Элоксатин конц. 200мг 40мл 5мг/мл №1

Состав

Главный функциональный элемент - оксалиплатин.

Кроме того, в составе препарата есть вода для инъекций.

Форма выпуска

Выпуск медикамента осуществляется в виде концентрата для приготовления раствора для инфузий. Поставляется в упаковках с одним флаконом в каждой.

Фармакодинамика препарата

Оксалиплатин относится к группе противоопухолевых препаратов с алкилирующей активностью. Оксалиплатин подвергается неферментативному преобразованию в активные производные (после активации оксалиплатин связывается преимущественно с гуаниновой и цитозиновой частями ДНК, что приводит к перекрестному связыванию ДНК, тем самым ингибируя синтез ДНК и транскрипцию). Алкилирующие препараты подавляют способность ДНК к репликации, обладают способностью присоединять алкильные радикалы к ДНК, РНК, ферментам и гормонам с пептидной структурой, что приводит к нарушению синтеза белков и активности ферментов. Соединения платины активно участвуют в создании связи между нитями спирали ДНК, что, вероятно, приводит к апоптозу (запрограммированной гибели клеток).

Фармакокинетика

Биодоступность полная после внутривенного введения. Связывание с белками плазмы необратимо и составляет более 90%. Основной путь выведения – почечная экскреция.

Показания к применению

Медикамент используется в сочетании с 5-фторурацилом и фолиевой кислотой для дополнительного лечения рака толстой кишки III стадии после полной резекции первичной опухоли и для лечения метастатического колоректального рака.

Противопоказания

Строгими ограничениями являются тяжелая почечная недостаточность, кормление грудью, миелосупрессия, периферическая сенсорная невропатия и аллергия на любой из ингредиентов.

Побочные действия

Наиболее распространенными негативными эффектами препарата являются: диарея, тошнота, рвота, мукозит, нейтропения, тромбоцитопения, острая и дозозависимая кумулятивная периферическая сенсорная невропатия, сенсорная полинейропатия, которая может быть острой или хронической.

Медикаментозные взаимодействия

Элоксатин не взаимодействует с другими активными ингредиентами, обычно используемыми в терапии рака.

Применение и дозы

Препарат вводят в дозе 85 мг/м2 п.к. в течение 6 месяцев (в двенадцать циклов).

Передозировка

Случаи не обнаружены.

Особые указания

Следует соблюдать осторожность и даже прекратить терапию медпрепаратом, если наблюдаются следующие негативные реакции:

• кашель без мокроты, одышка, хрипы в легких или легочные инфильтраты, видимые на рентгенограмме;
• удлинение интервала QT;
• изъязвление слизистой желудка и кишечника.

Применение у беременных и лактирующих женщин

Не применяется.

Вождение автотранспорта и управление механизмами

Не влияет.

Условия продажи

По наличию рецептуры.

Рекомендации по хранению

Поскольку препарат может вызывать головокружение, нарушения зрения, тошноту и рвоту, а также другие неврологические симптомы, влияющие на походку и равновесие, возможны легкие или умеренные нарушения способности выполнять вышеупомянутые действия.