Абиратерон :: Абиракаст (Abirakast) :: аналог Зитига таблетки 250мг №120 (инструкция)

Состав

Активным веществом препарата является ацетат абиратератерона из группы клинико-фраматического антагониста гормона. В качестве вспомогательного состава представлен молочный сахар в моногидрате, микроцелулоза, натрия кроскармеллеза, повидон, натрия лакрилсульфат, коллоидный кремниевый диокисид, магния стеарат, гипромелелоза, титана диокисид, макрогол.

Формы выпуска

Препарат изготавливается в виде двухъярусных белых таблеток в оболочке. Продается в упаковках по 120 штук в каждой.

Функциональная характеристика препарата

Активные вещества биотрансформируются в организм до абиратерона, который способен ингибировать андрогенную выработку. В частности, благодаря избирательному подавлению активности определенных ферментов, в том числе 17-гидроксилазы/С1720-лиазы. Это влечет за собой торможение синтеза женского полового гормона железом внутренней секреции и предупреждение его накопления в злокачественных новообразованиях. Блокируя продукцию предшествующих тестостероновых препаратов, активнее производятся надпочечные минеральные вещества, которые оказывают противовоспалительное и антиоксидантное действие.

Согласно клиническим исследованиям, снижение мужского гормонального синтеза положительно влияет на лечение андрогенного рака простаты. Он эффективнее монолечения агонистами люлиберина и хирургического вмешательства, поскольку уменьшается выработка гормонов по всему организму.

Показания для применения

Препарат назначают пациентам, имеющим метастатический кастрационно-резистентный рак предстательной железы, вместе с препаратом преднизолона.

Противопоказания

Противопоказано применение препарата при индивидуальной сверхчувствительности к составу. Врач не назначает его больным с такими патологиями:

• умеренная и высокая степень тяжести печеночных заболеваний;
• почечная недостаточность в высокой степени.

В практике педиатрии лекарство не используется.

Терапия проводится тщательно, если у больного есть лактазная или глюкозогалактозная недостаточность, непереносимость молока, предрасположенность к ухудшению общего самочувствия на фоне повышенного давления, снижается концентрация калия в крови. Последние ограничения актуальны для пациентов с сердечной недостаточностью, инфарктом миокарда, тяжелой и неустойчивой стенокардией.

Побочные действия

Активные компоненты препарата проникают в кровоток, поэтому могут развивать системные побочные реакции. Они проявляются следующим образом:

1. снижается концентрация калия плазмы;
2. повышается АД;
3. возникновение инфекций, поражающих мочевые пути, примесей крови в моче;
4. повышенная активность анинаминотрансфераз, аспартатумотрансфераз;
5. диспепсические расстройства;
6. спонтанные переломы;
7. общая гнойная инфекция;
8. сниженная функциональная активность надпочечника;
9. слабость мышечной ткани, разрушение мышечной ткани с последующим попаданием в кровь продуктов распада;
10. сердечная недостаточность;
11. давящая боль в груди, фибрилляция предсердия, учащенное сердцебиение;
12. альвеолит аллергический;
13. жидкий стул;
14. резко снижается функциональная активность печени.

В клинических исследованиях отмечены и локальные аллергические реакции после приема препарата. В частности, это развитие периферического отека, раздражения, покраснения, жжения. Любые побочные эффекты должны быть сигналом о том, чтобы отменить препарат и немедленно обратиться к доктору. Он проведет симптоматическую терапию, скорректирует терапевтическую схему.

Взаимодействие с другими лекарствами

Активные вещества Абиратерона и ингредиенты некоторых препаратов могут взаимно нарушить фармакодинамику. Не рекомендуется его принимать одновременно со следующими лекарствами:

• содержимыми спиролактона;
• индукторами изофермента ЦИП3А4 с сильными действиями;
• антиаритмическими средствами;
• антипсихотическими препаратами.

Спиртное снижает эффективность любого лекарства, что значительно ухудшает его эффективность. В ходе лечения не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, поскольку они угнетают работу центральной нервной системы. Возрастает риск возникновения побочных реакций. В ходе лечения желательно отказаться от алкогольного приема.

Приём препарата

Принимают лекарственное средство раз в день с примерно равным интервалом в дозе 1 г. Таблетки полностью проглатываются за час до еды или через два часа после. Одновременно используется Преднизолон с низкой дозой.

Врач оценивает эффективность лечения, включая результаты биохимии. Необходимо с ним консультироваться при сохранении или незначительном ослаблении симптомов болезни. Некоторые случаи требуют коррекции доз. Если еще один прием пропустили, то последнюю дозу удвоить невозможно.

Передозировка

В клинических исследованиях не отмечены случаи передозировки. Она возможна теоретически после приема значительного количества препарата. Требуется промыть желудок, принимать адсорбенты, например активированный уголь, и проводить симптоматическое лечение. Контролировать сердечно-сосудистую деятельность, функцию печени.

Условия для продажи

По рецепту доктора.

Правила хранения

Хранить препарат нужно при комнатной температуре. Место хранения должно быть без доступа для детей.

Применение для беременных и кормящих грудью

Женщинам запрещено применять лекарственное средство. В настоящее время нет данных о его эмбриотоксикации и мутагенности.

Влияние на способность управления автомобилем и механизмами

Активные вещества препарата не имеют значимых негативных воздействий на память и концентрацию внимания, скорость психомоторного воздействия. В процессе диагностики разрешено управление автомобилем, выполнение технически сложных работ.

Дополнительные указания

Подготовить комплексную терапию необходимо в течение 3 месяцев. Следует два раза в месяц проанализировать активность сывороточных трансаминаз, определить уровень биологически активных веществ. По окончании лечения такой контроль следует проводить ежемесячно, вместе с анализами давления и концентрации калия, степенью накопления в организме излишек жидкости.

Пациентам, страдающим печеночной и почечной патологиями, обычно нет необходимости пересчитывать дозировки. Но если в какой-либо стадии лечения появятся признаки генотоксичности или нефротоксичности, то это необходимо. Дозы снижаются, а затем постепенно увеличиваются до терапевтических значений, если нет нарушений в работе почек и желудочно-кишечного тракта.