Главная
ЖКТ
Пантопразол Pulcet амп. (уколы) 40мг №1

Пантопразол Pulcet амп. (уколы) 40мг №1

1 690 ₽

Основное
Описание
Инструкция
Отзывы (0)
Вопросы (0)
Доставка

Купить Пантопразол Pulcet амп. (уколы) 40мг №1 в Москве

В избранное

4.47

0 отзывов

Информация о товаре

Действующее вещество: Пантопразол
Производитель: Nobel Ilac
Страна: Турция
В упаковке: 1 флакон

Сожалеем, но доставку в страну мы НЕ осуществляем. Другая страна?

Цена:

1 690 ₽

Итого:

1 690 ₽ за 1 упак.

Бронирование не обязывает вас покупать лекарство. Мы ответим на ваши вопросы, а вы решите, оформлять заказ или нет

Москва

Доставка курьером: 1-2 дня
Подробнее о доставке

Стоимость доставки: от 200 ₽
точную стоимость доставки назовет
менеджер при подтверждении заказа

Оплата: наличными или картой
при получении

Остались вопросы по Пантопразол?

AI-Ассистент

Задайте любой вопрос о побочных эффектах, дозировке или взаимодействиях. Наша медицинская ИИ нейросеть мгновенно проанализирует инструкции и даст точный ответ.

Частые вопросы:

описание

инструкция

Описание

Pulcet— эффективное и безопасное средство для экстренной и длительной антисекреторной терапии. Научно обоснованный механизм действия и подтверждённая клиническими испытаниями эффективность делают его препаратом выбора при тяжёлых и осложнённых формах кислотозависимых заболеваний.

Пантопразол применяется при состояниях, сопровождающихся чрезмерной секрецией желудочного сока и его осложнениями:

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ).
Синдром Золлингера–Эллисона.
Острые кровотечения из ЖКТ, связанные с язвенной болезнью или эрозиями, когда необходимо быстрое подавление кислотопродукции.

Цель терапии – восстановление нормального баланса между агрессивными факторами (кислота, пепсин) и защитными механизмами слизистой оболочки ЖКТ.

Как применять

Подготовка раствора:

Флакон с порошком растворяют в 10–20 мл физиологического раствора натрия хлорида (0,9 %) или 5 % раствора глюкозы.
Полученный раствор дополнительно доводят объемом до 100 мл тем же раствором для инфузии.

Режим введения: взрослым и подросткам старше 12 лет: по 40 мг один раз в сутки (однократно).

Инфузия должна длиться не менее 15 минут, предпочтительно 20–30 минут, чтобы снизить риск флебита и других местных реакций.

Курс лечения зависит от показаний и тяжести заболевания: от 5–7 дней (острые кровотечения) до 4–8 недель (язва, ГЭРБ).

Влияние на организм

Пантопразол принадлежит к классу блокаторов H⁺/K⁺-АТФазы (протонных помп), расположенных в париетальных клетках желудка:

После преобразования в активную форму в кислой среде канальцев париетальных клеток пантопразол ковалентно ингибирует H⁺/K⁺-АТФазу.
Блокада фермента практически полностью препятствует выходу ионов водорода в просвет желудка, что приводит к уменьшению кислотности (pH>4) на протяжении 24–48 часов после одноразового введения.
Новые молекулы протонной помпы синтезируются медленно (8–12 часов), обеспечивая пролонгированный антисекреторный эффект.

Положительные эффекты лечения

Быстрое снижение болевого синдрома и неприятных ощущений в эпигастрии при язвенной болезни и ГЭРБ.
Ускоренное заживление эрозивных и язвенных дефектов слизистой желудка и пищевода.
Снижение риска рецидива кровотечений при острых язвах.
Профилактика осложнений (перфорации язв, стриктур пищевода) при длительной терапии.

Обзор клинических исследований и рекомендации

Язвенная болезнь: мультицентровое рандомизированное исследование показало, что монотерапия пантопразолом 40 мг в/в однократно в сутки в течение 6 недель обеспечивает полное заживление язв в 88 % случаев.

ГЭРБ: в сравнении с иными ингибиторами протонной помпы пантопразол демонстрирует скорость купирования симптомов рефлюкса уже на 3–5 сутки лечения и высокую переносимость.

Острые кровотечения из ЖКТ: поддерживающая инфузионная терапия пантопразолом (80 мг болюс + 8 мг/ч инфузии) уменьшает вероятность повторного кровотечения на 30 % по сравнению с плацебо.

Клинические рекомендации международных гастроэнтерологических сообществ включают пантопразол IV в алгоритмы неотложной помощи при тяжелых формах ГЭРБ и осложненных язвенных поражениях.

При каких болезнях и симптомах применяют этот препарат: рефлюкс-эзофагит, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, синдром Золлингера-Эллисона

Форма выпуска: Раствор для инъекций
Производитель: Nobel Ilac
Страна: Турция
Действующее вещество: Пантопразол
Условия хранения: При температуре не выше 25 С
Рецептурность: По рецепту
Для детей: Беречь от детей
Для беременных: Запрещено
Кормящим матерям: Запрещено
Употребление алкоголя: Запрещено
Вождение транспорта: Разрешено

Нужна помощь?

Напишите нам в чат или мессенджер

Jivo чат Написать нам Telegram Написать нам

Инструкция

Pulcet —лекарственный препарат, содержащий 40 мг пантопразола в форме лиофилизата для приготовления раствора, вводимого внутривенно (IV). Пантопразол относится к группе ингибиторов протонного насоса (ИПП) и подавляет продукцию соляной кислоты в желудке. Используется в ситуациях, когда пероральное лечение невозможно или нежелательно, а быстрая и контролируемая кислотосупрессия необходима.

Состав и форма выпуска

Действующее вещество: пантопразол натрия (эквивалент 40 мг пантопразола).

Также в состав включены: безводный фосфат натрия трёхосновный, IzoMalt LM-PF, карбоксиметилцеллюлоза натрия-7 MXF, стеарилфумарат натрия, кросповидон, Pharmacoat 603, PVP K-25, Sepisperse AP3232 (желто-жёлтый, 30 %), пропиленгликоль, Eudragit L 30D-55 (30 %), триэтилцитрат (Citroflex), 30 % эмульсия симетикона (или 35 % эмульсия диметикона).

Лекарственная форма: белый или почти белый лиофилизированный порошок во флаконе для однократного использования; после растворения образует прозрачный или слегка опалесцентный раствор.

Фармакологические свойства

Пантопразол неизбирательно блокирует Н⁺/К⁺-АТФ-азу париетальных клеток желудка, тем самым прекращая финальный этап секреции соляной кислоты независимо от природы стимуляции (ацетилхолин, гистамин, гастрин). Эффект развивается в течение 15–30 мин и достигает максимума через 2 ч. Средняя продолжительность подавления секреции после однократной дозы — 24 ч и более.

Фармакокинетика

Этап	Особенности
Абсорбция	При IV введении биодоступность — 100 %.
Распределение	Объём распределения ≈ 0,15 л/кг; связь с белками крови — 98 %.
Метаболизм	Преимущественно в печени (CYP2C19 и CYP3A4) с образованием неактивных метаболитов.
Выведение	Период полувыведения ~1 ч. 80 % выводится почками как метаболиты, остальное — с жёлчью.
Особые группы	У пациентов с циррозом T½ увеличивается до 7–9 ч; у пожилых — умеренное повышение AUC, клинически незначимое.

Показания к применению

Острые эрозивно-язвенные поражения желудка и / или двенадцатиперстной кишки.
Осложнённая гастро-эзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ) при невозможности приёма таблеток.
Профилактика стресс-индуцированных язв и кровотечений у тяжёлых больных.
Синдром Золлингера — Эллисона и другие гиперсекреторные состояния.
В составе схем эрадикации Helicobacter pylori (при переходе на пероральную форму).

Противопоказания

Гиперчувствительность к любому компоненту.
Детский возраст (до 18 лет) — безопасность не установлена.

Побочные эффекты

ЖКТ: диарея, запор, боль в животе, метеоризм, тошнота/рвота.

ЦНС: головная боль, головокружение, бессонница.

Общие: сыпь, зуд, крапивница.

Медикаментозные взаимодействия

Снижение абсорбции кислотозависимых препаратов: кетоконазол, итраконазол, эрлотиниб.
Клопидогрел: возможно уменьшение антиагрегантного эффекта; по возможности применять альтернативные ИПП или интервал 12 ч.
Варфарин/фенпрокумон: редкие колебания МНО; контроль показателей крови в начале и при отмене.
Метотрексат (высокие дозы): повышение токсичности; временная отмена ИПП.

Алкоголь: прямого фармакокинетического взаимодействия нет, однако этанол усиливает слизистые повреждения ЖКТ и может нивелировать терапевтический эффект. Лучше избегать спиртного на период лечения и в течение 48 ч после последней дозы.

Передозировка

Случаи введения до 240 мг пантопразола не вызывали тяжёлых реакций. Возможны: сонливость, головная боль, тахикардия.

Терапия: симптоматическая, поддерживающая; диализ малоэффективен (высокая связь с белками).

Условия отпуска

По рецепту врача.

Правила хранения

Флаконы держать при температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке, защищая от света и влаги.

Применение в период беременности и лактации

Категория B (FDA): тератогенных эффектов у животных не выявлено, но контролируемых исследований у беременных нет. Применять только при выраженной клинической необходимости.

Пантопразол проникает в грудное молоко; при необходимости терапии следует либо временно прекратить лактацию, либо выбрать альтернативный препарат с лучшим профилем безопасности.

Влияние на водительские навыки и работу с механизмами

Пантопразол не вызывает седации.

Особые указания

Исключить злокачественный процесс: стойкое улучшение симптомов не исключает наличие рака желудка, особенно у пациентов > 45 лет или при «тревожных» признаках (анемия, кровотечения, похудание).

Длительная терапия (> 12 нед) влечет за собой:

контроль Mg²⁺, ионов Ca²⁺/K⁺, витамина B₁₂;
оценку риска остеопороз-связанных переломов; при необходимости добавление Ca/Vit D.

Общие рекомендации:

Избегать острой, копчёной пищи, кофеина, газированных напитков.
Отказ от курения и алкоголя снижает риск рецидива.
Приветствуется дробное питание небольшими порциями, ужин не позднее чем за 3 ч до сна.