Акинетон (Akineton) амп. 5мг №5

Состав

Главный функциональный компонент - Бипериден гидрохлорид.

Прочими ингредиентами являются: лактат натрия и очищенная вода.

Форма выпуска

Производится лекарственное средство в виде раствора для инъекционного введения. Продается в упаковках по 5 ампул в каждой.

Фармакологическое действие

Препарат противопаркинсонического действия с активностью холинолита, особенно центрального действия. Он подавляет транскрипцию в системе холинергии благодаря обратимой конкурентной связи с рецептором мускарина. Его периферийный эффект незначительный. В основном влияет на паркинсонические симптомы.

Фармакокинетика

После внутримышечной инъекции нет данных об абсорбции и концентрации в крови.

После введения внутривенно концентрация в крови выше плазменного приема и снижена в 2 фазы после периода полувыведения, который составляет около 1, 5 часа для первого этапа и около 24 часов для последнего этапа.

Состав связывается с белки плазмы на 94% у женщин и 93% у мужчин. Препарат почти полностью экскретируется. Многие обменные вещества выводятся в равной степени с помощью мочи и кала.

Показания для применения

Лечение боли в мышцах, тремора и боли в брюшной полости при Паркинсоне.

Лечение нарушений двигательной активности в экстрапирамидном и дистоническом синдроме, вызванном нейролептиками и подобными медикаментами.

Другие экстрапирамидные двигательные расстройства, в том числе генерализованная и сегментарная дистония, такие как синдром Мейга, блефароспазм или спазматическая кривошея.

Противопоказания

Абсолютные ограничения:

1. аллергическая реакция на состав препарата;
2. узкоугольная глаукома;
3. механическое сужение кишечника;
4. гипертрофия щитовидной железы;
5. недостаточность кишечника.

Побочные действия

Негативные эффекты возникают, прежде всего, в начале терапии и при быстром увеличении дозировки. Могут появиться: усталость, плохая память, головные боли, аритмия, сухость в рту, рвота, боли в желудке, дискомфорт сердечно-сосудистой системы, усталость.

Взаимодействие с другими лекарствами

Одновременное применение с другими центральными холинолитическими препаратами, антигистаминами, противовоспалительными препаратами, спазмоликами могут усилить побочные явления.

Совместная терапия с хинидином может усилить антихолинергическое воздействие на сердцепроводную систему.

Снижает влияние метоклопрамида на желудок. Может привести к позднему дискомфорту после применения нейролептических препаратов и леводопы. Препарат способствует усилению побочных эффектов петидинов и спиртных напитков.

Инструкция по применению и дозировка

Дозировка определяется в индивидуальном порядке.

Продолжительность применения зависит от вида заболевания и его течения.

Лечение должно начинаться с наименьшего эффективного дозирования, которое будет постепенно повышаться до максимально благоприятного по терапевтическому эффекту и побочным эффектам.

В тяжелом случае и при блефароспазма начальный прием лечения можно проводить в отдельных дозах, внутримышечно или медленно внутривенно, до 10—20 мг – 2-4 мл инъекционного раствора.

Экстрапирамидная симптоматика, вызываемая другими препаратами и другими экстрапирамидными двигательными расстройствами: для получения быстрых терапевтических эффектов вводят 2–5 мг (0.5-1 мл инъекционного раствора) однократно, внутримышечно или медленно внутривенно. При необходимости можно повторять такую же дозу через 30 мин.

Максимальная суточная доза - 10-20 мг (2–4 мл инъекционного раствора).

Детям по возрасту назначают от 0.2 до 0.6 мл раствора.

Передозировка

Симптомами отравления являются сухость слизистой оболочки, увеличение зрачка, ослабление работы желудочно-кишечного тракта, покраснение лица, повышенная температура тела, нарушения сознания, дезориентация.

Дополнительные указания

Особая осторожность должна быть соблюдена у пожилых людей с органическими заболеваниями центральной нервно-сосудистой системы.

При применении препарата возникают нарушения мочеиспускания и полная задержка мочи, особенно при увеличении предстательной железы. Перед принятием препарата нужно опорожнять мочевой пузырь.

Не стоит резко прекращать принимать лекарство, поскольку риск рецидива является высоким.

При приеме препарата нужно регулярно вести контроль внутриглазного давления.

Применение для беременных и кормящих грудью женщин

Особое внимание следует уделять при приеме препарата беременной женщине, так как нет четких сведений о воздействии препарата при беременности.

Рекомендуется прекратить прием препарата в период грудного вскармливания.

Влияние на способность управления автомобилем и механизмами

Даже при применении в рекомендованных дозах лекарство может значительно ухудшить способность выполнять данные действия.

Условия продажи

По предписанию врача.

Правила хранения

Акинетон в обязательном порядке содержится в месте, куда закрыт доступ маленьких детей. Температурные значения не превышают 25С.