 95%. Более 80% введенного в кровоток препарата выводится с мочой в неизмененном виде через 16 дней после введения.

Показания к применению

Препарат можно применять с лечебной целью при следующих состояниях:

• микробные дерматологические повреждения;
• микробное поражение мочевыделительной системы;
• микробная патология органов дыхания;
• бактериальные патологии в отоларингологии;
• скелетно-мышечные инфекции;
• сепсис, эндокардит;
• вызванный длительным перитонеальным диализом перитонит.

Таргоцид следует применять и для профилактики бактериального эндокардита, а также в стоматологической и пульмонологической практике, при оперативных вмешательствах.

Противопоказания

Не следует назначать антибиотик лицам, имеющим аллергию на один из составляющих элементов, а также в неонатальном периоде (28 дней после рождения ребенка).

Относительными ограничениями являются:

1. повышенная чувствительность к ванкомицину (риск перекрестной реакции);
2. недостаточная функция почек;
3. необходимость длительного лечения.

Побочные действия

Курс лечения Таргоцидом может сопровождаться некоторыми непредвиденными реакциями организма:

• реакции повышенной чувствительности (сыпь, гипертермия, простуда, дерматит, анафилаксия);
• кожные проявления (эпидермальный некролиз, эритема);
• нарушения функции печени;
• изменения в крови (снижение количества лейкоцитов и тромбоцитов, агранулоцитоз);
• расстройство желудка;
• транзиторное повышение креатинина, недостаточность функции почек;
• головокружение, головная боль, снижение слуха, шум в ушах, вестибулярные расстройства, судороги;
• боль в месте инъекции, образование абсцесса, флебит;
• развитие суперинфекции.

Медикаментозные взаимодействия

Не сочетается препарат с другими медикаментами, токсичными для органов слуха и почек.

Имеются данные о клинической несовместимости Таргоцида с аминогликозидами.

Применение и дозы

Таргоцид вводят внутривенно или внутримышечно путем инъекции или инфузии.

Начальная доза для взрослых пациентов:

• вводят внутривенно по 400 мг до 2 раз в сутки в течение 1-3 дней, после чего переходят на 200-400 мг в сутки внутривенно или внутримышечно;
• при ожоге или эндокардите поддерживающая доза препарата может составлять до 12 мг на кг в сутки;
• при псевдомембранозных энтерококках вводят по 200 мг утром и вечером;
• в профилактических целях внутривенно однократно в течение процедуры вводят 400 мг препарата.

Начальная доза для детей (от 2 месяцев до 16 лет):

• по 10 мг/кг внутривенно каждые 12 часов 3 раза, затем - по 6-10 мг/кг в сутки внутривенно или внутримышечно;
• детям до 2 мес назначают 16 мг/кг (внутривенная инфузия через полчаса) в первые сутки, затем переходят на поддерживающую дозу 8 мг/кг в сутки внутривенно.

Продолжительность лечения оценивают индивидуально: врач учитывает тяжесть бактериального поражения и клиническую реакцию организма больного. Если лечение проводится по поводу эндокардита или остеомиелита, продолжительность может составлять 21 день и более, но медикамент не следует применять более четырех месяцев.

Передозировка

Данные отсутствуют.

Особые указания

Особую осторожность следует проявлять при назначении лекарства больным, которым требуется сопутствующая ототоксическая и / или нефротоксическая терапия. Рекомендуются регулярные гематологические исследования, функциональные тесты печени и почек.

Применение у беременных и лактирующих женщин

Поскольку Таргоцид обладает выраженным терапевтическим антибактериальным действием, его применение у беременных возможно, но с большой осторожностью. Необходимо следить за развитием плода на любом сроке беременности, а после родов следует проверить слуховую функцию ребенка, так как препарат может оказывать ототоксическое действие.

В связи с отсутствием информации лечение рассматриваемым медикаментом не рекомендуется пациентам, кормящим грудью.

Вождение автотранспорта и управление механизмами

Не влияет.

Условия продажи

Требуется рецепт от врача.

Рекомендации по хранению

Хранить препарат нужно в помещениях с температурой от +15 до +30°С, вне зоны свободного доступа детей.

После разведения препарата его лучше всего использовать сразу, либо можно хранить в течение суток при температуре +4°С.