Граноцит-34 №1

Состав

Основной функциональный элемент – ленограстим.

Прочие составляющие: L-аргинин, L-фенилаланин, L-метионин, D-маннит, полисорбат 20 и соляная кислота.

Растворителем является вода для инъекций.

Форма выпуска

Граноцит 34 поставляется в упаковках, содержащих порошок и растворитель для приготовления раствора для подкожного введения и внутривенного вливания.

Фармакодинамика препарата

Ленограстим представляет собой гликозилированную рекомбинантную форму колониестимулирующего фактора гранулоцитов человека. Ленограстим значительно ускоряет восстановление нейтрофилов после химиотерапии, оказывая благотворное влияние на клинические конечные точки, такие как частота лабораторно подтвержденных инфекций и продолжительность пребывания в стационаре.

Интенсивность дозы химиотерапии также была увеличена у пациентов, получающих ленограстим, особенно у пациентов с раком молочной железы или мелкоклеточным раком легкого, хотя улучшение ответа опухоли и выживаемости не было продемонстрировано.

Ленограстим также способствует восстановлению нейтрофилов у пациентов, перенесших трансплантацию костного мозга, и стимулирует выработку стволовых клеток периферической крови (СКСК) для аутологичных трансфузий после агрессивной химиотерапии.

Показания к применению

Медикамент прописывают:

1. после лечения рака (когда слишком мало лейкоцитов, так называемая нейтропения);
2. после химиотерапии или без нее, чтобы стимулировать костный мозг к выработке стволовых клеток крови (этот процесс называется мобилизацией);
3. после трансплантации костного мозга или стволовых клеток крови для ускорения процесса обновления новых лейкоцитов;
4. здоровым людям - донорам стволовых клеток крови, чтобы стимулировать костный мозг к выработке дополнительных стволовых клеток крови (затем используются у других пациентов).

Лекарство также используется для лечения тяжелой хронической нейтропении, включая врожденный агранулоцитоз (синдром Костманна).

Противопоказания

Медикамент не следует применять при миелоидных новообразованиях из-за возможной стимуляции роста опухоли. Граноцит также не назначается больным с аллергией на любой из ингредиентов.

Побочные действия

Негативные эффекты препарата могут включать боль в костях, головную боль и лихорадку. В редких случаях аортит может быть вызван применением Граноцита.

Медикаментозные взаимодействия

Клинически значимых лекарственных взаимосвязей обнаружено не было.

Применение и дозы

Лечение рассматриваемым медпрепартом следует проводить только в сотрудничестве с онкологами или гематологами, имеющими опыт применения Г-КСФ. Граноцит-34 вводят подкожно один раз в день в течение примерно недели после курса химиотерапии. Рекомендуемая доза для взрослых составляет 5 мкг/кг массы тела в сутки. Точная дозировка зависит от соответствующего показания.

Передозировка

На сегодняшний день случаи передозировки в клинической практике обнаружены не были.

Особые указания

Граноцит 34 не следует применять одновременно с химиотерапией, повреждающей клетки.

Применение у беременных и лактирующих женщин

Не рекомендуется.

Вождение автотранспорта и управление механизмами

Рекомендуется осторожность.

Условия продажи

Требуется рецепт от врача.

Рекомендации по хранению

Медикамент следует хранить в темном и сухом месте, недоступном для маленьких детей. Температура не выше 25С.