Карбоплатин Kocak / Womastin / Carplatu 10мг/мл 45мл (450мг) №1 (инструкция)

Состав

Основной активный элемент – carboplatin.

Другой составляющий ингредиент – вода для инъекций.

Форма выпуска

Производится медикамент в виде инфузионного раствора. В упаковке находится один флакон.

Фармакодинамика препарата

Действующее вещество препарата – карбоплатин. Это соединение тяжелого металла и платины. Карбоплатин работает путем создания поперечных связей внутри и между молекулами нуклеиновой кислоты ДНК, что препятствует ее синтезу, ингибирует деление клеток (цитостатический эффект) и приводит к гибели клеток. Таким образом ограничивается рост и развитие опухоли.

Фармакокинетика

Cmax и AUC карбоплатина увеличиваются пропорционально увеличению дозы.

Вещество не связывается с белками плазмы. В основном выводится из организма в неизмененном виде.

Показания к применению

Карбоплатин используется отдельно или в сочетании с другими противораковыми препаратами для лечения рака яичников (эпителиальный рак яичников), мелкоклеточного рака легких (бронхиальная карцинома) и рака головы и шеи, возникающего из клеток слизистой оболочки кожи.

Противопоказания

Абсолютные ограничения:

1. наличие высокой личной восприимчивости к одному из составляющих элементов;
2. тяжелая миелосупрессия;
3. кровоточащие опухоли;
4. ранее существовавшая тяжелая почечная недостаточность.

Побочные действия

Наиболее распространенными негативными эффектами Карбоплатина являются:

• изменения показателей крови;
• тошнота и рвота, боль в животе;
• снижение клиренса креатинина, повышение уровня мочевины в крови, повышение уровня ферментов крови;
• нарушение функции печени, снижение минералов в крови.

Медикаментозные взаимодействия

Взаимодействия могут возникать со следующими соединениями:

• нефротоксические или ототоксические препараты;
• другие миелодепрессанты;
• варфарин;
• фенитоин;
• хелатирующие агенты.

Применение и дозы

Рекомендуемая доза для ранее не леченных взрослых пациентов с нормальной функцией почек составляет 400 мг/м2 при однократном внутривенном введении в виде короткой инфузии.

Пациенты после предшествующего лечения, угнетающего функцию костного мозга, или после лучевой терапии, а также при плохом общем состоянии получают 300–320 мг/м площади поверхности тела.

Передозировка

Случаи передозировки в клинической практике зафиксированы не были.

Особые указания

Во время лечения врач должен регулярно проверять анализ крови, а также показатели функции почек и печени.

И мужчины, и женщины должны использовать надежную контрацепцию во время лечения и в течение шести месяцев после него.

Следует избегать любого контакта препарата с кожей и слизистыми оболочками!

Применение у беременных и лактирующих женщин

Не применяется.

Вождение автотранспорта и управление механизмами

Рекомендуется соблюдать осторожность.

Условия продажи

Требуется рецепт от врача.

Рекомендации по хранению

Препарат следует хранить в сухом, темном, недоступном для детей и защищенном от солнечных лучей месте, температура хранения не должна превышать 25С.