Стровак (аналог Солкоуровака) флакон 0.5 мл 3 шт.

Состав

Базовый компонент – комбинация не менее 109 инактивированных микробов следующих типов и количеств: Escherichia coli 7,5 x 108, Morganella morganii 3,75 x 107, Proteus mirabilis 3,75 x 107, Klebsiella pneumoniae 1,5 x 108, Enterococcus faecalis 2,5 x 107.

Остальные составляющие: реполимеризованный желатин, динатрия гидрофосфат, калия дигидрофосфат, хлорид натрия, тимеросал, фосфат алюминия, вода для инъекций, следы фенола.

Форма выпуска

Лекарство имеет форму раствора. Продается в упаковках по 3 ампулы в каждой.

Фармакологическое действие

StroVac содержит широкий спектр наиболее распространенных типов и серотипов бактерий при инфекциях мочевыводящих путей в убитой форме. Из-за особой частоты появления бактерий Coli при ИМП 75% вакцин состоят из 6 различных штаммов кишечной палочки.

В экспериментах на животных лечение приводит к положительному иммунному ответу на бактериальные антигены, содержащиеся в препарате. Кроме того, в моче выявлены повышенные концентрации специфических и неспецифических иммуноглобулинов классов IgA и IgG. Лечение обеспечивает хороший защитный эффект от экспериментального заражения живыми бактериями препарата. Защитный эффект в отношении штаммов кишечной палочки, не содержащихся в препарате, также опосредован перекрестными реакциями. После лечения может быть продемонстрирована повышенная активность макрофагов.

Фармакокинетика

Данные не представлены.

Показания к применению

StroVac используется для профилактики и лечения рецидивирующих инфекций мочевыводящих путей бактериального происхождения.

Противопоказания

СтроВак нельзя использовать при:

• острых инфекционных заболеваниях, кроме урогенитальных инфекций;
• активном туберкулезе;
• тяжелых заболеваниях системы кроветворения;
• серьезных заболеваниях сердца и почек;
• заболевании иммунной системы;
• высокой сенсибильности к составу.

Побочные действия

Системные исследования показали, что местные и общие реакции на вакцинацию чаще всего проявляются в виде гриппоподобных симптомов, которые обычно понимают как поражение организма вакциной. Могут возникнуть головная боль, головокружение, тошнота.

Медикаментозные взаимодействия

Лечение препаратами, подавляющими защитные силы организма (иммунодепрессанты), и лучевая терапия могут привести к частичной или полной потере эффективности СтроВака.

Применение и дозы

Если не указано иное, для взрослых и подростков в возрасте 16 лет и старше применяется следующий график вакцинации:

Базовая иммунизация

3 инъекции по 0,5 мл с интервалом 1-2 недели.

При базовой иммунизации достигается защита примерно на один год.

Защитный иммунный ответ, который клинически выражается в улучшении симптомов или отсутствии симптомов в течение определенного периода времени, может сформироваться не у каждого вакцинированного человека.

Ревакцинация

1 инъекция 0,5 мл примерно через 1 год после курса первичной вакцинации.

Передозировка

О случаях передозировки не сообщалось.

Особые указания

Тимеросал, фосфат алюминия и фенол, содержащиеся в следовых количествах, как компоненты препарата, могут приводить к реакциям повышенной чувствительности, особенно местным.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется использование вакцины в данной категории.

Влияние на способность управлять автомобилем или другими механизмами

Не влияет.

Условия продажи

По рецепту.

Условия хранения

Хранить в темном месте, недоступном для детей. Соблюдение температурного режима не выше 30°С.