Главная
Антибиотики
Ванкомицин Турция! Ванкомакс 1000 мг (1г) порошок лиофил. для приг. р-ра для в/в инъекц. №1

Ванкомицин Турция! Ванкомакс 1000 мг (1г) порошок лиофил. для приг. р-ра для в/в инъекц. №1

2 490 ₽

Основное
Описание
Инструкция
Отзывы (0)
Вопросы (0)
Доставка

Купить Ванкомицин Турция! Ванкомакс 1000 мг (1г) порошок лиофил. для приг. р-ра для в/в инъекц. №1 в Москве

В избранное

0 отзывов

Информация о товаре

Действующее вещество: Ванкомицин
Производитель: Vefa Ilac San. ve Tic. Ltd. Sti.
Страна: Турция
В упаковке: 1 флакон

Сожалеем, но доставку в страну мы НЕ осуществляем. Другая страна?

Цена:

2 490 ₽

Итого:

2 490 ₽ за 1 упак.

Бронирование не обязывает вас покупать лекарство. Мы ответим на ваши вопросы, а вы решите, оформлять заказ или нет

Москва

Доставка курьером: 1-2 дня
Подробнее о доставке

Стоимость доставки: от 200 ₽
точную стоимость доставки назовет
менеджер при подтверждении заказа

Оплата: наличными или картой
при получении

Остались вопросы по Ванкомицин?

AI-Ассистент

Задайте любой вопрос о побочных эффектах, дозировке или взаимодействиях. Наша медицинская ИИ нейросеть мгновенно проанализирует инструкции и даст точный ответ.

Частые вопросы:

описание

инструкция

Описание

Ванкомакс — ключевой препарат для лечения тяжёлых грамположительных инфекций, в том числе вызванных устойчивыми штаммами. При строгом клиническом мониторинге и соблюдении рекомендаций он обеспечивает высокую эффективность и безопасность терапии.

Грамположительные инфекции могут поражать кожу, мягкие ткани, кости, суставы, дыхательную систему и кровоток.

Стафилококковые инфекции (включая MRSA) часто проявляются гнойниками, флегмонами, остеомиелитом.
Энтерококковые инфекции вызывают внутрибольничные пневмонии, абсцессы, эндокардиты.
Коагулазонегативные стафилококки могут быть причиной инфекции катетеров и протезов.

Без своевременного и адекватного лечения такие состояния приводят к сепсису, длительной госпитализации и риску летального исхода.

Как применять

Приготовление раствора:

Раскрыть флакон с лиофилизатом.
Добавить в флакон растворитель (обычно 10 мл воды для инъекций) до полного растворения порошка.
Полученный концентрат далее разводят в 100–200 мл изотонического раствора натрия хлорида или раствора глюкозы (5 %).

Дозировка:

Стандартная доза для взрослых составляет 15–20 мг/кг массы тела в сутки, разделённая на 2–4 введения.
Тяжёлые инфекции (эндокардит, остеомиелит) — до 30 мг/кг/сут.

Инфузию проводят не менее чем за 60 минут (риск «красного человека» при быстром введении).

Продолжительность курса от 7 до 14 дней; при тяжёлых и хронических инфекциях — до 6–8 недель.

Влияние на организм

Ванкомицин ингибирует синтез клеточной стенки бактерий.

Он связывается с D-аланиновыми участками прекурсоров пептидогликана, препятствуя их полимеризации.В результате нарушается целостность бактериальной клеточной стенки, что приводит к лизису (разрушению) бактерий.

Препарат действует бактерицидно в отношении большинства грамположительных микроорганизмов и бактериостатически при Enterococci.

Положительные эффекты лечения

Эрадикация резистентных штаммов: эффективно подавляет MRSA, MRSE и другие устойчивые бактерии.
Улучшение клинической симптоматики: снижение температуры, уменьшение воспаления и боли, заживление очагов инфекции.
Профилактика осложнений: предотвращает переход локальных инфекций в системные (сепсис).
Хорошая переносимость: при правильном дозировании и скорости инфузии риск побочных реакций минимален.

Обзор клинических исследований и рекомендации

В двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании у пациентов с MRSA-пневмонией ванкомицин показал клиническую эффективность 65–75 % по сравнению с плацебо (p<0,01).

Мета-анализ (2015 г.) выявил сопоставимые показатели выживаемости при ванкомицине и линезолиде, однако ванкомицин достоверно снижал риск нефротоксичности при мониторинге уровня препарата.

В протоколе IDSA рекомендуется курс не менее 14 дней при эндокардитах и остеомиелите. Сокращение курса до 7 дней целесообразно лишь при лёгких инфекциях кожи и мягких тканей.

При каких болезнях и симптомах применяют этот препарат: сепсис, эндокардит, пневмония, абсцесс легких, менингит, инфекции костей и суставов, инфекции кожи и мягких тканей, псевдомембранозный колит

Форма выпуска: Порошок лиофил. для приготовления р-ра для в/в инъекций
Производитель: Vefa Ilac San. ve Tic. Ltd. Sti.
Страна: Турция
Действующее вещество: Ванкомицин
Условия хранения: При температуре не выше 25 С
Рецептурность: По рецепту
Для детей: С осторожностью
Для беременных: Не рекомендуется
Кормящим матерям: Не рекомендуется
Употребление алкоголя: Запрещено
Вождение транспорта: Не рекомендуется

Нужна помощь?

Напишите нам в чат или мессенджер

Jivo чат Написать нам Telegram Написать нам

Инструкция

Vancomax — торговое наименование стерильного лиофилизата ванкомицина гидрохлорида для приготовления раствора, вводимого внутривенно капельно или принимаемого перорально через зонд/ротовую полость. Препарат принадлежит к гликопептидным антибиотикам, предназначенным для лечения тяжёлых инфекций, вызванных грамположительными микроорганизмами, устойчивыми к другим антибактериальным средствам.

Состав и форма выпуска

Действующее вещество: ванкомицина гидрохлорид.

Эксципиенты: соляная кислота и/или натрия гидроксид (для коррекции pH).

Лекарственная форма: пористая масса или белый кристаллический порошок во флаконе из прозрачного стекла; после растворения образует прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор.

Фармакологические свойства

Ванкомицин препятствует синтезу пептидогликана клеточной стенки, повышает проницаемость цитоплазматической мембраны и нарушает синтез РНК бактерий. Он проявляет бактерицидную активность в отношении Staphylococcus spp. (включая MRSA), Streptococcus spp., Enterococcus spp., Corynebacterium spp., Listeria spp., Clostridium spp. (в т. ч. C. difficile). Резистентность развивается редко и связана главным образом с модификацией мишени (механизм VanA/VanB).

Фармакокинетика

Показатель	Характеристика
Абсорбция	При приёме внутрь практически не всасывается; системный эффект достигается только при воспалённой слизистой кишечника.
Cmax	20–40 мкг/мл после инфузии 1 г за ≥60 мин.
T½	4–6 ч при нормальной функции почек; до 7,5 дней при анурии.
Распределение	Vd ≈ 0,7 л/кг; хорошо проникает в плевральную, синовиальную и перикардиальную жидкости; в ЦНС — умеренно, но концентрация повышается при воспалении мозговых оболочек.
Выведение	80–90 % — почками (клубочковая фильтрация); <5 % метаболизируется. Гемофильтрация и гемодиализ ускоряют элиминацию.

Показания к применению

Сепсис, эндокардит, остеомиелит, пневмония, тяжёлые инфекции кожи/мягких тканей, вызванные устойчивыми грамположительными кокками, включая MRSA и энтерококки.
Менингит (как часть комбинированной терапии).
Перорально — псевдомембранозный колит (Clostridioides difficile) и стафилококковый энтероколит.

Противопоказания

Внутримышечное введение (риск тяжёлого некроза).
Тяжёлая пре-существующая нейросенсорная тугоухость — относительное противопоказание; решение принимает врач.
Детский возраст до 1 мес — только по жизненным показаниям под контролем концентрации в сыворотке.
Аллергия на любой из компонентов состава.

Побочные эффекты

Системы	Возможные реакции
Кожа и сосуды	«Инфузионная реакция ванкомицина» (раньше «синдром красного человека») — гиперемия лица/шеи, зуд, гипотензия при быстром введении; тромбофлебит.
Почки	Обратимая нефротоксичность (повышение креатинина, интерстициальный нефрит).
Ухо	Кохлеарно-вестибулярная ототоксичность (шум, снижение слуха), чаще при высоких концентрациях или одновременном применении других ототоксичных ЛС.
Кровь	Нейтропения, тромбоцитопения, эозинофилия.
Прочие	Анафилактоидные/анафилактические реакции, лихорадка, озноб.

Медикаментозные взаимодействия

Выражение нефро- и/или ототоксичности усиливается при сочетании с аминогликозидами, амфотерицином B, петлевыми диуретиками, колистином, циклоспорином, цисплатином.

Анестетики (особ. фторсодержащие) во время операции повышают вероятность кожных покраснений и гипотензии.

Холестирамин связывает ванкомицин в ЖКТ и снижает местную активность при пероральном применении.

Алкоголь: специфического фармакокинетического взаимодействия не выявлено, однако совместный приём может усиливать нефротоксическое действие, приводить к гипотензии и ухудшению реакции при управлении техникой; рекомендуется воздержаться.

Категория пациентов	Режим дозирования (в/в капельно)
Взрослые	15–20 мг/кг каждые 8–12 ч; обычная суточная доза 1–2 г, максимум — 3–4 г (в стационаре под контролем уровня).
Дети ≥1 мес	40–60 мг/кг/сут в 2–4 инфузиях.
Недоношенные/почечная недостаточность	Интервалы увеличивают; ориентируются на клиренс креатинина и концентрацию препарата.

Передозировка

Симптомы: ухудшение слуха, олигурия/анурия, выраженная краснота кожи, гипотензия.

Действия: немедленное прекращение инфузии, симптоматическая терапия, мониторинг ЭКГ/АД, форсированный диурез, гемодиализ/гемофильтрация (эффективны при высокопроницаемых мембранах). Специфического антидота нет.

Условия отпуска

По рецепту врача.

Правила хранения

При температуре до 25 °C, в оригинальной коробке, защищённой от света и влаги. Держать в недосягаемости для детей.

Готовый раствор стабилен 24 ч при 2–8 °C и 6 ч при комнатной температуре.

Применение в период беременности и лактации

Ванкомицин проходит через плаценту и выделяется с грудным молоком. При необходимости терапии в третьем триместре и грудном вскармливании рекомендуется:

мониторировать слух и функцию почек новорождённого;
временно приостановить лактацию или перейти на сцеживание/отказ в зависимости от клинической ситуации.

Влияние на водительские навыки и работу с механизмами

Препарат не оказывает прямого седативного действия, однако возможны такие явления, как головокружение, «приливы» и гипотензия во время/после инфузии. Управлять транспортом и работать с механизмами рекомендуется спустя ≥1 час после завершения введения и при отсутствии индивидуальных реакций.