Главная
Прочее
Уромитексан Месна 400мг 4мл ампулы №15

Уромитексан Месна 400мг 4мл ампулы №15

8 900 ₽

Основное
Описание
Инструкция
Отзывы (0)
Вопросы (0)
Доставка

Купить Уромитексан Месна 400мг 4мл ампулы №15 в Москве

В избранное

4.24

0 отзывов

Информация о товаре

Действующее вещество: Месна
Производитель: Baxter
Страна: Германия
Срок годности: май 2029 года
В упаковке: 15 ампул

Сожалеем, но доставку в страну мы НЕ осуществляем. Другая страна?

Цена от 1 до 2 упаковок

8 900 ₽

Цена от 2 и более

Экономия 1 000 ₽
на 2 упаковках

8 400 ₽ - 5.6%

Итого:

8 900 ₽ за 1 упак.

Бронирование не обязывает вас покупать лекарство. Мы ответим на ваши вопросы, а вы решите, оформлять заказ или нет

Москва

Доставка курьером: 1-2 дня
Подробнее о доставке

Стоимость доставки: от 200 ₽
точную стоимость доставки назовет
менеджер при подтверждении заказа

Оплата: наличными или картой
при получении

Остались вопросы по Уромитексан?

AI-Ассистент

Задайте любой вопрос о побочных эффектах, дозировке или взаимодействиях. Наша медицинская ИИ нейросеть мгновенно проанализирует инструкции и даст точный ответ.

Частые вопросы:

описание

инструкция

Описание

Уромитексан–специализированный уропротекторный препарат в форме раствора для внутривенного введения (400 мг/4 мл в ампуле). Месна не обладает самостоятельной противоопухолевой активностью, однако выступает важным «спутником» при проведении химиотерапии алкилирующими веществами (ифосфамидом, циклофосфамидом), защищая слизистую мочевыводящих путей от токсического воздействия препаратов.

Как применять

Стандартная доза месны составляет 400 мг на 1 мг/кг ифосфамида либо по рекомендованной схеме, утверждённой лечащим онкологом.

Способ введения: внутривенно, медленно – в виде капельной или струйной инфузии, обычно сразу перед началом и при завершении химиотерапевтического цикла.

Частота применения: как правило, в два–три введения в течение суток химиотерапии. Схему и интервал между инъекциями определяет врач с учётом протокола лечения.

Влияние на организм

Месна быстро связывает в кровотоке и в моче токсичный метаболит ифосфамида – акролеин, образуя неактивные соединения, которые безопасно выводятся почками. За счёт этого:

значительно снижается концентрация акролеина в мочевом пузыре;
уменьшаются проявления воспаления и кровоточивости слизистой;
сохраняется целостность эпителия и нормальная функция мочевыделительной системы.

Безопасность применения и положительные эффекты лечения

Клинические исследования и многолетний опыт применения Уромитексана демонстрируют:

Высокую переносимость. Побочные реакции (аллергические проявления, лёгкое покраснение кожи) встречаются редко и обычно купируются симптоматической терапией.
Низкий профиль токсичности. Месна почти не влияет на другие системы органов и не ухудшает переносимость основной химиотерапии.
Ярко выраженный защитный эффект. Применение Уромитексана® снижает частоту и тяжесть геморрагического цистита до 5–10 %, что позволяет проводить курс химиотерапии без досрочных перерывов.

Преимущества использования препарата

Эффективность уропротекции. Быстрое и надёжное связывание токсичных метаболитов.

Совместимость с основными протоколами химиотерапии. Не требует изменения дозирования и схем лечения.

Доказанная клиническая практика. Применяется в ведущих онкологических центрах мира, что подтверждает его надёжность и предсказуемость.

При каких болезнях и симптомах применяют этот препарат: Профилактика геморрагического (кровоточащего) цистита, вызванного высокими и средними дозами ифосфамида или циклофосфамида

Форма выпуска: Раствор для внутривенного введения
Производитель: Baxter
Страна: Германия
Действующее вещество: Месна
Условия хранения: При температуре не выше 25 С
Рецептурность: По рецепту
Для детей: С осторожностью
Для беременных: Запрещено
Кормящим матерям: Запрещено
Употребление алкоголя: Запрещено
Вождение транспорта: Не рекомендуется

Нужна помощь?

Напишите нам в чат или мессенджер

Jivo чат Написать нам Telegram Написать нам

Инструкция

Уромитексан — лекарственное средство, предназначенное для профилактики геморрагического цистита, вызываемого некоторыми противоопухолевыми препаратами (главным образом ифосфамидом и высокими дозами циклофосфамида). Действие препарата основано на химическом связывании токсичных метаболитов этих цитостатиков в мочевом тракте и их обезвреживании.

Состав

Компонент	Количество на 1 ампулу (4 мл)	Назначение
Месна (натриевая соль 2‑меркаптоэтансульфоновой кислоты)	400 мг	Активное вещество
Натрия эдетат	≤ 0,05 %	Стабилизатор
Натрия гидроксид	q.s.	Коррекция pH
Вода для инъекций	до 4 мл	Растворитель

Раствор прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый, без видимых частиц. Ампулы бесцветного стекла с маркировкой; 15 ампул упакованы в картонную коробку.

Фармакологические свойства

Месна содержит свободную сульфгидрильную (‑SH) группу, которая быстро и необратимо связывает акролеин и родственные цитотоксические метаболиты, образующиеся при биотрансформации ифосфамида/циклофосфамида. В результате образуются нетоксичные конъюгаты, выводящиеся с мочой. Таким образом, слизистая мочевого пузыря защищается от химического повреждения, а риск макро‑ и микрогематурии существенно снижается.

Фармакокинетика

После внутривенного введения распределяется в плазме и тканях; время до максимальной концентрации — менее 5 мин.

В системном кровотоке частично окисляется до димесны (неактивный димер), которая в почках восстанавливается обратно в активную месну.

Основной путь выведения — почечный (более 90 % в первые 24 ч). Период полувыведения активной формы — ~1 ч, димесны — ~2–3 ч.

Показания к применению

Профилактика геморрагического цистита и другой уротоксичности, индуцируемой ифосфамидом или высокими дозами циклофосфамида.
Допустимо использование при аналогичных схемах, когда ожидается выделение уротоксичных метаболитов в значимых количествах.

Противопоказания

Тяжёлые аутоиммунные заболевания почек/мочевого пузыря (оценивается индивидуально).
Непереносимость любого из компонентов состава.

Побочные эффекты

Система	Часто (≥1 %)	Нечасто / редко
ЖКТ	Тошнота, рвота	Диарея, металлический привкус
Кожа	Сыпь, зуд	Крапивница, ангионевротический отёк
ССС	Гипотония	Тахикардия, вазодилатация
Нервная	Головная боль	Головокружение, сонливость
Дыхательная	—	Бронхоспазм
Прочее	Повышение температуры, боли в конечностях	Лабораторные отклонения (↑ЛДГ, АСТ)

Медикаментозные взаимодействия

Платина (цисплатин). Возможна умеренная потеря противоопухолевой активности → при необходимости соблюдают интервал ≥ 8 ч.

Нитрозомочевины. Теоретически снижает цитотоксичность; клиническое значение не доказано.

Циклофосфамид/ифосфамид. Сходный период полувыведения; совместное назначение обязательно по схемам ниже.

Алкоголь. Специфического «дисульфирам‑подобного» эффекта не описано, однако на фоне цитостатической терапии алкоголь повышает риск раздражения слизистой мочевого пузыря и общей токсичности. Рекомендуется воздержаться.

Схема химиотерапии	Доза месны	Время введения (относительно цитостатика)
Ифосфамид (доза X мг/м²)	100 % от дозы ифосфамида, разделённо	0 ч (вместе с ифосфамидом) + 4 ч + 8 ч*
Высокодоз. циклофосфамид (≥1 г/м²)	60 % от дозы циклофосфамида	0 ч + 4 ч + 8 ч*

Передозировка

Признаки. Тошнота, рвота, диарея, падение АД, диспепсия, метаболический ацидоз (редко).

Лечение. Прекращение инфузии, симптоматическая терапия, форсированный диурез. Специфический антидот не требуется; гемодиализ малое значение, так как препарат быстро метаболизируется.

Условия отпуска

По рецепту врача; преимущественно для стационарного применения.

Правила хранения

Температура 15 – 25 °C. Вдали от источников тепла.

Применение в период беременности и лактации

Категория FDA — B (данные ограничены). Назначение не рекомендовано для данной группы женщин.

Влияние на способность управлять транспортом и механизмами

Описаны единичные случаи головокружения и гипотонии. На фоне лечения рекомендуется соблюдать осторожность при вождении и работе с потенциально опасными механизмами, особенно в первые часы после инфузии.

Особые указания

Больным с почечной недостаточностью возможна коррекция дозы (ориентироваться на клиренс креатинина); мониторировать диурез и показатели функции почек.

У аллергиков/астматиков существуетповышенный риск бронхоспазма. Необходимо иметь готовый бета‑агонист или антигистаминное средство.

Рекомендуется общий анализ мочи до и после каждого цикла химиотерапии; при гематурии ≥ класс II рассмотреть продление месны и консультацию уролога.