Главная
Паркинсон
Рисполепт Конста 37,5мг (название в Турции Риспердал Конста :: Risperdal Consta 37,5mg) сусп. для в/м введ. №1

Рисполепт Конста 37,5мг (название в Турции Риспердал Конста :: Risperdal Consta 37,5mg) сусп. для в/м введ. №1

5 900 ₽

Основное
Описание
Инструкция
Отзывы (0)
Вопросы (0)
Доставка
Формы выпуска (6)

Купить Рисполепт Конста 37,5мг (название в Турции Риспердал Конста :: Risperdal Consta 37,5mg) сусп. для в/м введ. №1 в Москве

В избранное

4.4

0 отзывов Все формы выпуска

Информация о товаре

Действующее вещество: Рисперидон
Производитель: Janssen Alkermes Inc
Страна: США
В упаковке: 1 флакон

Сожалеем, но доставку в страну мы НЕ осуществляем. Другая страна?

Цена:

5 900 ₽

Итого:

5 900 ₽ за 1 упак.

Бронирование не обязывает вас покупать лекарство. Мы ответим на ваши вопросы, а вы решите, оформлять заказ или нет

Москва

Доставка курьером: 1-2 дня
Подробнее о доставке

Стоимость доставки: от 200 ₽
точную стоимость доставки назовет
менеджер при подтверждении заказа

Оплата: наличными или картой
при получении

Остались вопросы по Рисполепт?

AI-Ассистент

Задайте любой вопрос о побочных эффектах, дозировке или взаимодействиях. Наша медицинская ИИ нейросеть мгновенно проанализирует инструкции и даст точный ответ.

Частые вопросы:

описание

инструкция

Описание

Risperdal Consta–пролонгированная суспензия для внутримышечного введения, изготовлена компанией Janssen. Один флакон содержит 37,5 мг действующего вещества рисперидона в виде микронизированной суспензии. Препарат выпускается в одноразовой дозировке для подкожного и внутримышечного применения и обеспечивает стабильную терапевтическую концентрацию действующего вещества в организме на протяжении двух недель.

Применяется при шизофрении и биполярном расстройстве в фазе мании или смешанного аффекта.

Как применять

Рекомендуемая доза: 37,5 мг один раз в 14 дней.

Способ введения: внутримышечно, предпочтительно в верхнюю часть ягодичной мышцы.

Препарат не разводить и не смешивать с другими лекарственными средствами.

Влияние на организм

Рисперидон принадлежит к атипичным антипсихотикам и оказывает комплексное влияние на центральную нервную систему:

Блокада дофаминовых D₂-рецепторов снижает психотические симптомы (галлюцинации, бред).
Антагонизм серотониновых 5-HT₂A-рецепторов улучшает настроение, уменьшает негативные симптомы (социальную изоляцию, эмоциональное притупление).
Модуляция других нейромедиаторных систем (α₁-адренорецепторы, H₁-гистаминовые рецепторы) обеспечивает седативный и анксиолитический эффекты.

Положительные эффекты лечения

Уменьшение интенсивности психотических симптомов: снижение частоты и тяжести галлюцинаций и бредовых идей.
Стабилизация настроения при биполярном расстройстве – купирование маниакальных и смешанных эпизодов.
Профилактика рецидивов благодаря длительному действию одной инъекции.
Улучшение социального функционирования: возвращение к обычной активности, нормализация сна и аппетита.

Преимущества использования препарата

Длительный эффект – одна инъекция обеспечивает терапевтическую концентрацию до 14 дней, снижая риск пропуска дозы.
Стабильность плазменных уровней – отсутствие резких «пиков» и «провалов» концентрации уменьшают побочные реакции.
Повышенная комплаентность – пациенту не нужно ежедневно принимать таблетки.
Контроль со стороны медицинского персонала – каждая инъекция выполняется в условиях клиники, что облегчает мониторинг состояния.

Профиль безопасности

Частые негативные эффекты (≥ 1/100): увеличение массы тела, головокружение, сонливость, экстрапирамидные расстройства (тремор, ригидность).

Редкие (≥ 1/1000): псевдопаркинсонизм, акатизия, повышение пролактина, гипотензия.

Меры предосторожности:

Контроль уровня глюкозы и липидного профиля при метаболическом риске.
Мониторинг функции печени и почек.
Осторожность при сердечно-сосудистых заболеваниях из-за риска ортостатической гипотензии.

При каких болезнях и симптомах применяют этот препарат: шизофрения, психоз, галлюцинации, бред

Форма выпуска: Суспензия пролонгированного действия для инъекций
Производитель: Janssen Alkermes Inc
Страна: США
Действующее вещество: Рисперидон
Условия хранения: При температуре от 2 до 8 С
Рецептурность: По рецепту
Для детей: Беречь от детей
Для беременных: Запрещено
Кормящим матерям: Запрещено
Употребление алкоголя: Запрещено
Вождение транспорта: Не рекомендуется

Нужна помощь?

Напишите нам в чат или мессенджер

Jivo чат Написать нам Telegram Написать нам

Инструкция

Risperdal Consta— это пролонгированная суспензия микросфер для внутримышечного введения, содержащая антипсихотическое средство рисперидон. Предназначен для поддерживающей терапии шизофрении и других психотических расстройств, когда требуется стабильная концентрация действующего вещества без ежедневного приёма таблеток.

Состав и форма выпуска

Компонент	Назначение
Рисперидон 37,5 мг	Атипичный антипсихотик (действующее вещество)
7525 DLJN1‑полимер (поли(d,l‑лактид‑ко‑гликолид))	Формирует биоразлагаемые микросферы для медленного высвобождения
Полисорбат 20	Эмульгатор, стабилизатор суспензии
Кармеллоза натрия (40 мПа·с)	Увеличивает вязкость, предотвращает оседание частиц
Дигидрат динатрия гидрофосфата, безводная лимонная кислота	Буферная система (коррекция pH)
Хлорид натрия	Изотонизация
Гидроксид натрия	Регулировка pH
Вода для инъекций	Растворитель

Форма выпуска: одноразовый комплект (флакон с порошком микросфер + растворитель; шприц‑пружина для разведения) в индивидуальной упаковке. После разведения образуется беловатая опалесцирующая суспензия.

Фармакологические свойства

Рисперидон блокирует серотониновые (5‑HT₂A) и дофаминовые (D₂) рецепторы в ЦНС, а также α₁‑адренорецепторы.

Такая двойная антагонистическая активность уменьшает как позитивную, так и негативную симптоматику шизофрении и снижает риск экстрапирамидных расстройств по сравнению с типичными нейролептиками.

Фармакокинетика

Параметр	Особенности
Высвобождение	Лекарство начинает поступать в кровоток ≈ 3 недели после инъекции; пик концентрации — на 4‑й неделе
T½ эффективный	3–6 сут после начала высвобождения микросфер
Биодоступность	Стабильный профиль плазменных уровней в течение 4–6 недель
Метаболизм	Печёночный (CYP2D6 и CYP3A4) до активного 9‑гидроксирисперидона
Выведение	Почечное ≈ 70 %, кал ≈ 14 %

Показания к применению

Поддерживающее лечение шизофрении у взрослых и подростков ≥ 18 лет при удовлетворительном ответе на пероральный рисперидон.
Поведенческие расстройства при деменции (off‑label назначение решает врач).

Противопоказания

Аллергическая реакция на один из компонентов состава.
Острое делириозное состояние, выраженная депрессия ЦНС, кома.

Побочные эффекты

Система	Частые/очень частые	Редкие
Нервная	Сонливость, бессонница, головная боль	Судороги
Эндокринная	Гиперпролактинемия → галакторея, нарушение цикла	Синдром неадекватной секреции АДГ
ПС‑Система	Тахикардия, ортостатическая гипотензия	Удлинение QT
ЖКТ	Тошнота, запор	Панкреатит
Опорно‑двигательная	Ригидность, тремор, акатизия	Злокачественный нейролептический синдром
Прочие	Прибавка массы тела, реакции в месте укола	Анафилаксия

При появлении высокой температуры, мышечной ригидности и изменённого сознания срочно обратиться к врачу (риск ЗНС).

Медикаментозные взаимодействия

Ингибиторы CYP2D6/3A4 (флуоксетин, пароксетин, верапамил, кетоконазол) ↑ уровень рисперидона.
Индукторы CYP3A4 (карбамазепин, фенитоин, рифампицин) ↓ концентрацию препарата.
Антигипертензивные средства — усиление гипотензивного эффекта.
Допаминомиметики, леводопа — антагонизируют действие рисперидона.

Алкоголь: потенцирует седативный и гипотензивный эффекты, ↑ риск возбуждения и когнитивных нарушений; употребление противопоказано на протяжении всего курса.

Категория	Доза	Пояснения
Стартовая	25 мг в/м 1 раз в 2 недели	Первые 3 недели пациент продолжает приём перорального рисперидона
Удерживающая	25–50 мг в/м каждые 14 дней	Для 37,5 мг/14 дней — средняя терапевтическая доза
Πожилые/пациенты с умеренным поражением почек/печени	25 мг/14 дней	Наблюдение за ортостатикой и функцией почек
Пропуск дозы	< 6 недель с момента последней инъекции — сделать очередной укол как можно скорее; > 6 недель — возобновлять как при инициации, с пероральным дублированием

Передозировка

Признаки: выраженная сонливость, тахикардия, гипотензия, экстрапирамидные реакции.

Лечение: симтоматическая терапия, мониторинг ЭКГ, поддержание кровообращения. Специфического антидота нет; гемодиализ малозначим из‑за высокого связывания с белками.

Условия отпуска

Отпускается по рецепту врача‑психиатра (список Б*).

Правила хранения

2–8 °С (в холодильнике).

Допустимое пребывание при ≤ 25 °С — не более 7 сут; разовое превышение температуры ≤ 25 °С дольше 6 ч требует утилизации.

Применение в период беременности и лактации

Период	Риск	Рекомендации
Беременность I триместр	Недостаточно данных; возможен риск тератогенности	Использовать только при жизненной необходимости
II–III триместр	Риск экстрапирамидных/респираторных осложнений у новорождённых	Отмена до родов обсуждается индивидуально
Грудное вскармливание	Переходит в молоко, у младенцев отмечались седация	Рекомендуется прекратить ГВ или подобрать альтернативу

Влияние на водительские способности и управление механизмами

Может вызывать сонливость, головокружение, нарушения концентрации. В течение как минимум 48 ч после инъекции следует воздержаться от управления транспортом; далее — ориентироваться на индивидуальную переносимость.