Эрлотиниб (аналог Тарцева) Zyceva табл. 150мг №30
- Основное
- Описание
- Инструкция
- Отзывы (0)
- Вопросы (0)
- Доставка
- Формы выпуска (1)
- Действующее вещество: Эрлотиниб
- Производитель: Zydus Cadila
- Страна: Индия
- Срок годности: февраль 2028 года
- В упаковке: 30 таблеток
на 2 упаковках
точную стоимость доставки назовет
менеджер при подтверждении заказа
при получении
Остались вопросы по Эрлотиниб?
AI-АссистентЗадайте любой вопрос о побочных эффектах, дозировке или взаимодействиях. Наша медицинская ИИ нейросеть мгновенно проанализирует инструкции и даст точный ответ.
Описание
Эрлотиниб— препарат таргетной терапии. Относится к селективным ингибиторам тирозинкиназ рецептора эпидермального фактора роста (EGFR). Медикамент производит компания Zydus, препарат прошёл обязательную процедуру соответствия стандартам IP (Indian Pharmacopoeia).
Применяют преимущественно при локально распространённом или метастатическом немелкоклеточном раке лёгкого (НМРЛ) с мутациями в гене EGFR. EGFR-активированная опухоль развивается за счёт непрерывной передачи сигналов, стимулирующих рост и деление клеток. Блокирование данной сигнальной цепи помогает замедлить прогрессирование заболевания, уменьшить объём опухолевой массы и снизить выраженность клинических симптомов.
Как применять
По 150 мг раз в сутки.
Время приёма: натощак — за 1–2 ч до или через 1 ч после еды.
Продолжительность курса определяется врачом-онкологом — до прогрессирования болезни или развития непереносимых побочных реакций.
Влияние на организм
Эрлотиниб селективно связывается с каталитическим сайтом тирозинкиназы EGFR на поверхности опухолевых клеток, препятствуя фосфорилированию и активации рецептора. В результате:
- блокируется каскад внутриклеточных сигнальных путей (RAS/RAF/MEK/ERK и PI3K/AKT),
- уменьшается пролиферация (размножение) злокачественных клеток,
- стимулируется апоптоз (запрограммированная гибель) опухолевых клеток,
- тормозятся процессы ангиогенеза (образования новых кровеносных сосудов в опухоли).
Положительные эффекты лечения
- Стабилизация или регрессия опухолевых очагов.
- Уменьшение кашля, одышки, болевого синдрома.
- Повышение физической активности и общего самочувствия.
- Продление периода без признаков роста опухоли.
- Потенциальное увеличение выживаемостипри наличии чувствительных мутаций EGFR.
При каких болезнях и симптомах применяют этот препарат: распространённый или метастатический немелкоклеточный рак лёгкого, неразрезабельный/метастатический рак поджелудочной железы
-
Форма выпуска: Таблетки
-
Производитель: Zydus Cadila
-
Страна: Индия
-
Действующее вещество: Эрлотиниб
-
Условия хранения: При температуре не выше 25 С
-
Рецептурность: По рецепту
-
Для детей: Беречь от детей
-
Для беременных: Запрещено
-
Кормящим матерям: Запрещено
-
Употребление алкоголя: Запрещено
-
Вождение транспорта: Не рекомендуется
Инструкция
Zyceva — торговое название таргетного противоопухолевого препарата эрлотиниба. Принадлежит к классу ингибиторов тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста (EGFR).
Состав и форма выпуска
Основной ингредиент – эрлотиниб-гидрохлорид.
Другие компоненты могут включать: лактозу, микрокристаллическую целлюлозу, кроскармеллозу, стеарат Mg, двуокись титана и др.
Таблетки с пленочным покрытием, круглые, без риска; фасуются во флакон из непрозрачного пластика, который помещён в картонную пачку фирменного дизайна.
Фармакологические свойства
Эрлотиниб обратимо блокирует внутриклеточный тирозинкиназный домен EGFR (ErbB1). В результате тормозятся передача митогенных сигналов, пролиферация опухолевых клеток, ангиогенез и процессы метастазирования. Препарат активен преимущественно при наличии активирующих мутаций в гене EGFR.
Фармакокинетика
| Параметр | Характеристика |
|---|---|
| Абсорбция | Биодоступность ≈ 60 % натощак; при приёме с пищей AUC ↑ до 2 раз, поэтому приём строго натощак. |
| Cmax / tmax | 1,9–3,8 мкг/мл через 3–4 ч |
| Метаболизм | Печень, изоферменты CYP3A4/3A5, CYP1A2, частично CYP1A1 |
| T½ | ≈ 36 ч (быстрее у курильщиков из-за индукции CYP1A). |
| Выведение | > 90 % с калом в виде метаболитов, ≤ 9 % с мочой |
Показания к применению
Метастатический или местно-распространённый немелкоклеточный рак лёгкого (НМРЛ) с активирующей мутацией EGFR:
- 1-я линия терапии;
- поддерживающее лечение после ответа на химиотерапию;
- терапия после прогрессирования на химиотерапии.
Локально распространённый, неоперабельный или метастатический рак поджелудочной железы (в комбинации с гемцитабином).
Противопоказания
- Тяжёлая печёночная недостаточность (класс C по Child-Pugh).
- Непереносимость любого из компонентов состава.
- Тяжёлые интерстициальные заболевания лёгких в анамнезе.
Побочные эффекты
Частота ≥ 1 %:
| Система | Возможные реакции |
|---|---|
| Кожа | акнеподобная сыпь, сухость, зуд, паронихии, алопеция |
| ЖКТ | диарея, тошнота, стоматит, анорексия |
| Печень | ↑ АЛТ/АСТ, гипербилирубинемия |
| Глаз | конъюнктивит, кератит |
| Лёгкие | интерстициальная пневмония (редко, но опасно) |
| Общее | утомляемость, слабость |
Лекарственные взаимодействия
- Кислотопонижающие средства (ИПП, Н<sub>2</sub>-блокаторы, антациды) ↓ абсорбцию — избегать или разнести приём минимум на 4 ч.
- CYP3A-индукторы (рифампицин, карбамазепин, фенитоин) ↓ концентрацию — не рекомендованы.
- CYP3A-ингибиторы (кетоконазол, кларитромицин) ↑ токсичность — требуется мониторинг.
Курение ускоряет клиренс, снижая эффективность; рекомендуется полный отказ.
Алкоголь усиливает риск гепатотоксичности и дегидратации при диарее; сочетание нежелательно.
Рекомендации по применению и дозировка
| Ситуация | Доза | Особенности приёма |
|---|---|---|
| Стандарт | 150 мг 1 раз/сут | строго натощак: ≥ 1 ч до или ≥ 2 ч после еды, ежедневно в одно и то же время; запивать стаканом воды, не разжёвывать |
| Рак поджелудочной в комбинации | 100 мг 1 раз/сут | + гемцитабин по схеме онколога |
Коррекция дозы: при токсичности ≥ Grade 3 или непереносимой диарее/сыпях делают перерыв и возобновляют с уменьшением на 50 мг (до 100 или 50 мг).
Передозировка
Симптомы: выраженная сыпь, тяжёлая диарея, тошнота, повышение трансаминаз.
Лечение: немедленная отмена, симптоматическая терапия (регидратация, антидиарейные, антигистаминные, парентеральные растворы). Специфического антидота нет.
Условия отпуска
Строго по рецепту онколога/химиотерапевта.
Правила хранения
При t ≤ 30 °С в оригинальном флаконе, плотно закрытом.Беречь от влаги и солнечного света.
Применение при беременности и лактации
Препарат обладает эмбриотоксичностью. Женщинам детородного возраста необходимо применять надёжную контрацепцию во время лечения и ещё 2 недели после последней дозы.
Кормление грудью прекращают на время терапии.
Влияние на способность к вождению и управлению механизмами
Эрлотиниб может вызывать усталость, нарушения зрения и диарею. При появлении подобных симптомов следует воздержаться от вождения и работы с техникой, требующей концентрации.
Особые указания
Сыпь обостряется ультрафиолетом; рекомендуется использовать крем SPF ≥ 30, носить закрытую одежду.
Необходим питьевой режим ≥ 1,5 л/сут для профилактики обезвоживания.
При печёночной/почечной недостаточности следует проводить контроль биохимии каждые 2 недели первые 3 мес., затем ежемесячно; возможна коррекция дозы.
Отзывы (0)
Пожалуйста - поделитесь впечатлениями о нашей работе!
Вопросы (0)
Доставка по городам
Москва, доставка курьером.
Стоимость доставки: БЕСПЛАТНО!
Сделать заказ и получить консультацию можно по телефону: 8 (495) 824-99-38
Адрес: 119530, Москва, Очаковское ш., 34
Другие формы выпуска
- Действующее вещество: Эрлотиниб
- Производитель: Zydus Cadila
- Страна: Индия
- Срок годности: июль 2027 года
- В упаковке: 30 таблеток
Смотрите еще препараты из раздела «Противоопухолевые»
Как мы работаем?
-
Выбираете лекарство, и делаете заказ на сайте, или по телефону
-
Мы перезвоним, ответим на вопросы, и попросим подтвердить заказ
-
Найдем рядом с Вами партнерскую аптеку, и в ней заберете лекарство!