Заронтин Этосуксимид капсулы 250 мг Италия №56 (инструкция)
Заронтин — противоэпилептическое средство из группы сукцинимидов, применяемое преимущественно для купирования абсанс‑(петит‑маль) судорог у взрослых и детей. Препарат снижает частоту и тяжесть эпилептических приступов.
Состав и внешний вид
Действующее вещество – Ethosuximide.
Неактивные ингредиенты: полиэтиленгликоль 400, D&C Yellow №10, FD&C Red №3, желатин, глицерин, сорбитол.
Капсулы продолговатые, непрозрачные, с красновато‑жёлтой оболочкой (цвет может отличаться в зависимости от производителя).
Фармакологические свойства
Ethosuximide селективно блокирует Т‑тип кальциевых каналов в таламических нейронах, подавляя патологические ритмические разряды, характерные для абсансов. Препарат не оказывает существенного влияния на вторично‑генерализованные тонико‑клонические приступы.
Фармакокинетика
| Параметр | Значение (среднее) |
|---|---|
| Абсорбция | Полная, биодоступность ≈ 100 % |
| Tmax | 3–7 ч |
| T1/2 | ~30 ч у детей; 45–60 ч у взрослых |
| Метаболизм | Печень (CYP‑зависимое окисление), частично образуются гидроксипроизводные |
| Выведение | Почки: 20 % в неизменённом виде, остальное — метаболиты |
Фармакокинетика линейная; терапевтическая концентрация в плазме — 40‑100 мкг/мл.
Показания к применению
- Лечение абсанс‑эпилепсии (типичные и атипичные абсансы) у детей старше 3 лет и взрослых.
- Как часть комбинированной терапии при миоклонус‑детстве и синдроме Леннокса–Гасто (по назначению эпилептолога).
Противопоказания
- Острая порфирия.
- Тяжёлая печёночная или почечная недостаточность (клиренс Кр < 10 мл/мин).
- Детский возраст до 3 лет — безопасность не установлена.
- Непереносимость одного из компонентов состава.
Побочные эффекты
| Система | Частые (≥1 %) | Нечастые / редкие |
|---|---|---|
| ЖКТ | Диспепсия, боли в эпигастрии, тошнота | Рвота, диарея, снижение аппетита |
| Нервная | Сонливость, головокружение, нарушение сна | Головная боль, атаксия, тремор, агитация, депрессия |
| Кроветворение | — | Лейкопения, агранулоцитоз, апластическая анемия |
| Кожа | — | Сыпь, крапивница, синдром Стивенса–Джонсона |
| Прочее | Увеличение массы тела | Периферические отёки |
Лекарственные взаимодействия
- Вальпроевая кислота снижает клиренс ethosuximide и повышает его плазменный уровень — требуется мониторинг концентраций.
- Карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал могут ускорять метаболизм ethosuximide.
- Препарат способен изменять уровни ламотриджина и других антиконвульсантов; необходим клинический и лабораторный контроль.
Одновременный приём алкоголя усиливает седативный эффект и повышает риск угнетения ЦНС; алкоголь противопоказан на всём протяжении терапии.
Рекомендации по применению и дозировка
| Категория | Начальная доза | Титрация | Поддерживающая доза |
|---|---|---|---|
| Дети 3–6 лет | 125 мг 1–2 р/сут | ↑100 мг/нед | 20 мг/кг/сут в 1–2 приёма |
| Дети ≥6 лет | 250 мг/сут | ↑250 мг/нед | 500–1000 мг/сут |
| Взрослые | 250 мг 2 р/сут | ↑250 мг/нед | 1 000–1 500 мг/сут (макс. 2 г) |
Капсулы глотают целиком, запивая водой, вне зависимости от приёма пищи. Резкая отмена недопустима — снижение дозы проводят постепенно под контролем ЭЭГ.
Передозировка
Признаки: выраженная сонливость, нистагм, атаксия, тошнота/рвота, угнетение дыхания, гипотензия, кома.
Терапия: промывание желудка (если < 1 ч), активированный уголь, поддержание проходимости дыхательных путей, при необходимости ИВЛ. Эффективен гемодиализ (клиренс ≈ 3 мл/кг/мин). Специфического антидота нет.
Условия отпуска
По рецепту врача (Rx).
Правила хранения
Хранить при температуре 15–25 °C.В оригинальном флаконе, плотно закрытым, вдали от влаги и прямых солнечных лучей.
Применение в период беременности и лактации
Лекарство проникает через плаценту и в грудное молоко в концентрациях, сопоставимых с материнскими. Риск тератогенности окончательно не установлен; допускается применение, если ожидаемая польза превышает потенциальный вред.
Кормящим женщинам рекомендуется мониторинг состояния младенца (седация, ухудшение сосания) либо переход на искусственное вскармливание.
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами
В начале терапии и при повышении дозы возможно сонливость или головокружение. До достижения устойчивой индивидуальной реакции следует воздержаться от вождения автомобиля и работы с техникой, требующей концентрации внимания.
Особые указания
Раз в 3 месяца рекомендуется общий анализ крови и биохимия печени.
Лицам с почечной/печёночной недостаточностьюподбор дозы индивидуальный; мониторить клиренс креатинина и трансаминазы.
У пожилых возможна более длительная T1/2, поэтому титрация медленнее.
Детям необходимо контролировать рост, массу тела и поведенческие изменения.
Заронтин Этосуксимид капсулы 250 мг Италия №56
- Инструкция
- Препарат
- Формы выпуска (1)
- Аналоги и заменители (6)
- Действующее вещество: Этосуксимид
- Производитель: Pfizer
- Страна: Италия
- Срок годности: 07.2027
- В упаковке: 56 капсул
на 2 упаковках
точную стоимость доставки назовет
менеджер при подтверждении заказа
при получении
Остались вопросы по Заронтин ?
AI-АссистентЗадайте любой вопрос о побочных эффектах, дозировке или взаимодействиях. Наша медицинская ИИ нейросеть мгновенно проанализирует инструкции и даст точный ответ.
Другие формы выпуска
- Действующее вещество: Этосуксимид
- Производитель: Pfizer Italia Srl
- Страна: Италия / Мальта
- Срок годности: 09.2027
- В упаковке: флакон 200мл по 250мг/5мл
на 3 упаковках