Главная
Неврология
Инвега 9 мг (Палиперидон) таб. пролонг действия №28

Инвега 9 мг (Палиперидон) таб. пролонг действия №28

4 900 ₽

Основное
Описание
Инструкция
Отзывы (0)
Вопросы (0)
Доставка
Формы выпуска (2)

Купить Инвега 9 мг (Палиперидон) таб. пролонг действия №28 в Москве

В избранное

4.5

0 отзывов Все формы выпуска

Информация о товаре

Действующее вещество: Палиперидон
Производитель: Janssen-Cilag Manufacturing
Страна: Пуэрто-Рико
В упаковке: 28 таблеток

Сожалеем, но доставку в страну мы НЕ осуществляем. Другая страна?

Цена:

4 900 ₽

Итого:

4 900 ₽ за 1 упак.

Бронирование не обязывает вас покупать лекарство. Мы ответим на ваши вопросы, а вы решите, оформлять заказ или нет

Москва

Доставка курьером: 1-2 дня
Подробнее о доставке

Стоимость доставки: от 200 ₽
точную стоимость доставки назовет
менеджер при подтверждении заказа

Оплата: наличными или картой
при получении

Остались вопросы по Инвега?

AI-Ассистент

Задайте любой вопрос о побочных эффектах, дозировке или взаимодействиях. Наша медицинская ИИ нейросеть мгновенно проанализирует инструкции и даст точный ответ.

Частые вопросы:

описание

инструкция

Описание

Инвега—атипичный антипсихотик пролонгированного действия, созданный компанией Janssen. Основная цель препарата — обеспечивать стабильную терапевтическую концентрацию палиперидона в крови, что способствует более ровному контролю симптомов и снижает риск резкого повышения или падения уровня лекарства. Применяется преимущественно для лечения шизофрении и шизоаффективного расстройства.

Как применять

Рекомендуемая начальная доза обычно составляет 6 мг один раз в сутки. При необходимости врач может скорректировать режим до 3–12 мг. Инвега 9 мг ориентирована на пациентов со стабильной терапией, требующих именно этой дозировки.

Влияние на организм

Палиперидон — активный метаболит рисперидона. Его действие обусловлено блокадой дофаминовых D₂-рецепторов и серотониновых 5-HT₂A-рецепторов в коре головного мозга и лимбической системе.

Блокада D₂-рецепторов снижает гиперактивность дофаминовой передачи, которая ассоциируется с позитивными симптомами (галлюцинации, бред).
Антагонизм 5-HT₂A-рецепторов помогает балансировать серотонинергическую систему, что уменьшает риск экстрапирамидных побочных эффектов и благоприятно влияет на эмоциональную сферу и когнитивные функции.
Пролонгированный профиль освобождения позволяет поддерживать стабильную концентрацию в плазме крови в течение 24 часов, снижая пиковые колебания и уменьшая вероятность побочных реакций, связанных с резкими подъёмами уровня препарата.

Положительные эффекты лечения

Значительное снижение выраженности галлюцинаций, бредовых идей, дезорганизованной речи и поведения.

Стабилизация внимания, памяти и мышления, что облегчает социальную адаптацию и выполнение ежедневных задач.

Снижение тревоги, раздражительности, восстановление социальной мотивации.

Отсутствие колебаний концентрации лекарства снижает риск обострений и госпитализаций.

Обзор клинических исследований

В многоцентровых двойных слепых плацебо-контролируемых исследованиях фаза III (общей численностью свыше 1 500 пациентов) палиперидон пролонгированного действия продемонстрировал статистически значимое превосходство над плацебо по шкале PANSS (Positive and Negative Syndrome Scale) уже к концу первой недели лечения, с максимальным эффектом к 4–6 неделе.

Исследование PALM-1 показало, что при дозировке 9 мг эффективность по снижению суммарного PANSS превышала плацебо на 17–20 % без значимого увеличения экстрапирамидных симптомов.

Исследование PALM-2 подтвердило долгосрочную безопасность и устойчивость эффекта: при продолжении терапии до 6 месяцев частота обострений была на 30 % ниже по сравнению с рисперидоном в форме пролонгированного введения.

Кроме того, отдельные исследования отмечают улучшение качества жизни по шкале QoL-С и снижение числа госпитализаций при поддерживающей терапии палиперидоном.

При каких болезнях и симптомах применяют этот препарат: шизофрения, шизоаффективное расстройство

Форма выпуска: Таблетки
Производитель: Janssen-Cilag Manufacturing
Страна: Пуэрто-Рико
Действующее вещество: Палиперидон
Условия хранения: При температуре не выше 25 С
Рецептурность: По рецепту
Для детей: Беречь от детей
Для беременных: Запрещено
Кормящим матерям: Запрещено
Употребление алкоголя: Запрещено
Вождение транспорта: Не рекомендуется

Нужна помощь?

Напишите нам в чат или мессенджер

Jivo чат Написать нам Telegram Написать нам

Инструкция

Invega принадлежит к атипичным антипсихотикам пролонгированного действия. Таблетки выпускаются в форме системы с контролируемым высвобождением (OROS™), что обеспечивает плавную подачу препарата в течение 24 ч и устойчивую концентрацию в крови.

Состав и форма выпуска

Активное вещество – палиперидон.

Прочие компоненты:

Полиэтиленоксид 200 К/7000 К – матрица контролируемого высвобождения;
Поваренная соль (NaCl) – осмотический регулятор;
Повидон K29-32 – связующее;
Стеариновая кислота – смазка;
Бутилгидрокситолуол (E321) – антиоксидант;
Оксид железа красный (E172) – краситель оболочки;
Гидроксиэтилцеллюлоза, ПЭГ-3350, ацетат целлюлозы – пленочное покрытие.

Таблетки продолговатые, розово-оранжевые, покрыты плёнкой; на срезе виден двухслойный «осмотический» сердечник.

Фармакологические свойства

Палиперидон — главный активный метаболит рисперидона. Он:

Блокирует допаминовые D₂- и серотониновые 5-HT₂A-рецепторы, снижая продукцию дофамина в мезолимбической области — это уменьшает бред, галлюцинации, дезорганизацию речи.
Умеренно антагонизирует α₁-адренорецепторы, что может приводить к ортостатической гипотензии.
Практически не влияет на холинергические М-рецепторы — риск антихолинергических эффектов минимален.

За счёт сбалансированного влияния на D₂/5-HT₂A достигается антипсихотический эффект при меньшей частоте экстрапирамидных нарушений по сравнению с типичными нейролептиками.

Фармакокинетика

Параметр	Особенности
Абсорбция	Биодоступность ≈ 28 %. Еда повышает AUC и Cmax ≈ 50 %, но клинически это не критично.
Tmax	24 ч (благодаря OROS-системе).
Распределение	Связывание с белками плазмы ≈ 74 %.
Метаболизм	Ограниченный: изоферменты CYP2D6/CYP3A4 участвуют частично, поэтому меньше риска лекарственных взаимодействий.
Выведение	59 % — неизменённое вещество с мочой, T½ ≈ 23 ч. При почечной недостаточности клиренс снижен.

Показания к применению

Шизофрения у взрослых, включая острые эпизоды и поддерживающую терапию.
Шизоаффективное расстройство (по решению врача).

Противопоказания

Острые стадии инсульта, коматозные состояния.
Тяжёлые формы почечной недостаточности (КК < 10 мл/мин).
Детский возраст до 18 лет (для данной дозировки).
Аллергия на любой компонент состава.

Побочные эффекты

Системы	Часто/очень часто	Нечасто	Редко
Нервная	Инсомния, тревога, головная боль	Тремор, акатизия	Судороги
Эндокринная/метаболическая	Увеличение массы тела, пролактин-зависимая галакторея	Снижение либидо	Диабет, кетоацидоз
Сердечно-сосудистая	Ортостатическая гипотензия	Удлинение QT	Желудочковая тахикардия
ЖКТ	Запор, тошнота	Дисфагия	Кишечная непроходимость

Медикаментозные взаимодействия

Алкоголь, бензодиазепины, опиоиды — аддитивное угнетение ЦНС; растёт риск седативного эффекта и гипотонии.
Препараты, удлиняющие QT (антиаритмики IA/III, макролиды) — усиление кардиотоксичности.
Ингибиторы/индукторы CYP3A4 и CYP2D6 (кетоконазол, карбамазепин) могут умеренно изменять уровни, но клинически значимые колебания встречаются редко.
Литий, депо-антипсихотики — повышенный риск нейролептического злокачественного синдрома (НЗС).

Категория	Режим
Взрослые	Одна таблетка раз/сут утром, желательно в одно и то же время, глотать целиком.
Коррекция дозы	При КК 50-80 мл/мин — 6 мг, 10-50 мл/мин — 3 мг; при тяжёлом нарушении функции печени обычно не требуется изменение дозы.
Переход с рисперидона	Возможен «пере-титрацией» через 24 ч после последней дозы рисперидона.
Пропуск приёма	Если пропущена ≤ 1 доза — принять как можно скорее, > 1 дозы — консультация врача.

Передозировка

Симптомы: выраженная седация, тахикардия, гипотензия, экстрапирамидные кризы, удлинение QT, судороги.

Лечение: поддержка проходимости дыхательных путей, мониторинг ЭКГ, симптоматическая терапия (допаминергические агонисты при тяжёлой паркинсонизме, вазопрессоры при гипотонии). Гемодиализ малоэффективен: палиперидон интенсивно связывается с белками.

Условия отпуска

Только по рецепту врача (список Б).

Правила хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре 15-30 °C; беречь от влаги и прямого света.

Применение при беременности и лактации

Контролируемые данные ограничены. В опытах на животных выявлены репродуктивные риски при высоких дозах. У новорождённых возможны симптомы абстиненции/экстрапирамидные нарушения.

Лактация: препарат проникает в грудное молоко; рекомендуется прекратить кормление или подобрать альтернативу.

Влияние на водительские навыки и работу с механизмами

В начале терапии возможны сонливость, головокружение, заторможенность. До установления индивидуальной реакции следует избегать вождения автомобиля и работы с потенциально опасными механизмами.

Особые указания

Перед началом терапии обязательно провести оценку сердечно-сосудистой системы (ЭКГ, электролиты), а также исследование уровня пролактина.

Мониторинг в ходе лечения включает наблюдение за массой тела, уровнем глюкозы и липидов крови каждые 3 месяца, а также оценку неврологического статуса для своевременного выявления экстрапирамидных симптомов.

Коррекция дозировки выполняется постепенно, ориентируясь на эффективность и переносимость: при появлении нежелательных явлений снижают дозу; при недостаточном эффекте — прибавляют по 3 мг с интервалом не менее одной недели.

Палиперидон пролонгированного действия рекомендуется применять не менее полугода после купирования острой фазы для повышения вероятности устойчивой ремиссии.