Эстрофем (аналог Эстримакс) 1мг таблетки №28

1 990 ₽

Основное
Описание
Инструкция
Отзывы (0)
Вопросы (0)
Доставка
Формы выпуска (1)
Аналоги и заменители (15)

Купить Эстрофем (аналог Эстримакс) 1мг таблетки №28 в Москве

В избранное

4.39

0 отзывов Все формы выпуска

Информация о товаре

Действующее вещество: Эстрадиол
Производитель: Novo Nordisk Ltd
Страна: Дания
Срок годности: апрель 2029 года
В упаковке: 28 таблеток

Сожалеем, но доставку в страну мы НЕ осуществляем. Другая страна?

Цена от 1 до 3 упаковок

1 990 ₽

Цена от 3 и более

Экономия 900 ₽
на 3 упаковках

1 690 ₽ - 15.1%

Итого:

1 990 ₽ за 1 упак.

Бронирование не обязывает вас покупать лекарство. Мы ответим на ваши вопросы, а вы решите, оформлять заказ или нет

Москва

Доставка курьером: 1-2 дня
Подробнее о доставке

Стоимость доставки: от 200 ₽
точную стоимость доставки назовет
менеджер при подтверждении заказа

Оплата: наличными или картой
при получении

Остались вопросы по Эстрофем?

AI-Ассистент

Задайте любой вопрос о побочных эффектах, дозировке или взаимодействиях. Наша медицинская ИИ нейросеть мгновенно проанализирует инструкции и даст точный ответ.

Частые вопросы:

описание

инструкция

Описание

Эстрофем —препарат на основе естественного женского полового гормона эстрадиола. Он производится швейцарской компанией Novo Nordisk и выпускается в виде таблеток по 1 мг, упакованных в календарные блистеры по 28 штук. Эстрадиол является главным представителем эстрогенов в организме женщины и отвечает за широкий спектр физиологических процессов, включая формирование репродуктивной системы и регуляцию менструального цикла.

Применяется для заместительной гормональной терапии (ЗГТ) у женщин в следующих случаях:

Менопауза с выраженными климактерическими симптомами (приливы жара, ночная потливость, нарушение сна, раздражительность).
Атрофические изменения слизистых (урогенитальные симптомы: сухость и зуд влагалища, недержание мочи).
Профилактика остеопороза при наличии факторов риска и невозможности использовать другие методы лечения.

Как применять

Начинают приём с одной таблетки ежедневно.

Схема «календарной упаковки» (28 дней приёма и сразу новая упаковка) обеспечивает стабильный уровень гормонов и регулярный гормонозаместительный цикл.

Продолжительность терапии определяется врачом индивидуально в зависимости от клинической картины и переносимости.

Рекомендуемый срок оценки эффективности — каждые 3–6 месяцев.

Влияние на организм

Нормализация менопаузальных симптомов: снижение частоты и выраженности приливов, улучшение качества сна и эмоционального фона.
Улучшение состояния кожи и слизистых: восстановление эластичности тканей влагалища и мочевыводящих путей, уменьшение сухости и раздражения.
Поддержка костной ткани: замедление потери костной массы, что важно для профилактики остеопороза в постменопаузе.
Положительное влияние на липидный профиль крови: небольшое повышение уровня «хорошего» холестерина (ЛПВП) и снижение «плохого» (ЛПНП).

Безопасность применения

Контроль дозировки и мониторинг: регулярные осмотры и анализы (гинекологический, УЗИ молочных желёз, липидный профиль).

Минимальный риск побочных эффектов: при соблюдении рекомендаций врачей побочные явления — тошнота, головная боль, небольшие кровянистые выделения в первые месяцы — обычно слабо выражены и носят временный характер.

Польза при климактерическом синдроме: снижение беспокойства, раздражительности, улучшение работоспособности и социальной активности.

Профилактика осложнений: своевременная ЗГТ снижает риск переломов костей и атрофических изменений органов малого таза.

Преимущества использования

Нативный гормон: содержит 17β‑эстрадиол, максимально приближённый к собственному женскому эстрогену, что обеспечивает предсказуемую и физиологичную реакцию организма.

Удобная календарная упаковка: упрощает контроль приёма и повышает приверженность терапии.

Гибкость дозирования: при необходимости врач может корректировать дозу путём перехода на более низкую (0,5 мг) или более высокую (2 мг) форму выпуска.

Доклинические и клинические данные: обширные исследования подтверждают эффективность и безопасность Эстрофем при длительном применении.

Стабильность препарата: таблетки покрыты оболочкой, защищающей активное вещество от воздействия желудочного сока и обеспечивающей равномерное всасывание.

При каких болезнях и симптомах применяют этот препарат: остеопороз у женщин в постменопаузе, лечение остеопороза у женщин в постменопаузе, дефицит эстрогенов у женщин в постменопаузе

Форма выпуска: Таблетки
Производитель: Novo Nordisk Ltd
Страна: Дания
Действующее вещество: Эстрадиол
Условия хранения: При температуре не выше 25 С
Рецептурность: По рецепту
Для детей: Беречь от детей
Для беременных: Запрещено
Кормящим матерям: Запрещено
Употребление алкоголя: Запрещено
Вождение транспорта: Не рекомендуется

Нужна помощь?

Напишите нам в чат или мессенджер

Jivo чат Написать нам Telegram Написать нам

Инструкция

Эстрофем—гормональный лекарственный препарат, содержащий синтетически полученный 17β‑эстрадиол, идентичный по структуре естественному женскому половому гормону. Средство предназначено преимущественно для гормональной заместительной терапии (ГЗТ) у женщин с недостатком эндогенных эстрогенов, а также при некоторых гинекологических состояниях, когда требуется восполнить уровень эстрогенов.

Компоненты и внешний вид

Активный компонент – 17β‑эстрадиол – гормон-эстроген.

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, кукурузный крахмал, гипролоза, тальк, стеарат магния – обеспечивают формирование таблетки, ее стабильность.

Оболочка произведена из гипромеллозы, пропиленгликоля, краситель.

Упаковка: календарная контурная ячейковая пластинка, содержащая 28 плёночных красных таблеток, в картонной коробке.

Фармакологические свойства

Эстрадиол связывается с внутриклеточными эстроген‑α/β‑рецепторами, активируя транскрипцию генов, ответственных за развитие и функциональное состояние половых органов, костной ткани, сердечно‑сосудистой и нервной систем.

Основные эффекты:

предотвращение костной резорбции и снижение риска постменопаузального остеопороза;
нормализация терморегуляции (купирование «приливов»);
поддержка слизистой влагалища и нижних мочевых путей;
благоприятное влияние на липидный профиль (↑ ЛПВП, ↓ ЛПНП).

Фармакокинетика

Параметр	Характеристика
Абсорбция	Быстрая; Cmaxдостигается через 4–6 ч после приёма.
Биодоступность	Около 5 % вследствие эффекта «первого прохождения», что учтено при подборе дозы.
Распределение	Связь с альбумином и ГСПГ — 95–98 %. Объём распределения ≈ 1 л/кг.
Метаболизм	Интенсивный в печени и кишечнике при участии CYP3A4; образуются менее активные эстрогены (эстрон, эстриол).
Выведение	Полувыведение 10–16 ч. Экскреция метаболитов через кишечник и почки в виде сульфат‑ и глюкуронид‑конъюгатов.
Кумуляция	Равновесные концентрации устанавливаются к 5‑му дню приёма.

Показания к применению

Гормональная заместительная терапия симптомов дефицита эстрогенов у женщин в естественной или хирургической постменопаузе.
Профилактика постменопаузального остеопороза у женщин с высоким риском переломов, когда другие профилактические средства противопоказаны или плохо переносятся.
Атрофические изменения слизистой влагалища и/или мочевыводящих путей (в составе системной терапии, если преимущественно локальных симптомов нет).

Противопоказания

Абсолютные ограничения:

Рак молочной железы (в т. ч. в анамнезе).
Эстроген‑зависимые опухоли (рак эндометрия и др.).
Необъяснимое маточное кровотечение.
Активный или недавний венозный/артериальный тромбоз, тромбоэмболия.
Тяжёлая патология печени, нарушение её функции.
Наследственные/приобретённые тромбофилии.

Относительные (требуют контроля):

Миома матки, эндометриоз.
Артериальная гипертензия, гипертриглицеридемия.
Сахарный диабет с сосудистыми осложнениями.
Холелитиаз, печёночная порфирия.
Эпилепсия, мигрень, бронхиальная астма.
Системная красная волчанка.

Побочные эффекты

Система	Часто (≥ 1/100)	Иногда (≥ 1/1 000)	Редко (< 1/1 000)
Молочные железы	Болезненность, набухание	Выделения	Узловые образования*
Репродуктивная	Мажущие кровотечения	Усиление эндометриоза	Тромбоэмболия таза*
ЖКТ	Тошнота, вздутие	Рвота, диарея	Панкреатит*
Нервная	Головная боль	Мигрень, перемены настроения	Инсульт*
Кожа	Сыпь	Хлоазма, алопеция	Ангионевротический отёк*

* — крайне редко, но требуют немедленного прекращения терапии и обращения к врачу.

Медикаментозные взаимодействия

Группа / вещество	Клинический эффект	Рекомендации
CYP3A4‑индукторы(рифампицин, карбамазепин, фенитоин, зверобой)	⇓ уровень эстрадиола → снижение эффективности	Рассмотреть коррекцию дозы или альтернативу
CYP3A4‑ингибиторы(итераконазол, кларитромицин, грейпфрутовый сок)	⇑ концентрация эстрадиола → риск побочек	Мониторинг, при необходимости — снижение дозы
Антикоагулянты, антиагреганты	Возможно изменение МНО	Чаще контролировать коагулограмму
ГКС	Увеличение уровня кортикостероидов	Корректировать дозу ГКС
Алкоголь	Замедляет метаболизм эстрадиола, усиливая эффект; повышает риск триглицеридемии	Ограничить или исключить употребление, особенно в первые 3–4 ч после приёма таблетки

Передозировка

Признаки: тошнота, рвота, сонливость, головокружение, болезненность молочных желез, маточные кровянистые выделения.

Лечение: специфического антидота нет; назначают промывание желудка (при сильном приёме внутрь ≤ 2 ч назад), активированный уголь, симптоматическую терапию, контроль электролитов и функции печени.

Условия отпуска

Отпускается по рецепту врача. Самолечение запрещено.

Правила хранения

При температуре от 15 до 30 °C, вдали от влаги и прямого света.

Применение в период беременности и лактации

Назначение противопоказано.

Влияние на способность управлять транспортом и механизмами

Эстрадиол обычно не влияет на психомоторные функции.

Особые указания

Категория пациентов / ситуация	Особенности
Диета и образ жизни	Поддерживать сбалансированное питание с достаточным содержанием кальция (≥ 1 000 мг/сут) и витамина D, регулярная аэробная нагрузка для профилактики остеопороза; отказаться от курения (снижает действие эстрогенов, ↑ риск тромбоза).
Артериальная гипертензия	Регулярно измерять АД; при стойком повышении — прекратить приём.
Дислипидемия/гипертриглицеридемия	Контроль липидного профиля; при TG > 5,6 ммоль/л лечение противопоказано.
Лейомиома матки/эндометриоз	Необходимо УЗ‑контроль.
Заболевания печени	Нельзя применять при тяжёлом нарушении функции; при лёгкой/умеренной — мониторировать печёночные пробы каждые 3–6 мес.
Семейный анамнез тромбозов	Перед назначением обследовать свёртывающую систему, взвесить соотношение польза/риск.
Женщины старше 65 лет	Данные о влиянии на деменцию ограничены; решение о продолжении ГЗТ принимается индивидуально.