Янумет таб. 1000 + 50 мг (Янумет 1000) №56
- Основное
- Описание
- Инструкция
- Отзывы (0)
- Вопросы (0)
- Доставка
- Формы выпуска (1)
- Действующее вещество: Метформин 1000 мг и ситаглиптин 50 мг
- Производитель: MSD
- Страна: Нидерланды
- В упаковке: 56 таблеток
точную стоимость доставки назовет
менеджер при подтверждении заказа
при получении
Остались вопросы по Янумет?
AI-АссистентЗадайте любой вопрос о побочных эффектах, дозировке или взаимодействиях. Наша медицинская ИИ нейросеть мгновенно проанализирует инструкции и даст точный ответ.
Описание
Янумет представляет собой обоснованный выбор для повышения эффективности контроля гликемии при сахарном диабете 2 типа, сочетая доказанную безопасность метформина с преимуществами ситаглиптина, обеспечивая сбалансированное снижение уровня сахара без усиления риска гипогликемий и нежелательного набора массы тела.
Как применять
Начальная доза одна таблеткараз в сутки во время завтрака или ужина.
При необходимости можно увеличить частоту до приёма 2 раза в день с интервалом не менее 12 часов.
При сниженной функции почек (клиренс креатинина 30–45 мл/мин) возможно уменьшение дозы или перевод на монотерапию.
При тяжелой почечной недостаточности (клиренс < 30 мл/мин) препарат противопоказан.
Как правило, приём лекарства является пожизненным и сочетается с диетой и физической активностью.
Влияние на организм
Метформин:
- подавляет продукцию глюкозы печенью (глюконеогенез), увеличивает чувствительность периферических тканей к инсулину и способствует повышенному захвату глюкозы мышцами;
- не стимулирует секрецию инсулина, что снижает риск гипогликемий.
Ситаглиптин:
- ингибитор DPP-4 (дипептидилпептидазы-4), фермента, который разрушает инкретины (GLP-1, GIP);
- повышает концентрацию эндогенных инкретинов, что усиливает глюкозозависимое высвобождение инсулина и подавляет секрецию глюкагона.
Сочетание обеспечивает синергетический эффект: метформин снижает «фоновую» выработку глюкозы, ситаглиптин — улучшает инсулиновый ответ на приём пищи.
Положительные эффекты лечения
Стабилизация уровня HbA₁c: снижение среднего гликемического показателя на 1,0–1,5 % в течение 24 недель терапии.
Минимальный риск гипогликемии: благодаря глюкозозависимому механизму действия ситаглиптина и отсутствию инсулинового стимулирования метформина.
Нейтральное или умеренное снижение массы тела: метформин может способствовать лёгкому снижению массы тела или её удержанию.
Потенциальная кардиопротекция: метаболические эффекты могут улучшать липидный профиль и эндотелиальную функцию сосудов.
Обзор клинических исследований и рекомендации
Исследование START (Multicenter, Randomized Trial): пациенты, ранее не получавшие сахароснижающую терапию, получали Янумет либо метформин в максимальной дозе. Через 24 недели комбинированная терапия показала значимо большее снижение HbA₁c (–1,5 % vs –1,1 %) и постпрандиальных уровней глюкозы.
Исследование RESPOND (Add-on Trial): у пациентов, не достигших целей гликемии на монотерапии метформином, добавление ситаглиптина обеспечило дальнейшее снижение HbA₁c на 0,7 % без увеличения частоты гипогликемий.
Рекомендации международных обществ (ADA, EASD): считают комбинацию метформина и DPP-4-ингибитора рациональным выбором при неэффективности монотерапии метформином, особенно у пациентов с риском гипогликемий или склонных к набору веса.
При каких болезнях и симптомах применяют этот препарат: сахарный диабет типа 2
-
Форма выпуска: Таблетки
-
Производитель: MSD
-
Страна: Нидерланды
-
Действующее вещество: Метформин 1000 мг и ситаглиптин 50 мг
-
Условия хранения: При температуре не выше 25 С
-
Рецептурность: По рецепту
-
Для детей: Беречь от детей
-
Для беременных: Запрещено
-
Кормящим матерям: Запрещено
-
Употребление алкоголя: Запрещено
-
Вождение транспорта: Разрешено
Инструкция
Janumet— комбинированный гипогликемический препарат, применяемыйу взрослых с сахарным диабетом 2-го типа, когда диета, физическая активность и/или монотерапия другими сахароснижающими средствами недостаточны для поддержания целевого гликемического контроля.
Состав и форма выпуска
Действующие вещества: ситаглиптин и метформин гидрохлорид.
Лекарственно-неактивные компоненты представлены: микрокристаллической целлюлозой (E460), повидоном K 29/32 (E1201), лаурилсульфатом натрия, стеарилфумаратом натрия.
Лекарственная форма: двояковыпуклые, плёночнопокрытые таблетки овальной формы, гравировка “577” на одной из сторон; блистеры по 14 таблеток, упаковка № 56. Цвет – белый или почти белый.
Фармакологические свойства
Ситаглиптин селективно блокирует фермент ДПП-4, повышая уровень активных инкретинов (ГПП-1 и ГИП). Это усиливает глюкозозависимую секрецию инсулина β-клетками и снижает производство глюкагона α-клетками, что ведёт к уменьшению постпрандиальной и натощаковой гликемии.
Метформин снижает продукцию глюкозы печенью (глюконеогенез), повышает чувствительность периферических тканей к инсулину и замедляет всасывание глюкозы в ЖКТ.
Комбинация адресует два ключевых патофизиологических дефекта при диабете 2-го типа, уменьшая риск гипогликемии по сравнению с препаратами, стимулирующими инсулиновую секрецию независимо от уровня глюкозы.
Фармакокинетика
| Параметр | Ситаглиптин | Метформин |
|---|---|---|
| Абсолютная биодоступность | ≈ 87 % | 50–60 % |
| T max | 1–4 ч | ≈ 2,5 ч |
| Связь с белками | ≈ 38 % | Практически не связывается |
| Метаболизм | < 20 % (CYP3A4/5, CYP2C8) | Не метаболизируется |
| Элиминация | 79 % неизм. с мочой (канальцевая секреция через ОАТ-3/Р-gp) | Выводится почками в неизм. виде (органические катионные транспортеры ОКТ1/2) |
| T½ | ≈ 12,4 ч | 4–8,7 ч |
Нарушение функции почек значительно повышает экспозицию обоих веществ; дозу подбирают по расчётному eGFR.
Показания к применению
Сахарный диабет 2-го типа у взрослых:
- в качестве дополнения к диете и физнагрузке для улучшения гликемического контроля;
- при неэффективности метформина в монотерапии;
- в комбинации с сульфонилмочевиной, тиазолидиндионами, инсулином или другими средствами, когда вышеперечисленные схемы недостаточны.
Противопоказания
- eGFR < 30 мл/мин/1,73 м², тяжёлая почечная недостаточность.
- Метаболический или лактацидоз, включая кетоацидоз.
- Выраженная печёночная недостаточность, гипоксия (сердечная или дыхательная), дегидратация, шок.
- Острые состояния, способные повлиять на функцию почек: сепсис, рентгенконтрастные исследования с йодсодержащими препаратами (приостановить прием Janumet минимум на 48 ч).
- Алкоголизм.
- Гиперчувствительность к любому компоненту.
Побочные эффекты
| Система | Частые (≥ 1/100) | Нечастые / редкие |
|---|---|---|
| ЖКТ | диарея, тошнота, диспепсия | боли в эпигастрии, метеоризм |
| Общие | головная боль, инфекции ВДП | утомляемость |
| Кожа | зуд, сыпь | буллёзный пемфигоид |
| Обмен веществ | лёгкая гипогликемия (обычно при сочетании с инсулином/СУП) | лактацидоз (крайне редко, но требует немедленной госпитализации); дефицит B₁₂ при длительном приёме |
| Панкреас | — | панкреатит (очень редко) |
Лекарственные взаимодействия
- Контрастные средства с йодом: повышают риск острой нефропатии → отменить Janumet за 48 ч до и восстановить не ранее чем через 48 ч после обследования при подтверждённой стабильной функции почек.
- Циметидин, ранолазин, долутегравир, топирамат, вандетаниб — конкурируют за канальцевую секрецию метформина, увеличивая его концентрацию.
- Карбоангидразные ингибиторы (ацетазоламид) усиливают риск лактацидоза.
- Инсулин, сульфонилмочевины, глиниды — повышают вероятность гипогликемии; возможна коррекция доз.
Алкоголь потенцирует метформин-индуцированный лактацидоз; употребление следует ограничить.
Рекомендации по применению и дозировка
| Исходная терапия | Рекомендуемое начало | Максимум |
|---|---|---|
| Метформин ≥ 1000 мг/сут | Janumet 50/1000 мг дважды в день с едой | 100 мг ситаглиптина + 2000 мг метформина/сут |
| Метформин < 1000 мг/сут | Подбор эквивалентной дозы метформина + 50 мг ситаглиптина дважды в день | — |
| Перевод с монотерапии ситаглиптином | Сохранить 50 мг ситаглиптина 2 р/д + добавить эквивалент метформина | — |
Таблетки принимают во время еды.
Передозировка
Ситаглиптин: дозы до 800 мг хорошо переносились; при значительном превышении — симптоматическая терапия, возможен гемодиализ (снижает концентрацию ~50 %).
Метформин: угрожает развитием лактацидоза (диспепсия, миалгия, сонливость, гиперпноэ, боль в животе, снижение АД). Лечение — немедленная госпитализация, коррекция ацидоза, гемодиализ для удаления метформина и коррекции pH.
Условия отпуска
По рецепту врача (Rx).
Правила хранения
При температуре до 30 °C, в оригинальной упаковке, защищая от влаги и прямого света.
Применение в период беременности и лактации
Данные о применении комбинации у беременных ограничены. В доклинических исследованиях тератогенного действия не выявлено, однако потенциальный риск для человека не исключён. Во время беременности предпочтительно использование инсулина.
Неизвестно, проникает ли ситаглиптин в грудное молоко человека; метформин выделяется в небольших количествах, но комбинация не рекомендована при лактации. При необходимости терапии грудное вскармливание прекращают.
Влияние на способность управлять транспортом и работать с механизмами
Janumet сам по себе редко вызывает гипогликемию, однако при сочетании с инсулином или секретагогами риск увеличивается.
Особые указания
Контроль функции почек следует проводить до начала терапии и далее не реже 1 раза в 6–12 мес (чаще у пожилых и при факторах риска).
При длительном (> 3 лет) приёме метформина возможна недостаточность Витамина B₁₂; рассматривайте периодический скрининг.
У больных с сердечной недостаточностью (NYHA III–IV) применение не рекомендовано; при классах I–II − с осторожностью.
Придерживайтесь индивидуального плана питания с ограничением рафинированных углеводов и достаточной клетчаткой; ежедневно ≥ 150 мин умеренной физической активности, если не противопоказано.
Отзывы (0)
Пожалуйста - поделитесь впечатлениями о нашей работе!
Вопросы (0)
Доставка по городам
Москва, доставка курьером.
Стоимость доставки: БЕСПЛАТНО!
Сделать заказ и получить консультацию можно по телефону: 8 (495) 824-99-38
Адрес: 119530, Москва, Очаковское ш., 34
Другие формы выпуска
- Действующее вещество: Метформин 500 мг и ситаглиптин 50 мг
- Производитель: MSD
- Страна: Нидерланды
- Срок годности: июль 2028 года
- В упаковке: 56 таблеток
Смотрите еще препараты из раздела «Диабет»
Как мы работаем?
-
Выбираете лекарство, и делаете заказ на сайте, или по телефону
-
Мы перезвоним, ответим на вопросы, и попросим подтвердить заказ
-
Найдем рядом с Вами партнерскую аптеку, и в ней заберете лекарство!