Ранитидин (аналог Зантак) Rantac 150мг таблетки блистер №30

Состав

Главный активный компонент – ранитидин.

Другие ингредиенты: микрокристаллическая целлюлоза, стеарат магния, гидроксипропилметилцеллюлоза, диоксид титана (E171), триацетин.

Форма выпуска

Выпуск медикамента осуществляется в таблетках, которые помещены в упаковки по 30 штук.

Фармакодинамика препарата

Ранитидин относится к группе блокаторов Н2-рецепторов. Как и все активные вещества этой группы, ранитидин также снижает выработку желудочной кислоты. Это предотвращает и/или лечит изжогу и эзофагит, а также язву желудка и двенадцатиперстной кишки.

Даже в низких дозах ранитидин снижает активность париетальных клеток желудка. В результате в желудке выделяется меньше соляной кислоты (желудочной кислоты). В результате такие симптомы, как изжога, стихают. Также значительно уменьшается дальнейшее раздражение в случае эзофагита или язвы желудка и двенадцатиперстной кишки.

Фармакокинетика

После приема внутрь действующее вещество всасывается в достаточном количестве из кишечника в кровь. Максимальный эффект наступает примерно через два часа.

После распределения в организме ранитидин расщепляется в печени. Продукты распада окончательно выводятся через почки.

Показания к применению

1. Снижение кислотообразования при заболеваниях верхних отделов желудочно-кишечного тракта (язва двенадцатиперстной кишки, синдром Золлингера-Эллисона, доброкачественные язвы желудка, рефлюкс-эзофагит);
2. длительное лечение язвы желудка и двенадцатиперстной кишки;
3. профилактика стрессовых язв при выявлении повреждений слизистой оболочки;
4. профилактика рецидива, если уже произошли кровотечения или повреждения слизистых оболочек желудка и кишечника.

Противопоказания

При повышенной чувствительности к ранитидину или острой профирии при заболевании печени нельзя принимать рассматриваемый препарат.

Побочные действия

Иногда прием лекарства может сопровождаться: головной болью, диареей, запором, кожной сыпью.

Медикаментозные взаимодействия

Ранитидин может влиять на всасывание других активных веществ в кровоток. Например, всасывание в организме и, соответственно, действие кетоконазола снижается.

При одновременном лечении ранитидин может повышать концентрацию в крови и действие следующих активных веществ: теофиллина, глипизида, мидазолама или триазолама. Ранитидин также увеличивает уровень алкоголя в крови и, следовательно, воздействие алкоголя.

Одновременное применение кислотосвязывающих средств или сукральфата может снижать всасывание и действие ранитидина.

С другой стороны, антиаритмические средства прокаинамид и N-ацетилпрокаинамид могут задерживать выведение ранитидина и, таким образом, усиливать его действие.

Применение и дозы

Для лечения язвы желудка и двенадцатиперстной кишки принимать нужно две таблетки в сутки (утром и вечером). Продолжительность лечения обычно составляет от четырех до восьми недель.

Профилактика рецидива язвы двенадцатиперстной кишки: одна таблетка перед сном. Продолжительность лечения может составлять до двенадцати месяцев, если известно, что пациент склонен к рецидивам.

Воспаление пищевода (рефлюкс-эзофагит): две таблетки в сутки (утром и вечером). Продолжительность лечения обычно составляет восемь-двенадцать недель.

Передозировка

О случаях не сообщалось.

Особые указания

Суточная доза должна быть уменьшена у пациентов с нарушением функции почек.

Применение у беременных и лактирующих женщин

Из-за недостаточности знаний о влиянии ранитидина на человека ранитидин следует применять во время беременности только после тщательной оценки риска и пользы.

Поскольку ранитидин проникает в грудное молоко, нельзя исключать временное неблагоприятное воздействие на ребенка. В случае сомнений грудное вскармливание следует прекратить.

Вождение автотранспорта и управление механизмами

Не влияет.

Условия продажи

По наличию рецепта от врача.

Рекомендации по хранению

Хранить препарат необходимо в стандартных для препаратов условиях – темном сухом месте, недоступном для маленьких детей. Температурный режим 15-30°С.