Главная
Противогрибковые
Изавуконазол капс. (Креземба аналог) :: Isuvaz 100мг №7

Изавуконазол капс. (Креземба аналог) :: Isuvaz 100мг №7

19 900 ₽

Основное
Описание
Инструкция
Отзывы (0)
Вопросы (0)
Доставка

Купить Изавуконазол капс. (Креземба аналог) :: Isuvaz 100мг №7 в Москве

В избранное

4.34

0 отзывов

Информация о товаре

Действующее вещество: Изавуконазол
Производитель: Glenmark Pharmaceuticals Ltd
Страна: Индия
В упаковке: 7 капсул

Сожалеем, но доставку в страну мы НЕ осуществляем. Другая страна?

Цена:

19 900 ₽

Итого:

19 900 ₽ за 1 упак.

Бронирование не обязывает вас покупать лекарство. Мы ответим на ваши вопросы, а вы решите, оформлять заказ или нет

Москва

Доставка курьером: 1-2 дня
Подробнее о доставке

Стоимость доставки: от 200 ₽
точную стоимость доставки назовет
менеджер при подтверждении заказа

Оплата: наличными или картой
при получении

Остались вопросы по Изавуконазол?

AI-Ассистент

Задайте любой вопрос о побочных эффектах, дозировке или взаимодействиях. Наша медицинская ИИ нейросеть мгновенно проанализирует инструкции и даст точный ответ.

Частые вопросы:

описание

инструкция

Описание

Изавуконазол —противогрибковый препарат широкого спектра действия, применяемый для лечения тяжёлых и угрожающих жизни грибковых инфекций. Относится к новому классу триазолов и демонстрирует высокую эффективность против различных патогенов рода Aspergillus и Mucorales, включая резистентные штаммы.

Как применять

Дозировка устанавливается врачом индивидуально в зависимости от тяжести инфекции и состояния пациента.

Начальная фаза (нагрузочная доза) обычно 200 мг (2 капсулы) 3 раза в сутки в течение 2 суток.

Поддерживающая фаза: 100 мг (1 капсула) 1 раз в сутки.

Продолжительность терапии варьируется от нескольких недель до нескольких месяцев и определяется клиническим ответом и данными микологического мониторинга.

Влияние на организм

Изавуконазол избирательно ингибирует фермент 14α-деметилазу — ключевой компонент синтеза эргостерола, структурного стерола клеточной мембраны грибов. Блокируя этот фермент, препарат нарушает целостность и функции мембран микотических клеток, что приводит к остановке роста мицелия и гибели возбудителя. Высокая афинность к мишени обеспечивает быстрое начало действия и минимальный риск перекрёстной резистентности с другими триазолами.

Положительные эффекты лечения

Медпрепарат эффективен против Aspergillus, Mucorales, многих видов Candida и других патологических грибов.
Капсулы обеспечивают стабильную концентрацию действующего вещества в крови после приёма внутрь.
Доказанное снижение смертности при инвазивном аспергиллёзе и мукормикозе.
Низкий риск лекарственных взаимодействий по сравнению с некоторыми другими триазолами позволяет сочетать терапию с многочисленными препаратами у полипатологических больных.

При каких болезнях и симптомах применяют этот препарат: инвазивный аспергиллёз, инвазивный мукормикоз

Форма выпуска: Капсулы
Производитель: Glenmark Pharmaceuticals Ltd
Страна: Индия
Действующее вещество: Изавуконазол
Условия хранения: При температуре от 2 до 8 С
Рецептурность: По рецепту
Для детей: Беречь от детей
Для беременных: Запрещено
Кормящим матерям: Запрещено
Употребление алкоголя: Запрещено
Вождение транспорта: Не рекомендуется

Нужна помощь?

Напишите нам в чат или мессенджер

Jivo чат Написать нам Telegram Написать нам

Инструкция

Изавуконазол принадлежит к противогрибковым препаратам группы триазолов. Средство разработано для терапии тяжёлых инвазивных микозов, когда другие лекарства оказываются недостаточно эффективными либо противопоказаны. Препарат отпускается строго по рецепту врача и используется под его контролем.

Состав и форма выпуска

Активное вещество: изавуконазония сульфат 186,3 мг (эквивалентно 100 мг чистого изавуконазола) в каждой капсуле.

Другие компоненты могут включать: лактозу, микрокристаллическую целлюлозу, кроскармеллозу натрия, стеарат магния и пр.

В картонной пачке блистер на 7 твёрдых желатиновых капсул кремового или почти белого цвета.

Фармакологические свойства

Изавуконазол ингибирует фермент 14-α-деметилазу (изофермент CYP51) в мембране клеток грибка. В результате синтез эргостерола блокируется, стенка патогена истончается, клетка теряет жизнеспособность и гибнет. Препарат активен в отношении Aspergillus spp., возбудителей мукормикозов (порядок Mucorales) и ряда других плесневых и дрожжевых грибов.

Фармакокинетика

Параметр	Значение / Особенности
Всасывание	Биодоступность ≈ 98 %; еда не влияет.
Макс. концентрация	Достигается через 2–3 ч после приёма.
Связь с белками	~99 %.
Метаболизм	Печёночный (CYP3A4/5), образуются неактивные метаболиты.
Период полувыведения	110–130 ч, что позволяет применять 1 раз в сутки.
Выведение	С калом (основной путь) и мочой. Коррекции дозы при почечной недостаточности обычно не требуется.

Показания к применению

Инвазивный аспергиллёз у взрослых.
Инвазивный мукормикоз (при отсутствии альтернатив или непереносимости амфотерицина B).
Может использоваться для «ступенчатой» терапии: переход с внутривенной формы на пероральную.

Противопоказания

Сильная печёночная недостаточность (класс C по Чайлд-Пью).
Генетическая непереносимость лактозы, лактазная недостаточность, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Одновременный приём сильных индукторов CYP3A4 (рифампицин, карбамазепин, фенитоин, зверобой) или сильных ингибиторов CYP3A4 (кетоконазол, ритонавир > 200 мг 2 р/сут).

Побочные эффекты

Наиболее частые:

тошнота, рвота, диарея, боль в животе;
головная боль, головокружение;
повышение активности печёночных трансаминаз;
гипокалиемия;
кожная сыпь, зуд.

Редко возможны анафилаксия, синдром Стивенса–Джонсона, лёгкое укорочение интервала QTc.

Медикаментозные взаимодействия

Группа / Препарат	Возможный эффект	Рекомендации
Ингибиторы CYP3A4(кетоконазол, итраконазол, кларитромицин)	Повышение концентрации изавуконазола	Комбинация противопоказана либо требует строгого контроля.
Индукторы CYP3A4(рифампицин, фенитоин, карбамазепин, зверобой)	Снижение эффективности	Избегать.
Субстраты CYP3A4(циклоспорин, такролимус, сиролимус)	Увеличение их уровня → токсичность	Коррекция дозы, терапевтический мониторинг.
QT-интервал	Изавуконазол сокращает QTc; совместное применение с лекарствами, вызывающими удлинение QT, обычно допустимо, но контроль ЭКГ желателен.

Алкоголь: специфического взаимодействия не выявлено, однако из-за метаболизма в печени употребление спиртного следует ограничить, чтобы не повысить нагрузку на печень.

Этап	Доза (по изавуконазолу)	Схема
Нагрузка	200 мг (2 капсулы) каждые 8 ч	6 приёмов подряд (первые 48 ч).
Поддерживающая терапия	200 мг 1 раз в сутки	Начинают через 12–24 ч после последней нагрузочной дозы.

Передозировка

Данных мало. Возможные симптомы — усиление побочных эффектов, расстройства ЖКТ, головокружение.

Специфического антидота нет; лечение симптоматическое, контроль ЭКГ и электролитов. Диализ малоэффективен (высокая связь с белками).

Условия отпуска

По рецепту (Rx). Самолечение недопустимо.

Правила хранения

При температуре +2 … +8 °C в оригинальной упаковке, защищённо от влаги и прямого света.

Применение в период беременности и лактации

Адекватных контролируемых исследований нет. По данным доклинических работ возможен риск для плода и ребенка. Прием не рекомендован.

Влияние на способность управлять транспортом и механизмами

Препарат может вызывать головокружение и незначительные зрительные расстройства; на время лечения следует быть осторожным при вождении, работе на высоте и с другими потенциально опасными механизмами.

Особые указания

Перед началом терапии и регулярно в ходе лечения следует контролировать АЛТ, АСТ, щёлочную фосфатазу и билирубин. При стойком трёхкратном превышении верхней границы нормы препарат отменяют.

Гипокалиемию, гипомагниемию следует скорректировать до начала терапии.

У иммунокомпрометированных больных может потребоваться более длительный курс; оценка эффективности проводится с учётом клинических данных и визуализационных методов (КТ/МРТ).