Лонсурф (Lonsurf) таб. 15мг/6,14мг №20

99 000 ₽

Основное
Описание
Инструкция
Отзывы (0)
Вопросы (0)
Доставка
Формы выпуска (1)
Аналоги и заменители (2)

Купить Лонсурф (Lonsurf) таб. 15мг/6,14мг №20 в Москве

В избранное

4.39

0 отзывов Все формы выпуска

Информация о товаре

Действующее вещество: Трифлуридин и Типирацил
Производитель: Servier Industrie
Страна: Франция
Срок годности: июнь 2027 года
В упаковке: 20 таблеток

Сожалеем, но доставку в страну мы НЕ осуществляем. Другая страна?

Цена от 1 до 2 упаковок

99 000 ₽

Цена от 2 и более

Экономия 10 000 ₽
на 2 упаковках

94 000 ₽ - 5.1%

Итого:

99 000 ₽ за 1 упак.

Бронирование не обязывает вас покупать лекарство. Мы ответим на ваши вопросы, а вы решите, оформлять заказ или нет

Москва

Доставка курьером: 1-2 дня
Подробнее о доставке

Стоимость доставки: от 200 ₽
точную стоимость доставки назовет
менеджер при подтверждении заказа

Оплата: наличными или картой
при получении

Остались вопросы по Лонсурф?

AI-Ассистент

Задайте любой вопрос о побочных эффектах, дозировке или взаимодействиях. Наша медицинская ИИ нейросеть мгновенно проанализирует инструкции и даст точный ответ.

Частые вопросы:

описание

инструкция

Описание

Лонсурф – современный пероральный цитостатик, предлагающий расширенные возможности в лечении метастатических солидных опухолей после исчерпания стандартных режимов. При соблюдении схемы приёма и мониторинга онколог получает важный инструмент для продления жизни пациентов.

Как применять

Таблетки принимают дважды в сутки – утром и вечером – через 12 часов, сразу после приёма пищи.

28-дневный цикл включает 5-дневный приём препарата (дни 1–5), затем 2-дневный перерыв; с 8-го по 12-й день – повторный приём, после чего следует 14-дневная пауза.

Влияние на организм

Трифлуридин – искусственный аналог нуклеозида тимидина. Проникая в раковые клетки, он включается в ДНК, нарушая процессы репликации и провоцируя фрагментацию хромосом.

Типирацил – ингибитор фермента тимидинфосфорилазы, отвечающего за деградацию трифлуридина. Благодаря ему уровень активного вещества в крови сохраняется дольше, что усиливает цитостатический эффект.

Синергия компонентов обеспечивает продолжительное и направленное воздействие на опухолевые клетки при относительно низкой токсичности для здоровых тканей.

Положительные эффекты лечения

Замедление прогрессирования опухолевого процесса и снижение скорости роста метастазов.
Согласно клиническим данным, пациенты, получавшие Лонсурф, демонстрируют статистически достоверное продление периода жизни по сравнению с плацебо.
Пероральная форма и возможность амбулаторного применения позволяют сократить пребывание в стационаре и сохранить привычный режим дня.
Контроль симптоматики: уменьшение проявлений раковой кахексии, болевого синдрома и ассоциированных осложнений.

Обзор клинических исследований и рекомендации

Ключевое исследование RECOURSE (онкологический журнал): более 800 пациентов с метастатическим колоректальным раком после неудачи стандартных схем. Лонсурф продемонстрировал медиану общей выживаемости 7,1 месяца против 5,3 в группе плацебо; риск смерти снижался на 31 % — Fukushima et al., 2015.

Исследование TAGS подтвердило эффективность при раке желудка и пищевода: продление выживаемости на 2,1 месяца относительно контроля, с приемлемым профилем безопасности.

Рекомендации международных сообществ (ESMO, NCCN): Лонсурф включён во 2–3-ю линии терапии метастатического колоректального рака и как вариант для пациентов с ограниченными альтернативами.

При каких болезнях и симптомах применяют этот препарат: метастатический колоректальный рак

Форма выпуска: Таблетки
Производитель: Servier Industrie
Страна: Франция
Действующее вещество: Трифлуридин и Типирацил
Условия хранения: При температуре не выше 25 С
Рецептурность: По рецепту
Для детей: Беречь от детей
Для беременных: Запрещено
Кормящим матерям: Запрещено
Употребление алкоголя: Запрещено
Вождение транспорта: Не рекомендуется

Нужна помощь?

Напишите нам в чат или мессенджер

Jivo чат Написать нам Telegram Написать нам

Инструкция

Состав и форма выпуска

Действующие вещества: трифлуридин 15 мг и типирацил 6,14 мг.

Эксципиенты: моногидрат лактозы, прежелатинизированный крахмал, стеариновая кислота, гипромеллоза, макрогол 8000, диоксид титана (E171), стеарат магния.

Фармацевтическая форма: таблетки с пленочным покрытиембелого-кремового цвета, продолговатой формы, с гравировкой «15/6.14» с одной стороны. Упаковка содержит 20 таблеток.

Фармакологические свойства

Трифлуридин является аналогом тимидина; после фосфорилирования он встраивается в ДНК опухолевых клеток, вызывая фрагментацию цепи и нарушение репликации. Типирацил ингибирует фермент тимидинфосфорилазу, предотвращая быстрое разрушение трифлуридина и повышая его системную экспозицию. Совместное действие приводит к снижению пролиферации опухолевых клеток и индукции апоптоза.

Фармакокинетика

Параметр	Трифлуридин	Типирацил
Абсорбция	Биодоступность ↑ при приёме с пищей; Cmax ≈ 2 ч	Tmax ≈ 3 ч
Связь с белками	~ 34 %	< 8 %
Метаболизм	Тимидинфосфорилаза → 5-трифлуридин-монофосфат (неактивен)	Слабо метаболизируется
Выведение	Почки (≈ 60 %) + желчь/кал	Кал (≈ 50 %) + почки
T1/2	2–2,5 ч	2–2,4 ч

Показания к применению

Метастатический колоректальный рак у взрослых, ранее получавших фторпиримидин-, оксалиплатин- и иринотекан-содержащие схемы, анти-VEGF-терапию, а при дикогом-типе RAS — анти-EGFR-терапию (монотерапия или в комбинации с бевацизумабом).
Метастатическая аденокарцинома желудка/ГЭП после ≥ 2 линий системной терапии (монотерапия).

Противопоказания

Тяжёлая почечная (КК < 15 мл/мин) или печёночная недостаточность.
Лейкопения (< 1,5 × 109/л), нейтропения (< 1,5 × 109/л) или тромбоцитопения (< 75 × 109/л) на момент начала цикла.
Аллергия на любой из компонентов медпрепарата.

Побочные эффекты

Очень часто (≥ 1/10)	Часто (≥ 1/100–< 1/10)
Нейтропения, анемия, тромбоцитопения, лейкопения	Фебрильная нейтропения
Тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита	Абдоминальная боль, стоматит
Утомляемость, астения	Пирексия, инфекции (из-за нейтропении)

Большинство гематологических токсичностей возникают в 1-й–2-й неделе каждого цикла; необходим еженедельный контроль ОАК в первых двух циклах, затем — как минимум в начале каждого последующего цикла.

Медикаментозные взаимодействия

Миелотоксичные лекарственные средства (например, платина, таксаны) — потенцирование угнетения костного мозга.
Гранулоцитарные колониестимулирующие факторы — могут использоваться для коррекции тяжёлой нейтропении.
CYP-ингибиторы/индукторы клинически значимого влияния не проявили, поскольку метаболизм не опосредован CYP-системой.

Алкоголь: усиливает раздражающее действие на ЖКТ и может повышать риск печёночной токсичности; на фоне терапии рекомендуется ограничить или исключить употребление спиртного.

Передозировка

Вероятные проявления: тяжёлая приглушенная костномозговая функция (панцитопения), выраженная диарея, желудочно-кишечные кровотечения.

Действия: незамедлительная госпитализация, мониторинг формулы крови, симптоматическая терапия, возможно применение G-CSF, переливания компонентов крови, коррекция электролитов и рвоты. Специфического антидота нет.

Условия отпуска

По рецепту врача-онколога.

Правила хранения

В оригинальной блистерной упаковке при температуре ниже 25 °C, в сухом месте, защищённом от света.

Применение в период беременности и лактации

В ходе экспериментов на животных была выявлена эмбриотоксичность и тератогенность. Не рекомендуется беременным; женщинам детородного возраста необходимо предохраняться во время лечения и как минимум полгода после последней дозы. Мужчины-пациенты обязаны избегать зачатия в срок до 3 месяцев после завершения терапии.

Грудное вскармливание должно быть приостановлено на период прохождения курса и в день, когда будет принята последняя доза.

Влияние на способность управлять транспортом и работать с механизмами

Утомляемость, головокружение и тошнота могут снижать концентрацию внимания. Во время терапии следует соблюдать осторожность при вождении и работе с потенциально опасными механизмами; при выраженной слабости рекомендовано воздержаться от таких видов деятельности.

Особые указания

Приём обязателен с пищей, т.к. еда увеличивает биодоступность. Желательно мягкая, нераздражающая ЖКТ диета; достаточный питьевой режим.

Полный клинический анализ крови необходим еженедельно в первые 2 цикла, затем перед каждым циклом; биохимия крови (печёночные ферменты, креатинин) — не реже 1 раза в цикл.