Глиалия сироп детям :: Глиалия 700 (700+70мг в 10мл) фл. 200мл

Глиалия – комбинированный препарат, который разработан для поддержки уменьшения хронической воспалительной боли, нейропатических расстройств и облегчения состояния при различных воспалительных процессах. Комбинация PEA и лютеолина основана на синергетическом действии этих молекул: PEA способствует нормализации работы эндогенной системы обезболивания и противовоспалительной защиты, а лютеолин дополнительно оказывает антиоксидантное и стабилизирующее действие.

Состав и форма выпуска

Действующие вещества:

• Пальмитоилэтаноламид (PEA) – 700 мг;
• Лютеолин – 70 мг.

Дополнительные компоненты: вода очищенная, кукурузный декстрин, целлюлоза микрокристаллическая (E460i), карбоксиметилцеллюлоза натрия (E466), полисорбат 80 (E433), сорбат калия (E202), бензойная кислота (E210), лимонная кислота (E330)

Сироп представляет собой однородную, слегка опалесцирующую суспензию светло-кремового цвета. При легком встряхивании флакона суспензия приобретает однородность; осадок может быть незначительным и исчезает после аккуратного перемешивания. 

Флакон изготовлен из темного стекла (или непрозрачного пластика, в зависимости от серии выпуска), объемом 200 мл, снабжен завинчивающейся крышкой и мерным колпачком (или мерным стаканчиком) для точного дозирования.

Фармакологические свойства

Комбинация PEA и лютеолина усиливает общую противовоспалительную и анальгезирующую активность препарата:

• PEA оказывает «мягкое» модулирующее воздействие на глиальные клетки и эндоканнабиноидную систему, уменьшая хроническое воспаление.
• Лютеолин дополняет это действие, защищая клетки от окислительного стресса и укрепляя мембранную стабильность.
• Вместе они уменьшают выработку цитокинов, стабилизируют глиоциты, снижают нейровоспаление и улучшают восстановление нервной ткани.

Фармакокинетика

После перорального приема PEA и лютеолин быстро всасываются в желудочно-кишечном тракте. Благодаря суспензированной форме и наличию вспомогательных стабилизаторов (например, полисорбат 80), биодоступность PEA в среднем составляет около 40 %–50 %, а лютеолина — примерно 20 %–30 %. Пиковые концентрации PEA в плазме достигаются через 1,5–2 часа после приема. Для лютеолина время до максимума плазменной концентрации составляет около 2–3 часов.

Оба компонента демонстрируют умеренное связывание с белками плазмы крови (PEA — до 70 %, лютеолин — около 90 %). Лютеолин преимущественно локализуется в тканях печени, легких и почек, а PEA обладает способностью к проникновению в периферические (периферические нервы, ганглии) и центральные (головной и спинной мозг) нервные структуры благодаря липофильным свойствам.

PEA главным образом выводится в виде метаболитов почками с мочой (около 70 %) и частично через желчь (примерно 20 %).

Лютеолин также выделяется в основном в виде конъюгатов с мочой (до 60–70 %), остальное — с желчью и незначительная часть — с фекалиями.

Показания к применению

Глиалия показана при следующих состояниях:

1. Нейропатические болевые синдромы.
2. Хронические воспалительные болевые состояния.
3. Синдром хронической тазовой боли (в сочетании с другими методами лечения).

Противопоказания

• Аллергия на любой из компонентов состава.
• Непереносимость фруктозы (или других сахарозаменителей), входящих в состав сиропа.
• Тяжелая печеночная или почечная патология.

Побочные эффекты

В большинстве случаев Глиалия хорошо переносится. Тем не менее при применении возможны следующие нежелательные реакции: легкое чувство тяжести или дискомфорт в эпигастрии, нечастые эпизоды тошноты, сухость во рту, снижение аппетита.

Возможное незначительное повышение печеночных трансаминаз (АСТ, АЛТ) при длительном применении у пациентов с субклиническими нарушениями функции печени.

Лекарственные взаимодействия

Информации о выраженных клинически значимых взаимодействиях между PEA/лютеолином и другими препаратами в настоящий момент мало.

Алкоголь: одновременное употребление больших доз алкоголя может усугубить нагрузку на печень и ослабить противовоспалительный эффект препарата. В рекомендованном объеме (до 1–2 стандартных единиц алкоголя в день) клинически значимых взаимодействий не отмечено, но не рекомендуется сочетать препарат с алкоголем в период острого воспаления или при повышенных трансаминазах.

Рекомендации по применению и дозировка

Принимать сироп лучше натощак или через 30 минут после еды (это минимизирует возможный дискомфорт со стороны ЖКТ).

Отмерять дозу следует при помощи прилагаемого мерного колпачка (или мерного стаканчика), строго следуя инструкции по дозировке.

Стандартная дозировка 10 мл два раза в сутки.

При более выраженных болевых и воспалительных проявлениях врач может порекомендовать 10 мл 3 раза в сутки (но не превышая общей суточной дозы 30 мл).

Продолжительность курса обычно составляет 4–6 недель; в некоторых случаях при хронических состояниях терапию можно продолжать до 3 месяцев под контролем врача.

Передозировка

Данные не представлены.

Условия отпуска

Рецептурный отпуск.

Условия хранения

В оригинальной упаковке, в защищенном от света месте при температуре от +15 °C до +25 °C.

После первого вскрытия флакона рекомендуется использовать препарат в течение 6–8 недель.

Применение при беременности и лактации

Достоверных данных о безопасности применения Глиалии у беременных и кормящих женщин нет. Препарат не исследовался в контролируемых клинических исследованиях в данной группе. Назначение не рекомендовано.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Глиалия не оказывает прямого седативного или психоактивного эффекта и не снижает концентрацию внимания при условии приема в рекомендуемых дозировках.

Особые указания

При наличии хронических заболеваний печени или повышенных показателей трансаминаз до назначения Глиалии рекомендуется оценить степень поражения печени (УЗИ, коагулограмма, биохимический анализ крови).

При длительном применении (более 3 месяцев) необходимо оценивать эффективность терапии: если выраженного улучшения нет, врач может скорректировать дозировку или предложить альтернативные методы лечения.